"페닐케톤뇨"의 검색결과 입니다.

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페닐케톤뇨증 지적장애 페닐케톤뇨증 case 갈락토오스혈증 당원병 영유아 보건사업 선천성대사이상 유전병종류

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"페닐케톤뇨" 검색결과 41-60 / 1,716건

[선천성 대사장애] 선천성 대사이상 질환(갈락토스혈증, 당원병, 유당불내증, 페닐케톤뇨증, 단풍당밀뇨증, 히스티딘)의 원인과 증상 및 치료 식이요법

[선천성 대사장애] 선천성 대사이상 질환(갈락토스혈증, 당원병, 유당불내증, 페닐케톤뇨증, 단풍당밀뇨증, 히스티딘)의 원인과 증상 및 치료 식이요법- CONTENTS -[선천성 ... 요법IV. 페닐케톤뇨증(PKU)V. 단풍당밀뇨증(단풍당뇨병)VI. 히스티딘혈증(히스티딘증)* 참고문헌2[선천성 대사장애] 선천성 대사이상 질환선천성 대사이상이란 대사과정 중 ... 적이며 우유를 일시에 마시는 것을 피하고 여러 번 나누어서 조금씩 마시도록 한다.IV. 페닐케톤뇨증(Phenylketonurea, PKU)그림. 페닐케톤뇨증의 대사장애아미노산대사

리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.12.10

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[선천성대사이상] 선천성 대사이상 질환(페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토오스혈증, 티로신혈증, 호모시스테인뇨증, 당원병, 윌슨병)의 원인과 증상 및 식이요법(식사요법)

[선천성대사이상] 선천성 대사이상 질환(페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토오스혈증, 티로신혈증, 호모시스테인뇨증, 당원병, 윌슨병)의 원인과 증상 및 식이요법(식사요법 ... )CONTENTS선천성 대사이상 질환I. 페닐케톤뇨증1. 정의2. 원인 및 진단3. 증상4. 식사요법II. 단풍당뇨증1. 정의2. 원인3. 증상4. 식사요법III. 갈락토오스혈증1. 정의2 ... 질환I. 페닐케톤뇨증(1) 정의페닐케톤뇨증(phenyIketonuria : PKU)은 주로 백인에게 발병되며 아미노산 대사에 영향을 미치는 유전질환 중 가장 흔한 질환

리포트 | 16페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.06.07 | 수정일 2019.10.21

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[선천성 대사이상] 선천성 대사 질환 - 선천성 대사이상 질환의 원인과 증상 및 치료(페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증-단풍당밀뇨증, 갈락토세미아, 통풍)

[선천성 대사이상] 선천성 대사 질환 - 선천성 대사이상 질환의 원인과 증상 및 치료(페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증-단풍당밀뇨증, 갈락토세미아, 통풍)목차[선천성 대사이상] 선천성 ... 대사 질환I. 선천성 대사 질환의 특성II. 페닐케톤뇨증1. 원인 및 특징2. 식사요법III. 단풍당뇨증(단풍당밀뇨증)1. 원인 및 특징2. 증세3. 식사요법IV. 갈락토세미아1 ... 질환으로는 선천적인 아미노산 대사장애로 오는 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria : PKU)과 단풍당뇨증(maple syrup urine disease), 단당류인

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.12.14

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[간호][간호학] 페닐케톤뇨증(PKU) 간호

페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)1) 페닐알라닌(C9H11NO2)이란?- 프로피온산으로부터 유도되는 필수아미노산.- L-페닐알라닌은 여러 가지 단백질 속에 약 ... 시키는 효소의부족- 아미노산 대사 장애- 상염색체 열성 유전- 페닐케톤뇨증이란 명칭은 케톤체인 페닐파이러빈산이 요중에 많이 배설되어 유래 된 것임3) 증상(1) 지능1 지능발육 지연 ... 류, 구워낸 밀가루 제품4 무기질 공급 : 자연식품을 제한하므로 망간과 아연등 무기질이 부족되기 쉬움(3) 유전상담 및 추후관리: 페닐케톤뇨증은 만성질환이므로 지속적 추후관리 필요

