PCR, DNA 전기영동 생화학 실험보고서

*채*
최초 등록일
2020.05.18
최종 저작일
2020.05
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"PCR, DNA 전기영동 생화학 실험보고서"에 대한 내용입니다.

목차

1. 날짜
2. 제목
3. 실험 목적
4. 실험 이론
5. 실험 방법
6. 결과
7. 고찰
8. 참고 문헌

본문내용

2. 제목
PCR과 DNA electrophoresis

3. 실험 목적
PCR을 이용하여 DNA를 증폭하고, PCR product를 Agarose gel을 이용하여 전기영동하여 분석한다.

4. 실험 이론
* PCR(Polymerase chain Reaction)
PCR법(중합효소 연쇄반응)은 아주 적은 소량의 DNA만 있어도 이것을 증폭시켜 많은 양의 DNA를 얻을 수 있는 방법이며, 클로닝 작업보다 시간을 많이 절약할 수 있다. 과정은 다음과 같다.
1) DNA 단편의 끝부분에 primer를 부착하여 DNA를 복제할 때의 시작점으로 삼는다.
2) Denaturation : 두 가닥으로 된 DNA의 2중 나선형에 열(94-96℃)을 가하여 수소 결합을 끊고, 한 가닥으로 푼다. 이것은 한 가닥의 DNA를 주형으로 하여 상보적인 DNA를 합성하기 위해서이며 30초 정도 진행한다.
3) Annealing : 복제 대상 유전자 3′에 상보적인 20-30bp 정도 길이 DNA 프라이머가 원형 DNA(template DNA)에 붙을 수 있게 온도를 조금 낮춰준다.

참고 자료

김영희, 생화학 실험서, 아카데미 서적(2004), p103-p110
작전명 공부하는 대학생들, “생화학 실험 PCR”, https://m.blog.naver.com/PostList.nhn?blogId=hafs_snu, 2020.05.09
네이버 지식백과, “Taq 중합효소”, https://terms.naver.com/, 2020.05.09

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