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"gmp실험실" 검색결과 241-260 / 358건

  • 생활속 화학물질과 건강-화학물질에 의한 건강영향 레포트
    은 ‘릴리안’으로 나타났다.소수점 둘째자리까지 밝힌 1차 실험결과표에서는 유한킴벌리 (10.67ng/개) 1위, LG유니참2 (6.78ng/개) 2위, P&G (5.25ng/개) 3위 ... (44ng/개) 3위, P&G(30ng/개) 4위, LG유니참1(27ng/개) 5위였다. 식약처는 강원대측 실험 결과에 대해 “검출된 수치와 인체 유해성은 아직 밝혀지지 않 ... 았다”며 “실험결과 또한 상세한 시험방법 및 내용이 없고 연구자 간 상호 객관적 검증 과정을 거치지 않아 과학적으로 신뢰하기 어렵다”고 밝혔다.하지만 이와 같은 결과는 오랜시간 생리대
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.03.22 | 수정일 2020.05.04
  • 질소산화물
    가장 주요한 형태는 일산화질소와 이산화질소이다. 이 둘을 합쳐서 NOx로 표현하기도 한다. 가장 간단한 질소산화물인 산화질소(NO)는 무색 기체(끓는점: -152℃)로, 실험실 ... 을 세웠으며, 1980년 실험을 통해 이 가설이 사실임을 확인했다. 동맥평활근에 나이트로글리세린(nitroglycerin)을 주입하자 NO가 생성됐다. 가스 상태의 순수 NO를 소 ... 의 관상동맥에 주입하자 혈관평활근이 이완되는 것이 관찰됐다. 가설대로 NO가 혈관 확장 성분임을 확인할 수 있었으며, 이완이 시작되기 1~2초 전에 cGMP 증가가 관찰되면서, c
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.02.17
  • [보건산업론] 보건산업용어 핵심정리
    Financial Information System실험실정보시스템 LIS Laboratory Information System간호정보시스템 NIS Nursing Information ... 관리DTC Direct to Customer 직접 의뢰 유전자 검사, 비의료기관과 환자 간 직접검사GMP Good Manufacturing Practice 우수의약품의 제조관리 ... 기준cturing Practice*GMP보다 강화된 의약품제조 및 품질관리 기준, 미국 FDA 등 선진국 규제기관들은 cGMP 규정을 엄격히 적용하고, 의약품 수입허가 시 규정
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 7페이지 | 3,500원 | 등록일 2019.09.08 | 수정일 2020.08.30
  • 코스맥스 자기소개서
    에서 책임을 다하는 자세를 강조하셨습니다. 이에 따라, 학창시절에는 지각과 결석 없이 성실한 학생으로서 신뢰를 받았으며, 교수님 실험실에 들어가 꾸준히 공부하면서도 학비는 스스로 벌 ... 는 생각이 들 때도 있었지만, 나에게 투자하는 시간을 즐기자고 스스로를 독려하며 묵묵히 약속을 지켰습니다. 공부와 아르바이트 그리고 실험실 생활까지 병행했어야 하기에 나름에 어려움 ... 습니다. 어려운 일이 있을 때면 긍정적인 생각과 노력을 쏟아 붓는 성격이기 때문입니다. 대학교 1학년때부터 교수님 연구실 학부생으로 생활 했었습니다. 실험이 처음이었고 익숙하지 않
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.10.28
  • GMP의 개요
    기구 등을 비치 운영 ※ 제조업소 편성 작업장(실), 보관실, 품질관리실, 특수작업장, 사무실, 기타부대시설 □ 각종 기준, 규정 및 기록서 등 ○ GMP의합리적인 운영을 위해 각종 ... )무균실험실은 갱의실을 갖춘 무균실을 갖춰야 함 - Clean bench, Safety cabinet 등과 배지의 준비와 - 배양 판정을 위한 작업실 및 멸균기기 등을 갖춰야 함시험실 ... 일반시험실무균시험실동물시험실일반시험실무균시험실작업장(실험실)의 구조Lee and Park., 2007. A Study on the space program research of
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 34페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.12.08
