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"gmp실험실" 검색결과 321-340 / 359건

  • [자연과학]HACCP 제도란
    ) HACCP제도 도입3) HACCP제도에 의한 위생관리1.위생관리방식- 주로 공정관리(시간관 온도 포함) 및 실험실 검사 최소- 문제발생 전 사전 조치- 시험분석과 개선조치시 단시간 내지 ... 조림식품에 GMP방법 적용1985년 - 미국 과학아카데미(NAS)가 당국과 식품업체에 HACCP system 채택 권고1989년 - 미국 식품 미생물기준 자문위원회(NACMCF ... 운영HACCP제도를 효율적으로 관리, 운영하기 위해서는 과거 GMP나 SSOP 등의 제도에서 실행했던 것과 같이 선행요건 프로그램을 개발, 적용, 유지, 관리가 HACCP도입 전
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.05.02 | 수정일 2014.06.11
  • 급성위장관염
    의 비율로 시작한다. 실험실 검사의 결과에 따라 정맥 용액을 다음 한 시간 동안 15ml/kg 투약하거나, 아니면 포도당을 포함한 용액으로 대체한다. 어린이가 소변을 본 다음이 ... 를 활성화하여 cGMP를 통해 음이온 분비를 촉 진시켜 설사를 일으키게 된다.a. 대장균장점막을 칩입하거나 장독소를 만들어 설사를 일으킴b. 황색 포도상구균외독소를 생산하여 유제품등
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.24
  • 아동간호학 급성위장염 케이스
    시간에 20ml/kg의 비율로 시작한다. 실험실 검사의 결과에 따라 정맥 용액을 다음 한 시간 동안 15ml/kg 투약하거나, 아니면 포도당을 포함한 용액으로 대체한다. 어린이 ... cyclase를 활성화하여 cGMP를 통해 음이온 분비를 촉 진시켜 설사를 일으키게 된다.a. 대장균장점막을 칩입하거나 장독소를 만들어 설사를 일으킴b. 황색 포도상구균외독소
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 17페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.18 | 수정일 2016.07.03
  • [식품미생물학+식품영양학] 축산식품에 존재하는 병원성 미생물
    범위는 4.8~9.6이고 catalase 양성이다. 이 균은 자연계에 널이 분포되어 있으며, 토양, 거름, 활엽채소류, 생육, 가금류, 소, 야, 염소, 애완동물 및 실험실동물 ... 이. 특히 여행자들에서 집단적으로 발생되는 설사, 신생아 보육실에서 발생되어 정상이던 신생아가 설사로 사망에 이르게 되며, 음식물 및 식수에 의한 설사 등의 원인이 된다. 대장균 ... 되는 단백질로 cGMP 생산을 증가시켜 설사를 유발하고, VT는 Vero cell 내에 불가역적인 세포독성을 나타내는 독소로서 출혈성 대장염, 용혈성 요독증을 유발시키는데 관여
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.05.11
  • <아동간호학>아동 급성 위장염(AGE) case
    으로 생리식염수 용액이나 유산염 링거 용액을 첫 시간에 20ml/kg의 비율로 시작한 다. 실험실 검사의 결과에 따라 정맥 용액을 다음 한 시간 동안 15ml/kg 투약하거나, 아 니 ... -stable 독소는 guanylate cyclase를 활성화하여 cGMP를 통해 음이온 분비를 촉 진시켜 설사를 일으키게 된다.a. 대장균장점막을 칩입하거나 장독소를 만들어 설사 ... Kg출생시 산모상태 - 양호수유 - 모유2 질병력 : 2005. 5. 27. CC 있어 응급실 들린적 있음.과거 다른 질병은 없었음.기관지가 안 좋아서 감기에 잘 걸리는 편.3 예방
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 17페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.03.13
  • [의약화학] 우리나라의약산업의 문제점 및 개선방안
    과의 연계를 확대하게 되었고 회사와 대학간의 타협을 맺기 시작하였다. 여러회사의 실험실 과 대학의 실험실에서 나오는 여러 가지 생성물과 연구결과로 인해 인명피해가 늘어나자 1902년 ... 수출을 통해 극복해 나갔고 실험실 수준에서의 연구 개발로 경쟁에서 이기기 위한 insulin 과 penicillin과 같은 획기적인 product가 필요했다.각 기업들은 연구에 많 ... 들에 영국에서 시행되었다. 그들의 규정은 기술적 열거, 그들의 적용범위,그들의 관리에 대한 비공식 방법까지 폭넓었다.회사들은 더 많은 실험적 증명과 새로운 것의 발견을 위해 대학
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2004.12.13
  • [제약산업]21세기 제약산업 발전 방안
    ); 주) 매출액 기준은 1999년도 실적임.4. 국내 의약품 시장의 매출액 전망(1999 ~ 2003)? 현재 국내 의약품 시장은 실거래가상환제 도입, 의약분업 실시, 의약품유통개혁 ... 기준 확립 및 시설 확보시설투자 자금지원과 세제 혜택? 선진국에의 수출 적극 모색? ICH와 같은 국제적인 의약품 관리제도 추이에 신속히 대처? GMP의 국제적 기준 준수 및 관리 ... 연구과제단기간 집중적인 연구로 비교우위 확보가능 분야에 집중 투자기반기술연구소 신,증설 개축비 및 시험 분석기기 등의 구입자금 지원-신약개발연구소-임상시험센타-실험동물사유시설수출
