"PCR실험"의 검색결과 입니다.

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pcr 실험 pcr 전기영동 RT PCR 서울대 real time pcr 유전자 증폭 실험

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"PCR실험" 검색결과 121-140 / 2,792건

DNA technology 보고서-형질전환(transformation), PCR, 제한효소 처리(enzyme cut), 전기영동(agarose gel electrophoresis) 생물학실험 보고서

olony PCR을 진행하고 재조합 plasmid를 제한효소로 잘라본 후, 두 실험에 대한 결과를 agarose gel electrophoresis를 통해 확인해보며 현재 가장 주요 ... Abstract본 보고서에서는 현대 생물학의 기반이라고 할 수 있는 생명공학기술에 대한 실험을 진행했다. 먼저 형질전환을 통해 재조합 plasmid를 대장균에 도입시킨 후, β ... 의 Ti-plasmid, plasmid prep 원리와 과정, vector의 조건, RT-PCR, PCR polymerase mix, primer 설계 시 고려사항, agarose

리포트 | 8페이지 | 3,500원 | 등록일 2022.02.06

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[A+]서강대학교 현대생물학실험1_1차 풀레포트_Taq DNA polymerase 발현 후 정제, 정제된 Taq DNA polymerase의 PCR을 통한 활성 확인

발현시킨 뒤, 정제하여 얻어내는 실험을 진행하여 buffer의 기능과 단백질 발현 과정 및 단백질 정제 방법을 이해하고, Target protein의 정제를 확인하기 위한 PCR ... REPORTTaq DNA polymerase 발현 후 정제정제된 Taq DNA polymerase의 PCR을 통한 활성 확인AbstractTaq DNA polymerase를 과 ... bp를 갖는 template DNA를 이용하여 PCR을 실시하였으며, 시중 판매하는 Taq DNA polymerase를 positive control로 이용하였다. PCR

리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.02.23

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PCR 실험보고서

중폭합효소를 계속적으로 개발하여 20,000염기에 1개의 오독이 생기는 정도로 PCR의 효율이 향상되고 있다.[그림 1] 중합 효소 연쇄 반응 과정[그림 2] 본 실험에서 사용 ... 구슬--실험기구용량비고PCR 튜브0.2ml1개0.5mL 튜브0.5ml4개voltexer-1개원심분리기-1개PCR 기계-1개랙-1개마이크로 피펫0.5-10mu L1개10-100mu L ... 1개20-200mu L1개100-1000mu L1개네임펜-1개Ⅴ. 실험 과정1. 실험 방법① PCR(0.2mL)튜브 1개와 0.5mL 튜브 4개를 준비하고 0.5mL 튜브에 0

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.16 | 수정일 2020.06.12

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[인천대 생명공학실험2 A+] DNA amplification by Gradient PCR 실험결과 보고서

Objective 이번 실험에서는 4가지의 다른 온도에서 annealing을 하여 Gradient PCR를 진행해 target DNA를 증폭하고 증폭의 최적의 온도를 찾 ... 으며 PCR의 원리, PCR에 필요한 reaction mixture의 조성 및 역 할을 알아본다. Materials DNA(2B-2) telpate(100ng), primer1 ... , Nuclease free water, gradient PCR, tube,pippet MethodsDNA Gradient PCR: PCR tube에 순서대로 DNA(2B-2

논문 | 4페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.03.08

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[생물화학공학실험]PCR

실험제목:PCR조 :학 번 :이 름 :결과레포트1. Abstract오늘날 특정 단백질의 합성, 범죄 현장에서의 적은 양의 DNA양을 증폭시켜 감식을 진행하는 등 PCR은 생명공학 ... 의 구분도 없다는 특징이 있다.실험의 과정은 크게 PCR mixture제조, PCR, 전기영동 세 가지 과정에 의해서 진행되었고, Fig 4 의 전기영동 결과를 통하여 PCR을 통하 ... 여 복제한 DNA의 사이즈는 2.5kb로 확인되었고, 실험의오차로는 (1) PCR mixture 제조에서의 pipetting 부정확성, (2) Template DNA의 농도로 보

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.07

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PCR amplification 실험 보고서

< 유전학 실험실습 보고서 >학번학과이름■ 실험날짜 :■ 실험주제 : PCR amplification■ 실험목적 : Polymerase chain reaction을 통해 DNA ... ) (pol + dnTP + MgCl), DW, 3% agarose gel, PCR machine, size marker, pipette, tip, tube■ 실험방법1 ... )4. 510bp(product size)에 band가 형성 되었는지 확인.■ 실험원리< PCR (polymerase chain reaction) >: DNA의 원하는 부분을 복제

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.12.04 | 수정일 2021.07.14

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[유전공학실험]PCR과 Transformation

PCR과 Transformation1. 실험 목적가. 유전자를 cloning하여 vector에 주입하여본다. 그리고, 대장균에 주입하여 발현 정도를 관찰한다.2. 실험 이론 및 ... DNA 단편만을 선택적으로 증폭시킬 수 있다. 또한 증폭에 필요한 시간이 2시간 정도로 짧으며, 실험 과정이 단순하고, 전자동 기계로 증폭할 수 있기 때문에, PCR과 여기 ... DNA 중합 효소가 주형 DNA에서 새로운 DNA를 만들게 된다. PCR은 DNA, RNA 그리고 단백질 수준의 PCR로 나뉠 수 있다. 보통 유전자를 얻는 실험을 할 경우, 그

