[생물화학공학실험]PCR

최초 등록일
2020.02.07
최종 저작일
2019.04
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"[생물화학공학실험]PCR"에 대한 내용입니다.

목차

1. Abstract
2. Experiment
3. Results & Discussion
4. Conclusion
5. Reference

본문내용

오늘날 특정 단백질의 합성, 범죄 현장에서의 적은 양의 DNA양을 증폭시켜 감식을 진행하는 등 PCR은 생명공학 분야 외에서도 널리 이용되는 기술이다. PCR은 복제하고자 하는 특정 유전자를 PCR machine의 Denaturation, Annealing, Polymerization의 Cycle을 통하여 DNA를 증폭시키는 기술이다. DNA의 증폭은 DNA의 복제를 통해서 일어나며, DNA 복제 장소에 따라서 In vivo와 In vitro로 나뉜다.
In vivo는 동물실험과 같은 살아 있는 생물에 실험을 하는 경우이며, In vitro는 시험관과 같은 통제된 외부환경에서 실험을 하는 경우를 말한다. DNA 복제에서 In vivo는 생물체 내에서 DNA의 2중가닥의 분리와 합성 모두 효소에 의해 일어나므로 다소 낮은 온도에서 진행을 하며, 또한 인체에서 일어나는 DNA 복제의 경우는 DNA보다 다소 불안정한 RNA primer를 이용하기 때문에 DNA가 원형 가닥보다 짧아지는 telomere가 형성되는 현상이 발생한다.

참고 자료

강희규 외 8인. “진단분자생물학”. 현문사(2006). P180-196
Reece 외 3인. “생명과학 개념과 현상의 이해 7th”. PEARSON(2011). P210-220
pET-22b(+) vector Protocol Book
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