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 33페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.07.18
  • [서평]잭웰치의 위대한 승리를 읽고
    실험을 시도하는 실험실로 간주하도록 했고 베스트 프랙티스를 최단시간에 공유하도록 촉구하였다. 또한 ‘벽 없애기'를 통해 조직간 벽을 타파하고 좀 더 좋은 아이디어를 찾기 위해 ... 업무, 문제가 생기거나 필요시 마다 해당 팀원을 취합 TFT를 구성 해결하므로써 서로의 업무를 배우며 상승효과를 내게 하는데, 정기적으로 전 부서가 모여 GMP회의, 공장경영회의
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.06.18
  • 식품의약품안전청 공무원 변화에 관한 연구
    의 이화학적 검사 및 미생물검사2. 수입식품등의 기준규격검사3. 수거된 식품ㆍ의약품등의 실험실검사4. 건강기능식품 또는 수입 건강기능식품의 수거제품에 대한 시험분석5. 의료기기의 검사. ... , 생물학적 제제 GMP 실사 및 원료의약품제도의 도입운영으로 안전한 생물학적 제제 제품의 유통 및 불량 원료의약품 사용차단, 의약품 허가?심사 수수료의 현실화를 통한 무분별한 허가
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 105페이지 | 6,000원 | 등록일 2008.12.22
  • 국가경쟁력 제고를 위한 한방바이오산업의 발전전략
    하여 사람의 건강에 필요로 하는 제품을 우리 실생활에 상업적으로 생산하고 보급하는 산업으로 기존의 전통 1차산업 제품에 한의학기술을 적용하여 개량하거나 신제품을 창출할 경우를 나타낸다 ... 로 보완학을 연구개발하기 위한 인력, 실험장비 및 조직은 정비되어 있으며, 기업의 연구시설도 세계적인 수준이다. 국제적으로 인정받는 GLP가 2002년에 15개소 설치되었고, 그 외 ... 의약품 GMP, GSP체계가 정비되어 있어 수준 높은 신약개발 능력이 도약될 것이다.(4) 위협(Threat)1) 중국의 중의약 산업화 전략 및 추진력중국은 다양하고 대규모의 천연물
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 29페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.03.26
  • [수의학] 수의학의 사회적 배경과 전망 - 수의학에 대한 전반적인 이해
    위한 기초연구소, 각종 화장품 회사 등 사람의 건강을 담당하는 곳이라면 흔히 실험용 동물을 사용한다. 실험실에서 가장 많이 사용되는 동물은 작은 쥐인 마우스와 큰 쥐인 랫 등 설치류 ... 9000은 품질인증제도로서 제품의 위생 안전을 확보하기 위한 감시체계와는 근본목표가 다른 것이다. 또한 제조업체에서의 실험실적인 검사와 품질관리 활동의 경우도 제품에 대한 강제 ... , 야생 및 수생 동물의 보전, 생명과학연구에 필수적인 실험동물에 대한 연구, 축산식품을 비롯한 각종 식품의 안 전성 확보, 인수공통전염병의 예방 및 환경보호를 통한 인류보건의 향상
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2005.08.05
  • 풀무원품질
    실시간 모니터링 가능4. 냉장창고 온도 모니터링 시스템- 풀무원 내 모든 공장 및 OEM 업체의 냉장창고 및 주요공정의 온도를 인터넷을 통해 실시간 시간으로 모니터링하는 시스템II ... 9002 인증 취득 /1997.03.11. 경실련-경제정의연구소 주관 `제6회 경제정의기업상' 수상1997.11.28. `풀무원 도안공장 ISO 14001 인증 취득 , `찬마루 ... 그 점검과 수시점검을 통해 현장의 위생 실행도를 지속적으로 관리하고 있다.♤ ORGA WHOLE FOOD /유통 서비스- 1981년 국내 최초로 유기농산물 가게를 연 풀무원
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.01.18
  • 한, 미 FTA와 경기도 및 각 지방자치단체의 대응방안
    임대, 실험동물실 이용 등 지원- 제약특화 산업단지 조성- 국제박람회 참가, 수출용 포장디자인 개발 등 지원? FTA에 대한 지방자치단체별 대응전략? 부산동북아 경제권의 중심 ... 스케어(의료보건 서비스) 시스템 구축? 기타▲ 제약업에 대한 다양한 지원방안 수립- cGMP 시설 투자 및 제약업체 운용자금 융자- 제약기업의 신약개발연구 자금 지원- 경기바이오센터
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 16페이지 | 2,500원 | 등록일 2008.01.10
  • 장염 간호학케이스
    을 공급한다.a. 방법- 정맥으로 생리식염수 용액이나 유산염 링거 용액을 첫 시간에 20ml/kg의 비율로 시 작한다. 실험실 검사의 결과에 따라 정맥 용액을 다음 한 시간 동안 15 ... 은 그대로 유지된다. 이와는 달리 ETEC의 heat-stble 독소, 예르시니아의 heat-stable 독소는 guanylate cyclase를 활성화하여 cGMP를 통해 음이온