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.05.29 | 수정일 2020.08.07

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식물생리학실험레포트(A+) 식물 광합성 유전자 발현율 측정. 정량 효소중합연쇄반응(quantitative PCR) 수행, 상대적 유전자 발현양 측정, 환경요인에 따라 엽록체/ 세포내 유전자의 발현량의 차이 비교. Semi-quantitative PCR의 원리 및 장단점, 오염물질의 농도에 따른 광합성 유전자의 상대적인 발현율과 그 의미,

1. 실험 목표정량 효소중합연쇄반응(quantitative PCR)을 수행하고 상대적 유전자 발현양을 구함으로써 환경요인에 따라 엽록체 또는 세포내 유전자의 발현량의 차이를 비교 ... 할 수 있게 된다.2. 실험 원리2.1 식물세포의 광합성광합성은 식물세포의 엽록체(chloroplast)에서 빛 에너지를 엽록소가 흡수하여 물을 분해하 고(명반응, light

리포트 | 9페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.04.02 | 수정일 2023.11.01

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PCR(중합효소연쇄반응) 실험 - pcr buffer 제작

LAB REPORTPCR BufferⅠ Purpose성공적인 PCR을 수행하기 위해서는 최적의 buffer system이 필수적이다. 본 실험은 PCR reaction에서 새로운 ... 어서 Standard PCR buffer 10X를 제조했다(Fig.8).Ⅴ Discussion이번 실험에서 조교님이 언급하신 주의사항으로는 buffer를 만들 때 들어가는 용액 ... DNA 가닥을 합성하는 역할을 하는 DNA polymerase의 최적 활성 조건을 만들어주기 위해 PCR mixture에 넣어주는 PCR buffer의 조성물 각각의 역할을 알

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.10.20

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PCR 실험 보고서

PCR 실험 보고서1.실험1)실험목적 : PCR과 전기영동법을 이해하고 증폭된 DNA를 관찰하기 위해 실험을 시행함.denaturation2/min95℃denaturation10 ... 의 원리, 목적1)PCR이란?PCR(Polymerase Chain Reaction) 중합효소 연쇄 반응-현재 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에서 사용하고 있는 검사법 ... /sec94℃40 cyclesannealing1/min55℃extension2/min68℃extension20/min72℃2)실험과정 :-denaturation 변성 : 고온

리포트 | 5페이지 | 4,600원 | 등록일 2017.03.05 | 수정일 2020.06.15

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PCR 실험보고서

다. 사진에서 맨 왼쪽은 1kb DNA의 ladder로써 왼쪽사진에서 그 크기를 각각 알 수가 있다. 실험 결과를 봤을 때 DNA를 PCR을 통해 증폭한 결과 맨 아래 두 절편의 중간 ... 실험은 PCR을 통해서 소량의 DNA가 PCR을 통해서 어떤 원리로 증폭되고 또한 실험에 쓰이는 시약들의 특징과 종류를 알았다. 또한 PCR에 사용되는 polymerase 효소 ... (엔지노믹스 사), finzyme (thermo 사)등이 있었다. 그리고 실험 결과를 봤을 때 전체적으로 우리조의 PCR한 DNA의 전기 영동 결과가 깔끔하게나왔다. 안나온 다른 조

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.21

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생명과학실험 - Real_time PCR

, tube가 막힌 상태로 결과를 분석하기 때문에 오염율이 낮고, 형광검출 방식이므로 짧은 시간 안에 결과 분석이 용이하다. 이번 실험에서는 Real_time PCR을 통해 실제로 DNA ... 1. Title : Quantifying gene expression - Real_time PCR2. Date :3. Purpose : 유전공학에 사용되는 Real_time ... PCR의 기본적인 원리를 이해하고,직접 Real_time PCR을 통해 DNA를 많은 양으로 증폭시켜본다.4. Introduction : Real_time PCR은 일반적인 PCR

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.01.27

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[분자생물학실험] PCR

[회사 이름 입력]PCR(polymerase Chain Reaction)PCRSummaryPCR은 Denaturation, Annealing, Elongation의 3단계 ... 다. 우리는 PCR을 이용하여 cDNA의 양을 증폭시킬 수 있었는데 30cycle을 돌리게 되면 230개의 cDNA를 얻을 수 있다. 우리는 이렇게 해서 얻은 결과 ... 었다. 그리고 두 종류 다 1.65의 purity를 나타냈는데 그 이유는 RT-PCR시 이용했던 buffer, enzyme, dNTP, Oligo dT primer도 들어있기 때문