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.06.28

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상염색체성 유전병-다지증,헌팅톤 병,고셔병,알비노증,페닐케톤뇨증

인간과 유전 과제물상염색체성 열성, 우성 유전병목 차Ⅰ. 상염색체와 유전병Ⅱ. 상염색체성 우성 유전병①다지증②헌팅톤 병Ⅲ. 상염색체성 열성 유전병①고셔병②알비노증③페닐케톤뇨증Ⅰ. 상염색체와 유전병유전병이란 말 그대로 유전자 이상 때문에 생기는 질병을 말한다. 유전병은 ..

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.16

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유전장애와 유전자 전달 (결절성 경화증, 테이 삭스병, 페닐케톤뇨증, PKU식이요법의 문제, 레쉬-니한증후군, 레트증후군)

(Tuberous Sclerosis)2) 열성 유전(1) 테이-삭스 병(2) 페닐케톤뇨증(PKU)(3) PKU 식이요법의 문제3) 성염색체 유전(1) 레쉬-니한 증후군(2) 레트 ... fibrosis)이 포함된다.열성 유전은 종종 음식 소화를 위한 신체 기능장애, 즉 선천적 신진대사 문제라고 불리는 장애들과 관련되어 있다정신지체분야의 사례에는 페닐케톤뇨증

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.11.20

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[선천성 대사질환] 선천성 대사이상 - 페닐케톤뇨증, 단풍당밀뇨증, 티로신혈증, 호모시스테인뇨증, 갈락토즈혈증, 유당불내증, 과당불내증, 구리대사장애, 통풍의 원인(요인)과 증상, 치료 및 식사요법(식이요법)

[선천성 대사질환] 선천성 대사이상 - 페닐케톤뇨증, 단풍당밀뇨증, 티로신혈증, 호모시스테인뇨증, 갈락토즈혈증, 유당불내증, 과당불내증, 구리대사장애, 통풍의 원인(요인)과 증상 ... , 치료 및 식사요법(식이요법)- CONTENTS -선천성 대사질환I. 페닐케톤뇨증1. 원인 및 증상2. 식사요법II. 단풍당밀뇨증1. 원인 및 증상2. 식사요법III. 티로신혈증 ... 를 기대할 수 있다.I. 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)1) 원인 및 증상페닐케톤뇨증은 필수아미노산인 페닐알라닌을 티로신으로 분해하는 페닐알라닌 히드록실라아제

리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.07.18

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출생시 손상(산류, 두혈종..), 선천성대사장애(갈락토즈혈증, 페닐케톤뇨증), 선천적결함

호르몬 합성의 선천적 장애라면 유 전상담.2. 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)원인상염색체 열성으로 유전되는 질환으로 필수 아미노산인 페닐알라닌 ... 계 손상DOPA 감소트립토판 감소멜라닌 색소감소흰 피부세로토닌 감소카테콜아민의혈중농도 감소우회대사경로정상대사과정억제요중 페닐파이루빅산정신 지연과잉 행동경련흰피부, 푸른눈, 금발머리

리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.02.27

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성인간호학, 영양간호학 - 빈혈 및 대사성 질환에 관한 정의 ,증상, 치료, 식이요법A+ ( 철 결핍성 빈혈,거대적아구성빈혈/악성빈혈.재생불량성 빈혈,용혈성 빈혈,페닐케톤뇨증,갑상선 기능저하증,논문)

3) 증상4) 치료와 식사요법4. 용혈성 빈혈 (hemolytic anemia)1) 정의2) 원인3) 증상4) 치료5) 식이요법Ⅱ. 페닐케톤뇨증(phenylketonuria)1 ... 이고 혈장 페닐알라닌치가 낮으면 섭취량을 약간 올려준다.④ 페닐케톤뇨증에서는 타이로신이 필수아미노산이기 때문에 혈장 타이로신치를 자주 측정 하여 정상을 유지시키도록 L ... 하면서 치료를 계속한다.⑥ 최근에 설탕 대신 사용하는 저칼로리용 강이뇨인 아스파탐이 개발되어 시판되고 있다. - 아스파탐은 페닐알리닌과 아스파라긴산으로 합성되었기 때문에 페닐케톤뇨증의 소

