"식품의약품안전처"의 검색결과 입니다.

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"식품의약품안전처" 검색결과 601-620 / 3,373건

[식품의약품안전처] 어린이급식관리지원센터의 급식소 등록신청서

■ 어린이 식생활안전관리 특별법 시행규칙 [별지 제10호서식] 어린이급식관리지원센터의 급식소 등록신청서※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 작성하지 않으며, [ ]에는 해당되는 곳 ... [ ] 직영 [ ] 위탁영양사가 있는 경우[ ] 공동관리 [ ] 공동관리 아님위탁급식(위탁한 경우만 해당)업소 명칭:주소:연락처:연령별 인원수(현원기준) 계( )명만 0세( )명, 만 1 ... 세( )명, 만 2세( )명, 만 3세( )명,만 4세( )명, 만 5세( )명, 만 6세 이상( )명「어린이 식생활안전관리 특별법」 제21조의2제1항 및 같은 법 시행규칙 제16

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 영업등록사항(변경등록신청서, 변경신고서)

■ 수입식품안전관리 특별법 시행규칙 [별지 제21호서식] 영업등록사항［］변경등록신청서［］변경신고서※ 뒤쪽의 첨부서류 및 유의사항을 참조하시기 바랍니다.(앞쪽)접수번호접수일자 ... 의 성명)영업소 명칭또는 상호영업소 소재지보관시설 소재지영업장 면적(수입식품등 보관업에 한한다)변경사유「수입식품안전관리 특별법」 제15조제1항 및 제3항, 같은 법 시행규칙 제17조제1 ... 항 및 제2항에 따라 위와 같이 등록사항의 변경등록을 신청하거나 등록사항의 변경신고를 합니다.년 월 일신청(신고)인(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류뒤쪽 참조수수료뒤

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 우수시험ㆍ검사기관 (지정신청서, 변경신청서)

또는 인)식품의약품안전처장귀하신청인제출서류1. 우수시험ㆍ검사기관 지정신청: 뒤쪽 참조2. 우수시험ㆍ검사기관 지정사항 변경신청: 우수시험ㆍ검사기관 지정서 원본, 변경 내용을 증명 ... ■ 식품ㆍ의약품분야 시험ㆍ검사 등에 관한 법률 시행규칙[별지 제14호서식] 우수시험ㆍ검사기관[ ] 지정신청서[ ] 변경신청서(앞쪽)접수번호접수일처리기간뒤쪽 참조신청인기관 명칭지정 ... 번호사업자등록번호소재지(전화번호: 팩스번호: 전자우편: )대표자설립 연월일기관 종류[ ] 식품 등 [ ] 축산물 [ ]의약품 등 [ ]의료기기 [ ] 화장품 [ ] 위생용품신청

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 예비 공중보건 위기대응 의료제품 지정 신청서

)담당자 성명 및 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류「공중보건 위기대응 의료제품 개발 촉진 및 긴급 공급을 위한 특별법」 제6조제1항 각 호에 해당하는 자료1. 예비 공중보건 ... 의 분류[ ] 의약품[ ] 의약외품[ ] 의료기기적용 대상 질병 또는 상해(傷害)주성분 또는구성성분(*의약품등만 해당)개발 경과개발계획「공중보건 위기대응 의료제품의 개발 촉진 및 긴급

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[식품의약품안전처] 긴급사용승인 후 조건부 품목허가 신청서

에 따라 위와 같이 긴급사용승인 후 조건부 품목허가를 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호식품의약품안전처장 귀하(뒤쪽)첨부서류■ 의약품 ... (신고번호)소재지품목코드 또는 제품 명칭(제품명, 품목명, 모델명)의료제품 분류[ ] 의약품[ ] 의약외품[ ] 의료기기구분(*의약품등만 해당)[ ] 조건부 제조판매품목허가[ ] 조건 ... ㆍ용량(*의약품등만 해당)사용목적(*의료기기만 해당)사용방법(*의료기기만 해당)사용상 주의사항포장단위저장방법 및사용(유효)기간제조 및 품질관리기준 및 시험방법(시험규격)제 조 원

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[식품의약품안전처] 자격상실자의 마약류 양도 승인 결과 변경 보고서

