"페닐케톤뇨"의 검색결과 입니다.

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페닐케톤뇨증 지적장애 페닐케톤뇨증 case 갈락토오스혈증 당원병 영유아 보건사업 선천성대사이상 유전병종류

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"페닐케톤뇨" 검색결과 121-140 / 1,716건

요화학 요약정리

제이철법 사용① 페닐케톤뇨증 : 영구적인 청색-녹색거트리법(세균억제검사)에서 세균증식phenylalanine hydroxylase의 결핍② 알캅톤뇨증 : 일시적인 청색 ... - 냄새 증가 : 암모니아- pH 증가 : 암모니아- 포도당 감소- 케톤체 감소 : 아세톤 증발- 빌리루빈 감소 : 빌리버딘으로- 우로빌리노젠 감소 : 우로빌린으로2. 물리적 검사1 ... , myoglobin, porphyrinuria★ 적색일 때 구별법① 잠혈반응 : acetic acid + H2O2→ 혈뇨 (청록색점상) / 혈색소뇨 (전체 청록

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.03.26 | 수정일 2022.05.23

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2024년 원주 세브란스 간호사 필기시험 기출예상문제 (23년 문제복원) (인증완료)

의료기관이 아닌 곳 : 국립 어쩌고 / 보건지소 / 보건소 / 보건의료원45. 페닐케톤뇨증 검사하는 방법 : 2~3일 후 신생아 검사46. 임신성 당뇨 발생과 관련 호르몬 ... / 사고 비약 /21. 수혈을 통해 전파되지 않는 것 : 간흡충증 / 매독 / AIDS /22. 임신 5주차에 병원에서 검사 : 혈청매독 / 단백뇨검사 / 태아기형검사 /23 ... , 단백뇨, 부종 (자간증, 자간전증 파트 살펴보기)15. 산욕기 여성의 간호중재 중 틀린 것은?: 통증 경감을 위해 얼음팩을 제공 X16. 양측 부신절제술 대상자의 약물 복용 시 옳

자기소개서 | 10페이지 | 20,000원 | 등록일 2022.11.21 | 수정일 2022.11.25

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선천성 대사이상 선별검사 교육자료

1. 선천성 대사이상 검사란?주요 선천성 대사이상 질환을 선별하는 검사로 페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 호모시스틴뇨증, 갈락토스혈정, 갑상선 기능저하증, 부신 기능항진증이 이에 포함

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.19

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정상신생아 간호

의 조기발견과 치료(페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증, 선천성갑상선기능저하증, 호모시스틴뇨증, 선 천성부신 과형성증)→ 생후 24시간 후 또는 수유 시작 후에 시행2. 호흡? 분만

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.04.24 | 수정일 2024.10.31

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간호학과 지원용 맞춤형 생활기록부 기재 예시

으로 '유전' 단원중 코돈에 대해 학습하면서 코돈의 오류에 의해 어떤 질병이 나타날 수 있을지 궁금증을 가짐. 페닐알라닌 수산화효소의 결핍으로 발생하는 페닐케톤뇨증에 대해 심화 탐구 ... 하여 코돈 UUU, UUC로 지정되는 페닐알라닌의 특징, 페닐알라닌수산화효소를 암호화하는 PAH 유전자 등을 조사함. 페닐케톤뇨증 환자의 증상 중 소변과 땀에서 나는 냄새에 대해 분석 ... 하는 과정에서 페닐알라닌 대사 경로와 페닐아세트산에 대해 논리적으로 설명함. 줄기세포에 대해 학습한 후 ‘줄기세포 발견에서 재생의학까지’라는 책을 읽고 독서토론 활동에 참여함. 뇌

리포트 | 18페이지 | 20,000원 | 등록일 2023.08.28

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[아동간호학]내분비계, 신경계문제아동 문제만들기과제 총4문제_빈칸채우기,OX문제(해설포함)

2021.10.31. 이번 학습을 통해 무엇을 배웠나요?아동의 내분비계 장애로 성장호르몬 결핍증의 기본적인 개념과 증상 간호, 요붕증, 선천성기갑상선기능항진증, 저하증, 페닐케톤뇨증 ... 혈당이 증가한다.(3) 당뇨병성 케톤산증- 호흡 시 곰팡이 냄새가 난다.(4) 감염예방- 말단부위의 혈액순환이 증가됨으로 모든 감염에 취약하다.답안)(1) 저혈당 응급치료- 저 ... 감염에서 혈당이 증가한다.(3) 당뇨병성 케톤산증- 호흡 시 곰팡이 냄새가 난다.- 호흡 시 아세톤 냄새가 나는 쿠스마울 호흡을 하게된다.(4) 감염예방- 말단부위의 혈액순환이 증가