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.04.20 | 수정일 2018.10.12
  • [HACCP] 우리나라 HACCP제도의 적용에 따른 중요성과 그 동향에 관한 연구
    와는 근본목표가 다른 것이다. 또한 제조업체에서의 실험실적인 검사와 품질관리 활동의 경우도 제품에 대한 강제적인 규격 기준으로부터 편차를 감소시키는 것을 주목적으로 하고 있는 경우 ... (Good Manufacturing Practice, GMP), 한국공업규격(Korean Industrial Standard, KS), ISO 9000(International ... 의 강제규범으로 일반적인 최소 요구 수준이며, GMP는 시설중심의 위생 관리에 편중되어있고, KS 및 ISO 9000은 품질인증제도로서 제품의 위생 안전을 확보하기 위한 감시체계
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2005.03.22
  • [건축설비2] CLEAN ROOM
    을 통해 외부로부터 오염된 공기가 흘러 들어오는 문제를 해결할 수 있으며 과거에는 박테리아를 취급하는 실험실에 많은 제약회사들이 널리 사용하고 있으며 병원에서 감염을 방지하기 위해 ... Manugacturing Practice :우수 의약품의 제조 관리 기준)와 병원수술실에서의 무균화의 필요성에 의해 발전해 왔습니다.또한 식품, 화장품 산업에서도 점차 GMP ... 되고 있습니다.한편, 의약품 제조, 개발에 필수적인 동물실험 시설에는 GLP(Good Labratory Practice Regulation :전임상 실험실의 동물 시설 규범) 규격
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2003.05.01
  • 두부의 HACCP 수립 절차
    회사 관리 ∙두부 관련 업무 10년출고과장○○○팀원∙납품 및 고객관리 ∙두부 관련 업무 7년영업과장○○○팀원∙식품 공학 전공 ∙제품분석, 실험 및 개발 업무 ∙식품회사 10년생산계장 ... 안전에 중대한가?이 단계에서 유입되거나 관리되거나 늘어나는 잠재 위해의 식별성분/ 공정단계물리적 -화학적 -냉장실 예방정비로 관리No생물학적 (병원 세균 증식)보관물리적 -화학적 ... 작업 병원미생물 생존열처리 (포장판두부)심부온도측정으로 확인 완제품 두부를 미생물 실험하여 확인냉각수 온도 4℃에서 30분간 냉각하면 심부온도 10℃도달냉각수 온도: 4℃ 냉각시간
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    | 리포트 | 30페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.02.01
  • [식품공학과] HACCP
    방식2식품위생검사, 제조 및 실험실검사를 통한 방식3적정제조기준(GMP)에 의한 방식등이 있었으나 식품위생관리규정에 의한 방식은 그 규격기준이 추상적인 용어로 된 부분이 많은 최저 ... 수준의 관리방식이며, GMP는 시설중심의 전통적인 관리방식으로서 세계적인 추세인 대형화되어 가는 식중독사고방지와 식품의 안전성, 건전성 확보에 한계가 있다는 공통된 인식이 대두 ... 관리에 적용되었던 GMP 그리고 HACCP 제도하에서 시설, 장비 및 개인 위생관리 그리고 용수 위생관리 등에 적용되고 있는 위생표준운영지침(Sanitation Standard
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.09.02
  • [아동간호]아동간호과정 - 급성위장관염
    에 20ml/kg의 비율로 시작한다. 실험실 검사의 결과에 따라 정맥 용액을 다음 한 시간 동안 15ml/kg 투약하거나, 아니면 포도당을 포함한 용액으로 대체한다. 어린이가 소변 ... 와는 달리 ETEC의 heat-stble 독소, 예르시니아의 heat-stable 독소는 guanylate cyclase를 활성화하여 cGMP를 통해 음이온 분비를 촉 진시켜 설사 ... 하는 편이었다.점심먹은후 3시쯤 주로 간식을 먹었고, 좋아하는 간식은 과자류였다.7) 배설양상? 방법 - 일반화장실?배설양상 - 소변; 7~8회/일, 60cc정도, yellow대변; 1
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.05.19
  • [식품공학] HACCP에관하여...
    현재까지 식품의 품질과 위생을 관리하기 위하여 이용되어 온 관리방식으로는1 식품위생관리규정에 의한 방식2 식품위생검사, 제조 및 실험실검사를 통한 방식3 적정제조기준(GMP ... 관리현장 및 실험실 관리현장관리평가방법제한된 시료만 평가각 Batch별 많은 측정 가능 위해요소위해요소관리범위제한된 위해요소만 관리많은 위해요소 관리제품 안정성관리자숙련공만 가능비 ... )에 의한 방식등이 있었으나 식품위생관리규정에 의한 방식은 그 규격기준이 추상적인 용어로 된 부분이 많은 최저수준의 관리방식이며, GMP는 시설중심의 전통적인 관리방식으로서 세계적인
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.06.19
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