류 양도 승인 결과의 변경사항을 보고합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장, 시ㆍ도지사, 시장ㆍ군수ㆍ구청장 (서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하작성방법② 허가종별은 다음 중에서 선택

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] [마약류(수입, 수출, 제조), 한외마약 제조] 품목 허가증

기한「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제34조에 따라 위와 같이 마약류ㆍ한외마약의 수출입ㆍ제조 품목을 허가합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210mm×297mm(백상지 80g/㎡)(뒤쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용 ... 번호원료약품(원자재) 및그 분량성상제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원(수입의 경우)등록대상 원료의약품자료목록허가조건유효

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 임상적 성능시험 종료보고서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제13호서식]체외진단의료기기 임상적 성능시험 종료보고서보고인기관 명칭대표자 성명소재지임상적 성능시험의 제목임상적 성능시험 계획 승인번호승인일자임상적성능시험용 체외진단의료기기명 칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호(등급)임상적성능시험..

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 기능성화장품 심사 제외 품목 보고서(제조,수입)

■ 화장품법 시행규칙 [별지 제10호서식] 기능성화장품 심사 제외 품목 보고서 [ ]제조[ ]수입※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.보고인상호(법인인 경우 법인의 명칭)등록번호(화장품제조업자 또는 화장품책임판매업자만 해당합니다)성명(법인인 경우 대표자)생년월..

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 원료 사용기준(지정,변경지정) 심사 결과통지서

)비고「화장품법」 제8조제7항 및 같은 법 시행규칙 제17조의3제3항에 따라 위와 같이 원료 사용기준 (변경)지정 심사결과를 통지합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210mm×297mm[백상지(80g/㎡)]

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 첨단바이오의약품(수입업 변경신고서, 수입품목허가 변경신청서)

위와 같이 첨단바이오의약품 수입업(수입품목허가)의 변경을 신고(신청)합니다.년 월 일신고인(신청인) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호식품의약품안전처장(지방식품의약품안전청 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙[별지 제22호서식]첨단바이오의약품［］수입업 변경신고서［］수입품목허가 변경신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다 ... 사항변경 사유「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제27조제1항 후단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제22조제4항ㆍ제24조제5항에 따라

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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식품위생학 ) 1) 유전자변형식품을 개발하는 방법에 대해 설명하시오. 2) 유전자변형식품의 안전성을 평가하는 방법에 대해 설명하시오. 3) 유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)의 목적, 표시대상, 표시의무자, 표시방법을 조사하여 작성하시오

의약품안전처고시 제2019-98호)?의 목적, 표시대상, 표시의무자, 표시방법을 조사하여 작성하시오식품위생학1. 유전자변형식품(Genetically Modified Organism ... 식품의 안전성을 평가하는 방법에 대해 설명하시오3) ?유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)?의 목적, 표시대상, 표시의무자, 표시방법을 조사하여 작성 ... . 유전자변형식품의 안전성을 평가하는 방법3. ?유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)?의 목적, 표시대상, 표시의무자, 표시방법4. 식품산업에 이용

리포트 | 11페이지 | 5,000원 (5%↓) 4750원 | 등록일 2021.02.25

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[식품의약품안전처] (제조관리자, 수입관리자, 안전관리책임자)변경신고서

담당자 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류1. 제조업자: 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제42조제5항제1호 또는 제46조제3항제1호의 서류와 의약품 제조업 허가증 또는 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제52호서식] [ ]제조관리자[ ]수입관리자[ ]안전관리책임자변경신고서접수번호접수일발급일처리기간7일신고인성명생년월일제조(영업)소의 명칭 ... 40조제3호 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제51조제2항에 따라 위와 같이 제조(수입)관리자, 안전관리책임자의 변경을 신고합니다.년 월 일장신고인(서명 또는 인)담당자 성명

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[식품의약품안전처] (제조관리자, 안전관리책임자, 수입관리자)폐지신고서

자[ ]안전관리책임자성명면허번호생년월일면허 또는 자격의 종류폐지연월일폐지사유「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제51조제3항에 따라 위와 같이 제조(수입)관리자, 안전관리책임자 ... 를 폐지하였음을 신고합니다.년 월 일장신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류허가증 또는 신고증(전자문서로 발급받은 경우는 각각 제외합니다)수수료 ... 없음처리절차신고서 작성?접 수?검 토?결 재신고인지방식품의약품안전청210㎜×297㎜[일반용지 60g/㎡(재활용품)]

