PCR 실험보고서

목차

1) PCR의 목적
2) DNA ladder의 패턴을 확인하여 PCR product의 size를 확인
3) DNA polymerase로 Taq polymerase를 사용하는 이유
4) dNTP의 역할
5) 고찰

본문내용

1) PCR의 목적
생명의 기본은 DNA로 이루어진 유전자이다 그러나 복잡한 전체 genome 중에서 연구하려고 하는 유전자가 희귀유전자일 경우 분석하고 연구하는데 그 양이 미미하여 문제점이 많았다. 따라서 특정 DNA을 증폭하는 기술이 반드시 필요했다. 1983년 Kary Mullis에 의해 고안된 PCR은 특정 DNA sequence의 copy 수를 기하급수적으로 증폭시킴으로써 증폭된 DNA를 여러 가지 실험에 이용할 수 있도록 해주었다. 또한 이러한 실험 결과를 바탕으로 분자생물학, 의학, 수의학, 식품과학, 환경과학등의 연구에 응용할 수 있게 되었다.

2) DNA ladder의 패턴을 확인하여 PCR product의 size를 확인
위사진에서 왼쪽은 우리 3조의 결과 사진이다. 사진에서 맨 왼쪽은 1kb DNA의 ladder로써 왼쪽사진에서 그 크기를 각각 알 수가 있다. 실험 결과를 봤을 때 DNA를 PCR을 통해 증폭한 결과 맨 아래 두 절편의 중간에서 형성되었기 때문에 증폭된 DNA의 크기는 1500bp정도 이다.

참고 자료

없음