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목차
1. 퓨린의 정의와 구조2. 퓨린의 역사
3. 퓨린의 기능
4. 퓨린의 대사
5. 퓨린의 급원
6. 퓨린의 실험적인 합성
참고문헌
본문내용
1. 퓨린의 정의와 구조퓨린은 헤테로 고리를 가진 방향성 화합물이다. 이 것은 이미다졸링과 융합된 피리미딘링으로 구성되어 있다. 퓨린은 치환된 퓨린과, 그의 호변체들을 모두 포함하며, 또한 그들은 자연계에서 대부분 질소를 포함하는 헤테로고리의 생성으로 널리 발생한다.
퓨린과 피리미딘은 Nucleotide 기본 염기의 두 가지 그룹을 포함하는, 질소 기본염기의 두 그룹을 구성한다.
자연적으로, 퓨린은 많이 생성된다. 핵산 안의 다섯 가지 기분 골격 중 두 개, 즉 아데닌과 구아닌은 퓨린 염기이다. DNA에서, 이 들은 각각 서로를 보충·보완하는 피리미딘계 염기인 티민과 시토신과 수소결합을 형성한다. 다른 주목할만한 퓨린계 염기는 하이포잔틴, 잔틴, 테오브로민, 카페인, 요산, 그리고 이소구아닌이다.
Figure1-3. Structure of DNA
; Adenine of purine bases series forms hydrogen bond with Thymine of primidine bases series. Guanine of purine bases series forms hydrogen bond with cytosine of primidine bases series
참고 자료
Wikipedia, Purine (last modified on 27 March 2015)Rosemeyer, H (2004). Chemistry & Biodiversity 1: 361. doi:10.1002/cbdv.200490033.
McGuigan, Hugh (1921). An Introduction To Chemical Pharmacology. P. Blakiston's Sons & Co. p. 283. Retrieved July 18, 2012.
Fischer, E (1899). Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 32: 2550.
Scheele, V. Q. (1776). "Examen Chemicum Calculi Urinari". Opuscula 2: 73.
Wikipedia, Purine metabolism(last modified on 3 November 2014)
http://www.mdpi.com/1422-0067/13/11/15475/htm
Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). "Characterisation of multiple substrate-specific (d)ITP/(d)XTPase and modelling of deaminated purine nucleotide metabolism". BMB Reports 45 (4): 259–64. doi:10.5483/BMBRep.2012.45.4.259. PMID 22531138.
http://www.dietaryfiberfood.com/purine-food.php
Yamada, H.; Okamoto, T. (1972). "A One-step Synthesis of Purine Ring from Formamide". Chemical & Pharmaceutical Bulletin 20 (3): 623. doi:10.1248/cpb.20.623.
한국에서 흔한 주류의 퓨린 농도, 김현진 외 5명, 대한류마티스학회, <Journal of Rheumatic Diseases(구 대한류마티스학회지)> 17권4호 (2010), page.368-375
식사요법, 모수미 외 6명, 교문사, 2012, page 375
Sanchez, R. A.; Ferris, J. P.; Orgel, L. E. (1967). "Studies in prebiotic synthesis. II. Synthesis of purine precursors and amino acids from aqueous hydrogen cyanide". Journal of Molecular Biology 30 (2): 223–53. doi:10.1016/S0022-2836(67)80037-8. PMID 4297187.
Ferris, J. P.; Orgel, L. E. (1966). Journal of the American Chemical Society 88 (5): 1074. doi:10.1021/ja00957a050. Missing or empty |title= (help)
Ferris, J. P.; Kuder, J. E.; Catalano, O. W.; Kuder; Catalano (1969). "Photochemical Reactions and the Chemical Evolution of Purines and Nicotinamide Derivatives". Science 166 (3906): 765–6. Bibcode:1969Sci...166..765F. doi:10.1126/science.166.3906.765. PMID 4241847.
Oro, J.; Kamat, J. S.; Kamat (1961). "Amino-acid Synthesis from Hydrogen Cyanide under Possible Primitive Earth Conditions". Nature 190 (4774): 442–3. Bibcode:1961Natur.190..442O. doi:10.1038/190442a0. PMID 13731262.