리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.12.27

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아동간호) PKU 문헌고찰

페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)1. 특성1) Phenylalanine, Tyrosine① phenylalanine- 단백질올 구성하는 주요 아미노산(약 20 ... & Phenylketonuria의 진단 기준③ 진단검사 시 주의사항- 조기 퇴원 후 페닐케톤뇨증에 대한 재검사를 받지 못하는 것과 페닐케톤뇨증의 오진 또는 지연된 진단의 위험으로 병원과 접촉이 없이 가정 ... 분만으로 태어난 영아를 위한 조치가 필요- 페닐케톤뇨증이 고페닐알라닌혈증으로 오진되는 것을 방지하기 위해 식이치료를 한 후 3개월경에 natural protein c

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.20

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아동간호학 신생아 대사이상질환 보고서

게 많이 투여하면 불면증, 흥분, 다뇨증, 빈맥, 발한, 설사 등이 나타난다.② 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)선천성 아미노산 대사이상으로 페닐알라닌을 타이로신 ... 물어뜯기, 지남력 상실3. 진단검사신생아에서 생후 2-3일경 발뒤꿈치에서 혈액을 채취하여 신속한 선별검사(Guthrie법)를 시행한다. 혈중 페닐아라닌을 검사하기 위한 세균억제시험이 ... 다. 혈중 페닐알라닌이 지속적으로 4mg/dL 이상을 나타내는 경우는 비정상이다. 지속적으로 20 mg/dL 이상인 경우는 고전적 페닐케논뇨증, 4-20 mg/dL인 경우는 고

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.26

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아동간호학,6가지 선천성대사이상에 대한 항목을 요약하고 정리

일에 채혈한다. 진단 질병에는 페닐케톤뇨증, 선천성 갑상선 기능 저하증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증, 선천성 부신 기능 항진증, 호모시스틴뇨증이 있으며 선천성 대사이상으로 확인 시 ... 질환에 따라 필요한 호르몬제나 특수 조제 분유를 섭취하게 하여 정상적으로 성장 할 수 있게 한다.1. 페닐케톤뇨증(PKU)1) 정의페닐알라닌증 이라고도 하며, 단백질 속에 약2~5 ... 가 16.5~20.5mg/dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다. 혈액에서 페닐알라닌 농도를 측정하는 방법으로 진단하며, 최근에는 질량 분광 분석기 방법을 이용한다.3) 증상출생

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.04.14

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신생아 PKU 간호과정 진단 2개(비효과적 호흡양상, 영양불균형)

로 유지한다.간호중재간호계획 (이론적 근거)간호수행(사정중재)1. 대상자의 V/S를 사정한다.- 낮은 SpO2는 흡인의 위험을 초래한다.- 빈맥과 깊은 호흡은 페닐케톤뇨증과 관련이 있 ... 아세트산으로 인한 특유의 냄새로 페닐케톤뇨증과 관련이 있다.3. 거스리 혈액검사를 통해 혈중 phenylalanine level을 3일마다 1회 측정 및 기록한다. ... 대신 대체 가능하다.-식이요법은 페닐케톤뇨증에 가장 중요한 중재이다.5. 필요 시 처방에 따라 tyrosine을 보충한다.-tyrosine 부족 시 melanin색소가 결핍

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.05.15 | 수정일 2021.06.09

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아동간호학 선천성대사이상 6가지 요약 정리

. 종류1) 페닐케톤뇨증이 질환은 지능저이 선천적으로 결핍되어 체내에 phenylalanine 및 그 대사산물이 축적되어 지능장애, 담갈색 모발, 피부의 색소결핍 등을 초래하는 상 ... 으며, 비용 대비 효과 측면에서 이점이 있어야 한다. 조기 진단을 위해 신생아 시기에 선별 검사를 시행한다. 기존의 6종 선별 검사는 페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 호모시스틴뇨증, 갈락토스