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.10.13

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아동발달 학은제 학점은행제 과제 유전과 환경이 발달에 미치는 영향

, 페닐케톤뇨증 등이 대표적이다. 유전 질환은 발달 과정에 심각한 영향을 미칠 수 있으나 유전자 정보에 각인되어있으므로 인공적으로 바꿀 수 없다. 이처럼 유전적 요인은 개인의 발달

리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2025.03.26

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[아동간호학] 신생아실 임상실습일지

적으로 성장할 수 있게 한다.우리나라에서도 모든 신생아에 대해 선천성 대사이상검사 6종(페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증, 호모시스틴뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증, 선천성부신과형성증)의 검사 ... 비가 지원되며, 검사 결과 선천성대사이상 질환으로 진단된 저소득층 가정에 대해 페닐케톤뇨증의 경우는 특수 조제분유를, 갑상선기능저하증의 경우는 치료비가 지원된다.신생아 청각 선별

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.03.30 | 수정일 2024.04.06

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아동간호학 신생아 사정정리, 아프가 점수법 포함

면역글로불린 투여(3) 유전질병 선별검사- 페닐케톤뇨증, 갑상선저하, 갈락토오즈혈증, 호모시스틴증, 단풍당뇨증, 부신기능항진증4. 목욕- 체온과 심호흡기계가 안정될 때까지 적어도

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.09.17

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아동간호학 개별과제(신생아의 건강 증진을 위한 가족 교육)

의 합병증을 예방하고 비효과적인 관리가 가능해진다. 대사장애 질병 중 페닐케톤뇨증(phenylketonuria), 갑상선저하증(hypothyroidism), 겸상 적혈구병(sickle ... 를 천자하여 모세혈관의 혈액을 체취한다. 24시간이 되기 전 조기 퇴원한 신생아는 페닐케톤뇨증 선별검사를 2주 이내에 추후관리 검사를 하도록 권유한다. 정확한 선별검사를 위해서

리포트 | 15페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.05 | 수정일 2025.04.28

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약어,진단검사,특수검사전후간호

기능 저하요분석검사산도(pH)PH 4.6~8.0증가: 알칼리증, 요로감염, 지속적인 이뇨제치료, 쿠싱증후군, 식이(야채,감귤류)감소: 페닐케톤뇨, 식이(육류,단백질), 산증색담황색 ... 성Oliguria소변감소증Anuria무뇨Proteinuria단백뇨PDPreitoneal dialysis복막투석HDHemodialysis혈액투석CRRTContinous renal ... GIFSomatostatin성장억제호르몬DBDiabetes당뇨증DKADiabetic ketoacidosis당뇨병케톤산증polyuria다뇨Hyperglycemia고혈당polydipsia다음

리포트 | 16페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.08.05

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[A+] 아동간호학 크룹, 비효과적 기도청결 간호과정 케이스

된다.2. 약제에 함유된 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐케톤뇨증 환자에는 투여를 금한다.3. 쇼크나 아나필락시스모양 증상이나 이상반응 ... 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐케톤뇨증 환자에게는 투여를 금한다.4. 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성, 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 환자에게는 투약을 금한다

리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.04.20 | 수정일 2025.04.21

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정신건강론 0 아동기와 청소년기 정신건강 문제 중 지적장애 정신건강 욕구와 문제점을 서술하시오 (11)

. 프라더-윌리 증후군은 15번 염색체의 소실이 원인이며 음식에 집착하여 비민을 일으키게 한다. 이 외에도 페닐케톤뇨증.윌리엄스 증후군등이 있다.4.특 성-사회성사회성 발달에 있

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2025.09.06

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A+ 아동간호학_미숙아 RDS case study__폐의 미성숙과 관련된 가스교환장애

