PCR실험 예비 보고서

최초 등록일
2016.06.23
최종 저작일
2016.05
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목차

I. PCR based gene targeting by transformation-Marker PCR
1. 실험날짜
2. 실험제목
3. 학번, 이름
4. 실험이론

II. PCR based gene targeting by transformation-Marker PCR
1. 실험목적
2. 실험 재료 및 방법
3. 결과
4. 고찰
5. 참고문헌

III. Yeast transformation

본문내용

1) PCR의 원리
중합효소연쇄반응(Polymerase chain Reaction)의 약자로서 DNA Polymerase를 이용하여 DNA의 양을 증폭시키는 기술이다.

PCR의 장점
a. 많은 수의 다른 DNA혼합물로부터 원하는 유전체의 단일 절편을 쉽게 얻을 수 있다.
b. PCR은 아주 적은 양의 DNA만으로도 가능하다.

PCR의 단점
a. Primer를 합성하기 위해서는 증폭하고자 하는 부위의 염기 서열을 알아야 하고, 5kb이상의 긴 DNA는 증폭이 어렵다.

PCR의 원리
(1) Denaturation : 95° : 열을 가해서 dsDNA를 ssDNA로 만든다. 이 Denaturation 된 두 ssDNA중 한가닥이 PCR로 증폭시키기 위한 template가 된다.
(2) Annealing : 55~65° : Annealing 단계에는 온도를 낮춰서 primer가 타겟이 되는 ssDNA에 붙어 elongation을 준비한다.

참고 자료

http://en.wikipedia.org/wiki/Polymerase_chain_reaction
http://en.wikipedia.org/wiki/Gel_electrophoresis
http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/locus.fpl?locus=sgs1
http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/locus.fpl?locus=msh6
Genomes 3 유전체 분자생물학 / 이동희 외 / 월드 사이언스 / 2008
왓슨 분자생물학 6판 / 저자 Watson 외 / 바이오 사이언스 / 2010
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Brock의 미생물학 12판 / 저자 Micheal T. Madigan 외 / 바이오사이언스 / 2009
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