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.09.08

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신생아실 케이스, 신생아 신체사정

기능 저하증, 페닐케톤뇨증) 검사 시행.②. 건강력■ 출생 전 상태1) 어머니의 임신력① 어머니의 나이 : 만 38.6세② G(1) - P(1) - A(X)③ 임신기간 중 합병증

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.03.11

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신생아건강간호 chapter 2 신생아와 가족의 간호 요약

을 조기에 발견할 수 있도록 하는 검사▶ 페닐케톤뇨, 선천성 갑상선 기능저하증 검사법생후 48시간 이후 7일 이내 모유나 조제유를 충분히 먹고 난 다음에 실시한다.양성으로 진단 ... 되면 페닐케톤뇨 아동에게는 특수 조제분유를, 선천성 갑상선 기능저하증 아동에게는 치료지 지원? 퇴원 준비퇴원교육 내용; 신생아의 특성, 예방접종, 기본적인 돌보기 방법, 안전대책, 출생

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.25

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아동간호학 레포트

되어 대사되어야 할 물질이 신체에 축적되고, 그로 인해 다양한 기능 장애가 나타나는 질환이다. 현재까지 600종이 넘는 질환이 알려져 있다.국내에서는 1997년에 페닐케톤뇨증과 선천성 ... 의 조기발견이 중요함(7) 부모에게 조기치료의 중요성과 평생동안 약물치료가 필요하므로 이에 대한 규칙적인 약물투여의 중요성을 교육?2) 페닐케톤뇨증 (phenylketonuria ... , 진단가능?(5) 치료 및 관리페닐케톤뇨증 치료는 페닐알리닌을 제한하는 저페닐알라닌 식이를 통해 이루어지며 혈중 페닐알리닌 수치를 주기적으로 모니터하여야 함페닐케톤뇨증 아동

리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.10.28 | 수정일 2021.06.01

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자기소개서- 교양 과제

자기소개서1. 나의 성장과정유년시절부터 심하진 않지만 페닐케톤뇨증 환자인 동생을 보며 성장해왔습니다. 페닐알라닌이라는 단백질을 분해하는 효소가 결핍된 동생은 단백질이 들은 음식 ... 습니다. 그러다가 7살이 되었을 때 가족단위로 가는 페닐케톤뇨증 환아 모임 캠프에 가게 되었습니다. 그곳에서 동생 뿐만 아니라 다른 아이들도 똑같이 혹은 더 힘들어 하고 신경질 내 ... 는 것을 본 저는 이들에게 가졌었던 이전의 태도들을 전부 바꾸면서 놀리지 않고, 이들의 고통을 덜어 주기 위해 페닐케톤뇨증을 이해하고 주변 모르는 사람들에게 알리고 생명과학에 관심

자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.07

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아동간호실습 미숙아 케이스스터디 case study

/d 일련의 질환② 선천성 갑상선 기능저하증형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등과 같은 다양한 원인에 의해 갑상선 기능이 저하되는 상태③ 페닐케톤뇨증단백질 속에 함유되어 있 ... KetoneNegativeNegativeNegative▲ 케톤증, 케톤산증UrobilinogenNegativeNegativeNegative담즙 색소생성계 이상, bilirubin 환원능력 이상

리포트 | 33페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.12.24

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아동간호학 A+ 정상신생아 케이스스터디, 간호진단3,과정2 22페이지

글로불린을 투여한다.(5) 유전질병의 선별검사-신생아기 조기 발견을 통해 장기간의 합병증을 예방하고 비용 효과적인 관리를 실시한다.-선천성 갑상선 기능 저하증, 페닐케톤뇨증 ... 둘 다 패스로 난청으로 판단되지 않는다.선천성 대사이상 검사(선별, 59종)8/8NegativeNegative선천성 갑상선 기능 저하증, 페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증

리포트 | 22페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.08.15 | 수정일 2023.12.08

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