시작 후 24시간이 지난 후 발뒤꿈치에서 채혈을 하여 검사함.-항목: 페닐케톤뇨증, 선천성 갑상선기능저하증, 선천성 부신기능항진증, 갈락토오스혈증, 호모시스틴뇨증, 단풍 당뇨증6종 ... 검사에서 모두 음성을 보이는 것이 정상임. 이 검사는 전액 국가지원으로 모든 신생아가 필수적으로 받아야 하는 검사 중 하나임. 검사 결과 양성으로 진단되면 페닐케톤뇨증 아동

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.12.18

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병리학-대사장애 요약

산 대사 관여 효소가 선척적으로 결핍되어 발생하는 유전병*아미노산 선천대사이상 *질병 이상 아미노산호모시스틴뇨증 methoionice단풍당요증 leucine isolencine valine페닐케톤뇨증 phenylalanine ... 단백질 대사장애1. 콩팥 증후군 (신증후군, nephrone syndrome)- 고도의 단백뇨, 저단백혈증, 고지질혈증, 전신성의 부종이 나타나는 증후군- 토리의 여과기능 이상 ... 으로 단백뇨와 저단백혈증 발생하는 상태- 혈액 속의 단백질 농도 ? 혈관 밖으로 수분이 흘러나옴 >> 부종- 단백질 합성 ? 지질단백질 합성도 ? >> 고지혈증- 당뇨병

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.01.28

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아동간호학) 태아심장의 구조, 태아순환, 선천성 대사검사

의 페닐알라닌 농도가 16.5-20.5mg/dL 이상일 경우 페닐케톤뇨증으로 진단을 하지만 다른 원인으로 인해 4mg/dL이 넘을 경우에도 비정상으로 간주한다. Guthrie법은 혈액을 특수 ... 한 여과지에 묻혀서 그 여과지를 검사실에 보내 Bacterial inhibition assay(BIA법)에 의하여 혈중의 페닐알라닌을 측정하여 페닐케톤뇨증을 조기에 발견할 수 있 ... 는 검사방법이다. 소변에 10% 염화제이철 용액을 떨어뜨리면 소변의 페닐피루브산과 반응하여 녹색 침전을 형성하기도 하는데 신생아의 경우 페닐피루브산의 배설이 적으므로 반드시 다른

리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.16

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신경인지장애

적 영향(페닐케톤뇨증, 레쉬-나이한 증후군). 염색체의 영향(다운증후군, 취약X증후군). 심리사회적 관점(문화-가족형 지적장애)치료-생산성과 독립성을 높이기 위한 기술 훈련. 의사

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.02.22

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유전자이상과 염색체 이상

유전자이상과 염색체 이상 (1) 유전자 이상 많은 장애와 질환은 열성 대립유전자로부터 초래된다. 가장 흔히 일어나는 장애가 페닐케톤뇨증(phenylketonutia 혹은 PKU

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.12.18

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지적장애 리포트 _이상심리학

있중의 이상, 분만 시의 이상, 후천적인 이상으로 볼 수 있다.1. 선천적인 이상으로는 염색체의 이상, 다운증후군, 페닐케톤뇨증의 크레틴증이 있다.2. 임신 중의 이상으로는 어머니 ... - 터너증후군(Turner syndrome)(2) 단일 유전자 이상- 결절성 경화증(Tuberous sclerosis) 등(3) 선천성 대사장애- 페닐케톤뇨증 ... (Phenylketonuria): 유전자에 의한 단백질 대사 이상-페닐알라닌을 티로신으로 바구는 신진대사 불능으로 축적된 페닐 알라닌이 비정상적인 두뇌 발달을 초래- 테이-삭스 병(Tay-Sachs

리포트 | 14페이지 | 10,000원 | 등록일 2022.01.07

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지적장애 원인과 특성

지적장애의 원인 ▶ 다운증후군 ▶ 페닐케톤뇨증 ▶ 약체 X 증후군 ▶ 프라더 - 윌리 증후군 ▶ 윌리엄스 증후군 ▶두뇌소상지적장애의 원인 ▶ 다운증후군 ▷ 21 번 염색체 이상 ... 상의 특성을 잘 알고 대처해야 한다 .지적장애의 원인 ▶ 페닐케톤뇨증 (PKU) ▷ 유전자에 의한 단백질 ( 아미노산 ) 대사 이상 으로 축적된 페닐알라닌이 비정상적인 두뇌발달

리포트 | 20페이지 | 2,900원 | 등록일 2021.03.16

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