  • GMP 실험 멸균기 운전 적격성 평가 / 멸균기 운전 적격성 평가
    하고 Autoclave의 적합/부적합 판정을 실시한다.2. 범 위(Scope)실험실3. 책 임(Responsibility)4.적격성 개요(Description of ... 실험 2 멸균기 운전 적격성 평가 (열 침투)1. 실험목적Autoclave가 특정 조건에서 제대로 작동하고 있는지 적격성을 평가해 본다. Validator를 이용해 멸균기의 F0 ... Procedure)Autoclave가 특정 조건에서 제대로 작동하고 있는지 적격성을 평가해 보기 위해 멸균기 운전 적격성 평가(열침투)를 진행했다.실험과정은① probe(탐침
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    | 리포트 | 21페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.05.25
  • 퓨린에 대하여(고급영양학, 생화학)
    로써의 역할을 한다.IMP 탈수소효소는 IMP에서 XMP로 전환시킨다. GMP 합성효소는 XMP를 GMP로 전환시킨다. GMP 환원효소는 GMP를 다시 전환시킨다. 아데노실숙신산 ... 합성효소는 IMP를 아데노실숙신산으로 전환시킨다. 아데노신 숙신산분해효소는 아데노실숙신산을 AMP로 전환시킨다. AMP탈아미노효소는 AMP를 다시 IMP로 전환시킨다.잔틴 산화효소 ... 외 6명, 교문사, 2012, page 3756. 퓨린의 실험적인 합성figure 6-1. Purine biosynthesis; Purine is created from
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2017.03.21 | 수정일 2021.05.04
  • 판매자 표지 자료 표지
    삼성 바이오 로직스 지원 - 우수 인턴 사원 이력서와 자기소개서
    실험실에서 균주·세포주 관리를 맡게 되었습니다. GMP 규정 및 표준작업지침서를 충실히 이행하였고,세포주 오염 및 교차오염에 대비하여 작업환경 청결상태를 유지해야 하는 데, 이런한
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.05.17
  • 판매자 표지 자료 표지
    한국원자력안전기술원 체험형 청년인턴 최종합 자소서
    . 영상 정보학 실험4.0 / 4.5환자의 방사선 피폭선량을 고려한 최적의 의료 영상 구현을 위한, 영상 형성의 직접인자와 산란선(피폭) 간의 연관성 학습4. 원자력 공학 개론4.5 ... 문서, GMP, CE, FDA2. 의료기기 RA 전문가 교육60시간 / NIDS진입 장벽이 높은 의료기기 분야에서 규제과학전문가로서의 직무 : IEC60601(전자파 및 방사선 등 ... 의 방어), 기술문서, GMP, CE, FDA경력사항OOO병원2018.02.15~2018.07.22(5개월)원무과 야간 당직 - 야간 예약 업무, 진료 관련 상담, 영상의학과 일정
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.10.09
  • 판매자 표지 자료 표지
    마손도기 적격성평가
    하게 나왔는가?GMP실습실 차압계문 닫혀있을 때문 열려있을 때0.9mm of water8.8pa0.4mm of water3.9paⅰ. 첫 번째 차압계문 들어서자마자 보이는 차압계이 ... GMP 장비의 적격성 평가 및 밸리데이션작성일Validation Master Plan(VMP)결재작 성검 토승 인문서번호1PAGE1/10설비명FT 1020제조사Labindia구 ... .5g에 근접하도록 실험을 진행하였는가?정제 1정의 무게가 650mg 이상 일 때 10정을 넣어 실험을 진행하였는가?다른 정제 측정 전 드럼의 정제 가루를 털어냈는가?마손도 측정
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.20
  • 셀트리온 합격 자소서