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[식품의약품안전처] 안전관리인증[작업장, 업소, 농장(HACCP)(인증, 인증연장)]신청서

)으로 ([ ] 인증 [ ] 인증연장)을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)한국식품안전관리인증원장 귀하첨부서류인증 신청의경우안전관리인증기준의 운용에 관한 계획서수수료「축산물 위생 ... 관리법」 제41조 및 같은 법 시행규칙 제59조제1항에 따라 한국식품안전관리인증원장이 정하는 수수료인증연장신청의 경우인증서 사본담당자 확인사항(인증연장 신청)영업 허가증 또는 신 ... [별지 제1호의3서식] 안전관리인증[ ] 작업장(HACCP)[ ] 인증신청서[ ] 업 소[ ] 인증연장[ ] 농 장접수번호접수일처리기간인증: 40일인증연장: 60일신청인영업허가

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[식품의약품안전처] 의약품 제조 및 품질관리기준 적합판정서(Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer)

■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제81호의2서식] (총 3쪽 중 1쪽)번호(No.):의약품 제조 및 품질관리기준 적합판정서(Certificate of GMP ... 소는 「약사법」 제38조의2, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조의2 및 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 규정에 의한 의약품 제조 및 품질관리기준에 적합함을 판정 ... g/㎡)](총 3쪽 중 2쪽)완제의약품 (Finished Products)Ⅰ. 제형 (Dosage forms of Product(s))1. 내용고형제 (Oral solids)2

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[식품의약품안전처] 첨단바이오의약품(제조관리자 변경신고서, 수입관리자 변경신고서)

전화번호지방식품의약품안전청장 귀하신고인제출서류1. 첨단바이오의약품 제조업 허가증(수입업 신고증) 원본2. 제조(수입)관리자의 자격을 확인할 수 있는 서류수수료「첨단바이오의약품 안전 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제19호서식]첨단바이오의약품［］제조관리자 변경신고서［］수입관리자 변경신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다 ... 구분[ ] 제조관리자 [ ] 수입관리자변경사항신고사항변경사항변경 사유「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제24조제2항ㆍ제27조제5항 및 「첨단바이오의약품

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[식품의약품안전처] [의약품, 의약외품(제조판매 품목, 수입품목)]허가증, 조건부 허가증

조에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일식품의약품안전처장지방식품의약품안전청장직인210㎜×297㎜[백상지(150g/㎡)](뒤쪽)변경 및 처분사항 등연월일내 용 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제10호서식] (앞쪽)제 호[ ]의약품[ ]의약외품[ ]제조판매 품목[ ]수입품목[ ]허가증[ ]조건부 허가증업종업허가번호:(업신고번호 ... 및 시험방법제조소등록대상 원료의약품 자료목록허가조건유효기한「약사법」제31조, 제35조제2항, 제42조, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제13조제1항, 제20조제2항 및 제59

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[식품의약품안전처] 의약품등의(제조관리자, 수입관리자 , 안전관리책임자)의 관리업무 비종사신고서

[별지 제46호서식]의약품등의[ ]제조관리자[ ]수입관리자[ ]안전관리책임자의 관리업무 비종사신고서접수번호접수일발급일처리기간5일업종제조(영업)소의 명칭신고인성명생년월일면허 또는 ... 자격의 종류전화번호주소비종사 연월일본인은 위와 같은 사유로 관리업무에 종사할 수 없음을 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제43조제2항, 제47조제2항 및 제60조제1항에 따라 위 ... 와 같이 신고합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류사유서수수료없음처리절차신고서작성?접 수?검 토?결 재?신고수리서?통 보신고인지방식품의약품안전청210㎜×297㎜(일반용지 60g/㎡)

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[식품의약품안전처] 의료기기 품질관리심사기관 지정사항 변경신청서

신청인식품의약품안전처 식품의약품안전처 식품의약품안전처 식품의약품안전처210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡] ... 자 전화번호식품의약품안전처장귀하첨부서류1. 의료기기 품질관리심사기관 지정서2. 변경사항을 확인할 수 있는 자료수수료없 음처리절차신청서 작성?접 수?검 토?현장조사?결재?지정서 발급

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