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"gmp실험실" 검색결과 301-320 / 359건

  • 노인의개념과 노화
    보다 세포환경이 보다 중요함을 알 수 있음(2) 실험모형-2①세포노화의 종적연구(중간 유사분열 세포의 실험실 배양)②Alexis Carrel의 초기연구 - 배양세포는 본질적으로 죽 ... 기능을 함동물실험에서 지방갈색소 축적은 항산화제인 비타민 E의 결핍에 의해 가속화지방갈색소가 활성산소 유리기에 의해 생성된 산화 손상의 생성품이라는 가능성1) 세포노화의 연구(1 ... ) 실험모형-1①동인자형 동물들의 유선과 같은 조직의 연속적 이식②이식된 조직이 원래 조직을 제공한 동물보다 여러 배로 오래 산다는 것을 보여줌③조직의 노화는 원래 세포 고유의 성질
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.03.25 | 수정일 2021.08.13
  • GMP 국제기준요약
    , Software)로 구분하여, 세부적인 것을 정리. 기술하기로 한다.5) 구조. 설비(즉, Hardware)① 인위적인 과오의 최소화를 위하여제조소의 작업실, 실험실, 보관소 및 ... 보장체계의 확립을 위하여제조공정에 따르는 작업실, 기계설비등의 합리적인 배치 및 설치오염방지를 위한 통로(인동선, 물동선)의 합리적인 설정용량과 Lot관리의 철저실험실과 시험에 필요 ... GMP 국제기준 요약1.Good Manufacturing Practice (GMP) 이란?GMP라 함은 품질이 보증된 우수의약품을 제조하기 위한 기준으로서 제조소의 구조설비
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.10.29
  • 건강기능식품시장 트랜드
    입맛 맞추기 기술력, 자본, 유통망 의 3박자가 갖춰야 할인점, 전문점,편의점 판매증가로 인한 마진 감소 예상웰빙 트렌드 및 건강 에 대한 관심 증대 고가형의 제품 보다 실속 ... 나 광고등은 하지 못하도록 규정함건강기능식품에 대한 관리 엄격해 짐품질관리 강화-품질관리인 선임 의무화 -자가품질관리의 의무화 -우수제조가공기준(GMP기준)을 적용하는 GMP 업체 ... 가 인정한 우수 GMP 사임 출처 : 식품 유통연감 20033-4. Marketing 활동대상 WelLifeProduct클로렐라(건강보조식품) 참생식 라이트모닝(영양보충용) 비타클루
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 31페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.11.16
  • 한미약품과 한독약품 합격 자소서입니다.
    에 꿈을 키워 왔습니다. 그리고 3학년부터 현재까지 대학교 실험실에서 PAT에 관해서 공부 및 실험을 하였습니다. 그것 역시 의약품의 품질관련 부분이고, 이런 분야에서 일을 하고 싶 ... ? ( / 250자 이내)"크레오신과 인연맺기"한독약품은 제가 본 첫 회사일 뿐만 아니라, 크레오신이라는 여드름 치료제로 인연을 맺었습니다. 한독약품의 GMP 시설은 우리나라 최고 ... 의 GMP공장 시설을 갖추고 있고, 처음으로 견학을 한 제약회사입니다. 견학을 하면서, 꼭 이 회사에 와야겠다고 저는 다짐을 하였고, 이렇게 지원하게 되었습니다. 저는 이런 회사
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.04.23
  • 명인제약 품질보증 서류 통과 자기소개서
    실험실에서 PAT에 관해서 공부 및 실험을 하면서 NIR, 유동층 과립기를 익혔습니다. 추후에 이런 능력들이 공장의 품질 보증부서에 일하는데 일부분이 될 것이라고 생각이 듭니다 ... , 의약합성, 기기분석, GMP, Validation등 회사에서 필요로 하는 공부를 하면서 제약 산업에 품질 보증 부서에 꿈을 키워왔습니다. 3학년부터 현재까지 1년 반 동안 대학교
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.04.24
  • KT예시
    실험실 서버관리를 전담해 온 대학원 선배마저 그 해에 졸업한 상태여서 결국 그 선배가 서버관리 하는 것을 도와준 경험이 있는 제가 복구하기로 자청 하였습니다. 서버관리에 미숙 ... 었습니다.*자기계발(자기계발을 위하여 노력한 경험/달성 경험)IT산업에 뛰어들기 위해 학과 내 실험실에 들어가 공부를 시작했고 심도 있는 프로그래밍 공부를 위해 IT전문학원에서 C, C ... 다!! "대학교 2학년 때, 팝송학회 GMP의 회장을 맡은 적이 있습니다. 일방적으로 회장이 수업을 진행하던 기존의 방식과는 달리 저는 선배1명과 새내기 1명, 이렇게 2인 1조
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.10.22
  • AGE 케이스 스터디
    . 이후 경구 로 수분과 전해질을 공급한다.a. 방법정맥으로 생리식염수 용액이나 유산염 링거 용액을 첫 시간에 20ml/kg의 비율로 시작한다. 실험실 검사의 결과에 따라 정맥 용액 ... , 예르시니아의 heat-stable 독소는 guanylate cyclase를 활성화하여 cGMP를 통해 음이온 분비를 촉 진시켜 설사를 일으키게 된다.a. 대장균장점막을 칩입
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.10.04
  • 단체급식관리3B)인터넷식품관련된 정부개인협회인터넷사이트검색해 식품품질관리측면정보작성ok.