    validation 전문가로 성장할 것입니다.관심분야바이오 제약 회사 중에서 celltrion이 가진 강점은 cGMP를 만족하는 대규모 생산시설입니다. 아무리 큰 시설이라고 해도 cGMP ... 은 꼭 필요합니다.이런 점들은 저의 성향과 많이 닮아 있다는 생각으로 validation 부서에 지원하게 되었습니다. 학부 전공 실험 과목에서 대장균 배양 실험이 있었습니다. 대장균 ... 배양은 fed batch 방법으로 진행했고 대장균 배양액의 OD값을 측정하여 농도의 변화를 구하는 밤샘 실험이었습니다. 실험 설계에서 다른 조건들은 일정하다는 가정이 있었지만 교반
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    | 자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.02.21
  • GMP소개 및 GMP업소관리, 품질관리인 교육의 이해
    Q015품질관리용 저울관리Q016위탁 제조 시험기록서 평가Q017실험실 폐기물 처리Q018자재 시험Q019시험결과의 적부판정 및 조치Q020제조용수 시험Q021시약 및 시액 관리Q0} ... 건강기능식품 GMP 지정업소의 준비 및 적용사례*GMP지정 준비 및 적용 실무1.건강기능식품 GMP의 이해2.건강기능식품 GMP지정 준비3.건강기능식품 GMP 적용 실무*배 경 ... 자, GMP총괄책임자, 품질관리책임자, 제조관리책임자 운영관리: Hardware(우수한 제조설비), Software(과학적운영관리) 기 준 서: 제품표준서,제조관리기준서,제조위생
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 58페이지 | 10,000원 | 등록일 2013.10.07
  • (푸드마케팅 공통) 1. 식품표시제도의 목적과 기능을 설명하시오(10점)
    의 정의종래의 식품위생관리방식인 시설, 설비 중심의 감시, 최종제품의 실험실 검사방식만으로는 대형화되고 있는 식품관련 사고의 방지와 식품의 안전성, 건전성 확보가 어려웠다. 그렇다고 무 ... 와 GMP(Good Manufacturing Practice), 한국산업규격(Korean Industrial Standard, KS), ISO 9000(International
    Non-Ai HUMAN
    | 방송통신대 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2018.03.13
  • HACCP 및 실습 핵심정리노트
    실험실에서 검사계획에 따라 실시하거나 검사기관과의 협약에 의하여 실시함48. 검사결과에는 다음 내용이 구체적으로 기록되어야 함·검체명·제조연월일 or 유통기한(품질유지기한)·검사 ... 한 공정관리에서의 예방적 위생관리제도 밖에 없다는 결론을 내림-특히 병원미생물에 대한 대책을 목표로 개발-우수제조기준(GMP),표준위생관리기준(SSOP)이 접목됨으로써 현재 HACCP
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 32페이지 | 5,500원 | 등록일 2020.07.08 | 수정일 2020.09.22
  • [바이오기업][생명공학기업]바이오기업(생명공학기업)의 역사, 바이오기업(생명공학기업)의 육성인프라, 바이오기업(생명공학기업)의 환경변화, 바이오기업(생명공학기업)의 세계화 분석
    장비, 중소규모생산장비, GMP 포장실- 지역산업진흥계획에 따른 장비 구축?첨단연구분석장비, 시제품생산장비2. 생산지원시설 구축1) 생물산업벤처기업지원센터의 Pilot Plant ... 는 "물론 독일 기업 대부분이 연조가 얼마 안돼 기업 성숙도와 임상 실험중인 제품 수면에서 영국이 여전히 선두''라고 시인했다.에이팩스 파트너스(Apax Partners) 런던 사무소 ... 를 할 수 없었다. 이 때문에 영국 자본가들은 바이오테크 신생업체에 투자하길 꺼렸다. 헤이콕 벤처투자자는 임상실험중인 제품이 최소 2개 이상일 것 등 몇 가지 기준만 맞으면 영국
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    | 리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.09.05
  • 식품위생학4공통) 위해요소중점관리기준(HACCP)과 관련하여 다음을 설명하시오. 감자샐러드 샌드위치는 편의점에서 가장 많이 소비되고 있는 즉석식품중에 하나이다. 감자샐러드의 제조과정에서 각 단계의 중요관리점을 설명하시오.