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.03 | 수정일 2017.11.05

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PCR 실험 보고서

목차(1)실험제목(2)실험 재료(3)실험 목표(4)실험 방법(가)해부(나)RNA 추출(다)RNA 농도측정(라)cDNA 합성(마)PCR(바)전기 영동(사)Gel ... Purification(아)Ligation(자)Transformation(차)Pick up(카)집균(타)효소 처리(5)실험 결과(6)고찰1.실험제목PCR을 통한 Gene cloning2.실험 재료 ... 실험어 : 금붕어(Gold Fish)실험 도구 : 원심분리기, 전기영동기, 마이크로 피펫, PCR기계, vortex,실험 시약 : DEPC,RNA,oligo dT, PCR

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.04.26 | 수정일 2016.12.04

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PCR과 전기영동 실험

Exp4. PCRExp5. Gel electrophoresisⅠ. IntroductionPloymerase chain reaction ( PCR: 중합효소 연쇄반응 )PCR ... 은 비교적 새로운 기술인데 매우 간단하면서 감도가 높고 응용범위가 넓어 현대생명과학에 서 가장 중요한 테크놀로지 중의 하나로 자리잡았다. PCR은 1980년대 중반에 Kary ... Mullis에 의해 고안되었다. 이는 DNA 염기서열 분석법과 마찬가지로 유전자 연구와 분석에 새로운 접근을 가능 하게 했다. PCR은 DNA 중합효소의 반응 즉 DNA 복제가 연쇄

리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.04.27 | 수정일 2018.09.22

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Polymerase Chin Reaction (PCR) 실험 보고서

Polymerase Chin Reaction(PCR) 실험 보고서1. 목적생화학적 방법에 의한 미생물 동정은 시간과 비용이 많이 들고 정확도와 재연성이 떨어지므로 분자생물학 ... -polymerase, D.W, agarose gel, pipette, 10*DNA loading dye, 1Kb size marker4. 실험방법● DNA PCR1) DNA를 pmp ... 적 기법, 즉 PCR(polymerase chin raction) 방법을 사용하여 원하는 DNA 부분을 선택적으로 증폭시킨 후, agarose gel 상에서 뚜렷하게 보이는 band

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.04.26

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[분자유전학실험] PCR의 원리

어야 한다. 높은 dNTP 농도는 free Mg2+을 감소시켜 효소의 반응을 방해하고 primer의 annealing을 감소시키게 된다.④ PCR이 이용되는 실험은 무엇이 있는가?1 ... 1. Title : PCR의 원리2. Name :3. Purpose : PCR을 통해 아주 적은 양의 DNA를 증폭시켜 많은 양의 DNA 합성을 시도해보도록 한다.4 ... Taq DNA polymerase buffer), dNTP, Taq DNA 중합효소 (Taq DNA polymerase), 3차 증류수, PCR 기계, 젤 전기영동 세트, 파이펫, 팁

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.02 | 수정일 2017.11.05

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PCR실험 예비 보고서

PCR실험 예비 보고서1. 실험날짜 :2. 실험제목 : PCR (Polymerase chain reaction)3. 학번, 이름 :4. 실험이론1) PCR의 원리중합효소연쇄반응 ... (Polymerase chain Reaction)의 약자로서 DNA Polymerase를 이용하여 DNA의 양을 증폭시키는 기술이다.PCR의 장점a. 많은 수의 다른 DNA혼합물 ... 로부터 원하는 유전체의 단일 절편을 쉽게 얻을 수 있다.b. PCR은 아주 적은 양의 DNA만으로도 가능하다.PCR의 단점a. Primer를 합성하기 위해서는 증폭하고자 하는 부위

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.06.23 | 수정일 2023.06.26

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PCR, DNA 전기영동 생화학 실험보고서

1. 날짜2020년 5월 8일 금요일2. 제목PCR과 DNA electrophoresis3. 실험 목적PCR을 이용하여 DNA를 증폭하고, PCR product를 Agarose ... gel을 이용하여 전기영동하여 분석한다.4. 실험 이론* PCR(Polymerase chain Reaction)PCR법(중합효소 연쇄반응)은 아주 적은 소량의 DNA만 있어도 이것 ... {}^{2+})을 제거하여 효소가 기능하지 못하도록 하여 DNA를 보호한다.5. 실험 방법[PCR mixture 만들기]① e-tube에 마이크로피펫을 이용하여 upw 5μL을 넣어준다

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.05.18

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일반생물학및실험 - PCR 결과확인

실험보고서Experiment Report교과목명일반생물학 및 실험실험제목PCR 결과 확인(전기영동)제13주차: PCR 결과 확인(전기영동)Ⅰ. 실험 목적(Purpose of ... hypothesis)1. 추출한 DNA로부터 maker에 맞는 pattern들이 관찰될 것이다.Ⅳ. 실험(Experiment)1. 실험 재료(Materials)1-1. PCR 결과 확인(전기 ... .8% DNA설명: 0.8% gel을 이용하여 전기영동한 DNA 추출물이다.Ⅵ. 고찰(Discussion)이번 실험은 DNA 추출과 PCR을 통하여 실제 전기영동으로 우리가 제대로

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.12.29 | 수정일 2020.10.10

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