    공정관리현장 및 실험실 관리현장관리평가범위제한된 시료만 평가각 Batch별 많은 측정 가능위해요소 관리범위제한된 위해요소만 관리많은 위해요소 관리제품 안정성 관리자숙련공만 가능비숙련 ... 는 개념HACCP제도는 ISO 9000의 필수요소라고 할 수 있다.HACCP방식과 기존의 위생관리방식(GMP 등)의 비교항목종래방법HACCP제도조치단계문제발생후의 반작용적 관리문제발생전
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2010.09.11
  • 세포치료제의 관련기준 및 동향
    관리실 운영 생물의약품 국가검정 체계의 품질보증 Audit, validation GMP, GLP 실사 (inspection), 생물통계 업무 전담 생물공학과 재조합 생물학적제제 ... 에서포치료제를 관리 관련부서 및 업무 생물의약품과 행정적 지원과 GMP 시설 및 설비와 관련된 업무 생물의약품평가부 세포의 조작 및 관리, 품질평가와 관련된 업무 생화학약리과 세포 ... 반응이 사람과 유사한 동물을 적절한 실험 모델로 선택 생물학적 / 약리학적 활성 (in vivo) 전임상 시험과정에서의 평가목록 형질도입의 과정 세포수가 증가되거나, 유전
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.12.04
  • 급성 위장염
    야다. 실험실 검사의 결과에 따라 정맥 용액을 다음 한 시간 동안 15ml/kg 투약하거나, 아니면 포도당을 포함한 용액으로 대체한다. 어린이가 소변을 본 다음이거나, BUN ... 의 흡수기전은 그대로 유지된다. 이와는 달리 ETEC의 heat-stble 독소, 예르 시니아의 heat-stable 독소는 guanylate cyclase를 활성화하여 cGMP
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.05.02
  • HACCP시스템제도
    즉각적 조치 가능소요비용제품분석에 많은 비용 소요저렴공정관리현장 및 실험실 관리현장관리평가범위제한된 시료만 평가각 Batch별 많은 측정 가능위해요소관리범위 제한된 위해요소만 관리많 ... 을 하나하나 중점적으로 위생관리함으로써 공정전반에 걸친 위해의 발생을예방하여 최종제품의 안전성을 확보하는데 있다.HACCP방식과 기존의 위생관리방식(GMP 등)의 비교항목종래방법
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 15,000원 | 등록일 2010.01.22 | 수정일 2017.03.20
  • 식약청에서 고시된 고시품목의 한계기준 설정 분석
    ②식품위생검사, 제조 및 실험실검사를 통한 방식③적정제조기준(GMP)에 의한 방식등이 있었으나 식품위생관리규정에 의한 방식은 그 규격기준이 추상적인 용어로 된 부분이 많은 최저수준 ... 의 관리방식이며, GMP는 시설중심의 전통적인 관리방식으로서 세계적인 추세인 대형화되어 가는 식중독사고방지와 식품의 안전성, 건전성 확보에 한계가 있다는 공통된 인식이 대두되었다.이 ... 성시간 지연, 온도 상승으로 인한 병원성 미생물 증식숙성과정 중의 공중 낙하균 오염높음보통숙성 시간, 온도 관리숙성실 위생 관리금속검출P금속성 경질이물금속탐지기 오작동으로 이물 혼입높
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.02.14
  • [건축설비]클린룸에 대하여
    개발을 위한 특수한 실험실이 건설되고 있어 앞으로 수년 후에는 대량생산을 위한 공장이 출현할 것으로 예상된다. 유전자 방식을 바꾸는 실험지침도 미국의 예를 추종하여 점점 완화될 것 ... 다. 또 실험동물의 사육은 GLP 기준의 실시에 따라 더욱 수요가 확대되는 분야이다. 이 분야에서의 클린화는 동물의 검역, 동물에의 공급물의 오염방지, 다른 동물에의 감염방지에 없 ... 어서는 안 될 것으로 되었다. 약품 제조에 있어서도 GMP 시행에 따라 BCR의 넓은 적용 분야가 되고 있다. GMP는 WHO의 권고에 따라 도입된 것이지만 외국에서는 약품, 화장품
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.05.16
  • [식품위생학]식품위생학
    독(Street virus)과 고정독(Fixed virus)이 있음.① Street virusa. 감염동물로부터 분리되어 실험실에서 순화 또는 변형시키지 않은 바이러스.b. 실험 ... 인증제도로서 제품의 위생 안전을 확보하기 위한 감시체계와는 근본목표가 다른 것이다. 또한 제조업체에서의 실험실적인 검사와 품질관리 활동의 경우도 제품에 대한 강제적인 규격 기준 ... 동물에 접종시 바이러스 균주에 따라 잠복기간이나 타액선조직에 대한 침입능력 등이 각기 다른 것이 특징.② Fixed virusa. 실험동물의 연속계대에 의하여 실험동물에 적응시킨 것
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 34페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.04.21
  • [약전학]미국약전(USP)해석