    와는 근본적으로 목표가 다른 것이다. 또한 제조업체에서의 실험실적인 검사와 품질관리 활동의 경우도 제품에 대한 강제적인 규격 기준으로부터 편차를 감소시키는 것을 주목적으로 하고 있 ... 다.HACCP는 “식품위생” + “GMP(Good Manufacturing Practice) “ 를 바탕으로 하여 한 단계 더 발전한 시스템으로 크게 ①위해분석(HA) ②위해제거관리점결정 ... 방식은 1973년 미국 FDA에 의해 저산성 통조림 식품의 GMP에 도입되었으며 그 이후 전 미국의 식품업계에서 신중하게 그 도입이 논의되기 시작되었다.1987년에는 NAS의 식품
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    | 리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2014.09.30 | 수정일 2018.10.16
  • 항생물질 발효조 회분살균 design
    항생물질 발효조 회분살균 design 교과목 : 응용미생물학 실험목 차 Good Manufacturing Practice-GMP 원료의약품우수제조관리기준 -BGMP 회분식 살균 ... ) 121℃ 에서 del factor공장 도면 Clear Zone Semi-clear Zone Dirty Zone동물 실험실 완성된 의약품에 대하여 임상 실험을 행하기 전 , 동물 ... - 흔히 흰쥐나 모르모트에 먼저 투약하여 효능을 확인 하거나 부 작용 등을 확인하는 실험실미생물 실험실 미생물을 분석하여 의약화 할 수 있는 물질을 검색해 내거 나 해당 물질을 추출
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    | 리포트 | 30페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.09.18
  • 식품위생 해썹(HACCP)
    수행 중 식품사고 예방을 위해 엄격한 품질 보증 요구”실험실 검사에서 사전공정관리로 전환공정, 원료, 환경 및 종업원들에 대한 위생관리 철저위해분석→ 집중관리→ 모니터링첫번째최종 ... 제품을실험실에서 검사두번째샘플링검사후 납품세번째검사항목/표본수계속 증가..PAGE:5HACCP 특징HACCP 제도는 식품 위생상의 위해 발생을 예방하기 위한 제도발생 후 대응하는 것 ... 방법 설정..PAGE:21HACCP 시스템HACCP선행요건프로그램(SSOP, GMP, GAP)*법률적 요구사항 + 고객의 요구소비자를위한 기준회사를위한 기준준비 5단계 + HACCP
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    | 리포트 | 27페이지 | 3,900원 | 등록일 2013.11.08 | 수정일 2022.03.08
  • 고려대학교 의과대학 학사편입 스터디 자료 (합격생) 12
    )을 받는다.① 실험대상 : 개구리② 실험기기 : 현미경, 직경 약 1 cm 정도의 구멍이 뚫린 코르크판, 고정핀, 전기자극기 및 자극용 전극, 거즈, 가온장치, 온도계, 주사바늘 ... 내피세포에서 주변 평활근으로 확산되고 평활근 내의 구아닐릴 고리화 효소에 결합하여 cGMP의 생성을 유도한다. 이 cGMP가 일련의 과정을 통해 평활근 이완 기작을 활성화 ... 대안은 없는지, 그 근원적인 문제를 찾아야 해묵은 논쟁의 실마리를 제대로 풀어나갈 수 있을 것이다.1. 들어가면서한의사의 현대의료기기 사용 문제가 이슈가 되면서 의사와 한의사의 면허
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 18페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.03.21 | 수정일 2017.04.01
  • MCTT(현장견학실습)
    (손영숙 박사)/ 부설연구소 공동연구기관 참여2001년 8월 부설연구소 내 GLP/GMP 시설 준공9월 국가지정연구실 2단계(향후 3년) 사업 개시11월 원자력실용화과제 제2차년 ... 수도 있기 때문에 출입이 엄격히 통제되는 곳인데 이런 곳을 볼 수 있어서 굉장히 좋았다.옆방으로 옮겨 우리가 학교에서도 흔히 볼 수 있는 실험실을 볼 수 있었다. 그곳에서는 PCR ... 기계와 Centrifugation을 하는 기계를 볼 수 있었다. 실험실에는 발암물질도 있기 때문에 함부로 만지다가 잘못될 수도 있다고 했다. 씻어내면 그만이라고 할 수 있
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.03.06
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2025년 10월 24일 금요일
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- 유아에게 적합한 문학작품의 기준과 특성
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- 작별인사 독후감