    REQUIREMENTS (필요조건의 해석)-- 실험실에서 관찰된 분석적 결과 (또는 실험적인 방법으로 계산된 결과) 는 그것이 간단한 분석이나 테스트에 일치하는지를 결정하는 규정된 한도와 비교 ... 에 제공되는 성분들을 위해 학술논문의 요구에 맞는 성분으로부터 조제된다. OFFICIAL 물질들은 GMP기준에 맞게 조제된다. 그리고 결과물이 학술논문의 필요조건에 확실히 부합 ... 들만이 포함이 될 수 있다. 그러나 혼합물의 조제에 대한 일반적인 장이나 개개의 학술논문에서 특정화된 허용은 우수 약학 실험의 원리하에 적합한 대량의 약과 성분들로부터 혼합된 규정
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.05.15
  • Abbreviated word(NOKIA 약어해설)
    Notice 제품권리포기통지QFD Quality Functional Deployment 품질기능전개도QLD Qualified Laboratory Documentation 인증실험실문서 ... directly delivered to customer) 화물인도지시서(딜리버리 오더)DOE Design Of Experiment 실험설계DOI Department Operating ... Your Information (참조하세요)Gauge R & R Gauge Repeatability and Reproducibility 반복성과 재현성 게이지GMP Good
    Non-Ai HUMAN
    | 서식 | 18페이지 | 500원 | 등록일 2013.02.22
  • DNA replication(복제)
    명칭* Matthew Meselson and Franklin Stahl의 실험∴DNA 합성 mode는 semiconservative 임.?2) The Geometry of ... 짝수이다. 이 사실은 어떻게 gyrase가 작용하는지를 이해하기 위한 첫 번째 실마리를 제공한다.* 방향성 (+) or (-)??왼쪽에서 오른쪽으로 올라가는 가닥이 전면부에 위치 ... (GMP) + PPi* Pyrimidine의 합성(1) de novodihydrofolate와 아주 유사한 물질(analogue)인 aminopterin, amethopterin
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.04
  • [비아그라] 비아그라
    어 한때 개발 중단. 그러나 초기 임상시험과정에서 자발적인 발기빈도를 증가시키는 데 관련이 있음이 밝혀져 발기부전 치료제로 개발작용기전실데나필은 c-GMP specific ... phosphodiesterase type 5 (PDE5)를 억제함으로써 음경해면체내의 c-GMP 수준이 증가되고 이는 평활근을 이완(혈관 확장)시켜 음경해면체내 혈류를 증대시켜 발기 유발 ... 혈류량이 적어, 소형스펀지들이 수축되 어있는 상태이나, 성적인 자극이 가해지면 해면체안의 동맥주위에 cGMP(cyclic guanosine monophosphate)라는 체내성분
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.08.29
  • [국제경영]유니더스(UNIDUS)의 해외시장 진출전략 성공사례
    제품품질 검사기관인 LNE로부터 NF MARK를 획득하였고, 미국의 FDA로부터 제품 품질 GMP 검사 (FDA에서 직접 기술자가 파견되어 공장설비, 생산 공정, 품질관리 및 생산 ... 에 특별 중 80개씩 샘플을 추출해 품질 관리실에서 검사한다. 검사횟수와 전제품에 대한 검사라는 점뿐만 아니라 검사기준도 경쟁사는 물론 국제기구의 검사기준과 비교하여 적게는 1.5배 ... 에서 3배가량 더욱 강화된 기준치이다. 특히 공기를 불어 넣어 콘돔의 강도를 측정하는 실험의 경우 국제기준에선 18ℓ의 공기를 불어넣는 반면 유니더스는 2배가 넘는 40ℓ의 공기
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 21페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.10.30
  • [위생]HACCP
    고, KS 및 ISO 9000은 품질인증제도로서 제품의 위생 안전을 확보하기 위한 감시체계와는 근본목표가 다른 것이다. 또한 제조업체에서의 실험실적인 검사와 품질관리 활동의 경우 ... 다. 우리 나라에서의 식품위생관리는 식품위생법 등에 의한 법률적인 강제적 관리와 우량제조관행(Good Manufacturing Practice, GMP), 한국공업규격(Korean ... 에 의한 비 강제적인 방법에 준하여 이루어지고 있다.식품위생법은 식품공전에 기준을 둔 일종의 강제규범으로 일반적인 최소 요구 수준이며, GMP는 시설중심의 위생 관리에 편중되어있
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.06.07
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2025년 10월 24일 금요일
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