"페닐케톤뇨증"의 검색결과 입니다.

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페닐케톤뇨증 지적장애 상담 페닐케톤뇨증 case 유전자 질병 ppt 당원병 영유아 보건사업 신생아 청력검사 아동간호학2 요약

EasyAI “페닐케톤뇨증” 관련 자료

+페닐케톤뇨증 간호등록일 2020.11.05 | 총 4,557자 | 6페이지 | 1,000원
+페닐케톤뇨증 치료과정등록일 2020.11.05 | 총 7,256자 | 11페이지 | 2,500원

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"페닐케톤뇨증" 검색결과 1-20 / 1,696건

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페닐케톤뇨증이란

ContentsPhenylketonuria(PKU) Phenylalanine hydroxylase PKU의 원인 PKU의 증상 PKU의 치료 Conclusion ReferencePhenylketonuriaPhenylalanine hydroxylase(PAH)의 결함으로..

리포트 | 23페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.12.12 | 수정일 2022.12.16

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페닐케톤뇨증 간호

페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)#이론적 배경PKU의 유전적인 소인과 임상적 소견, 행동적 특성, 진단 및 치료에 관한 이론적인 유전적인 소인과 행동 특성 ... 여 라세미화한다.- 생체 내에서는 분해하여 비가역적으로 히드록시화되어 티로신이 되고그후에는 티로신의 대사경로를 거친다2) 원인 : 페닐케톤뇨증은 상염색체 열성 유전질환으로 필수 ... 아미노산인 페닐알라닌의 대사에 필요한 효소의 결핍으로 발생된다.전형적인 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝네 나타나는 하나의 결과로 고페닐알라닌혈증이 원인이다.페닐케톤뇨증은 간에서 페닐알라닌

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.11.05

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아동간호학_워드클래스_페닐케톤뇨증_병태생리_진단검사_치료_검사_요약본

1. 정의 및 발생빈도페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)은 단백질 속에 약 2~5% 함유되어 있는 페닐알라닌(phenylalanine)을 티로신 ... ~19,000명 중 1명으로 보고되었고, 한국인에서는 4만 명 이상에 서 1명씩 발병하는 것으로 보고되었다.2. 병태생리페닐케톤뇨증은 상염색체 중 12번 염색체의 결함으로 인해 ... 을 가져온다.① Phenylalanine hydroxylase의 결핍 : 전형적 페닐케톤뇨증Tyrosin의 부족은 tryptophan 수산화를 방해하여 serotonin 생성

방송통신대 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.06.14

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페닐케톤뇨증 치료과정

-영 장애, 연한 담갈색 피부와 모발, 경련 등이 발생하게 된다.원인페닐케톤뇨증은 상염색체 열성 유전질환으로 필수 아미노산인 페닐알라닌의 대사에 필요한 효소의 결핍으로 발생된다.전형 ... 적인 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝네 나타나는 하나의 결과로 고페닐알라닌혈증이 원인이다.페닐케톤뇨증은 간에서 페닐알라닌을 티로신으로 전환시켜주는 페닐알라닌 수화효소가 없어서 발생 ... 케톤뇨증이라 불린다.대사이상 및 결과페닐케톤뇨증에서는 페닐알라닌의 대사에서 생성되는 아미노산 중 하나인 tyrosine이 생성되지 않는다. 티로신은 멜라닌과 에피네프린, 티록신

리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.11.05

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페닐케톤뇨증(PKU) 병태생리

페닐케톤뇨증(Phenylketonuria PKU)개요페닐케톤뇨증(PKU)은 인체가 필수 아미노산 페닐알라닌을 분해하지 못하는 드문 유전병이다. 아미노산은 단백질의 구성요소이 ... 가 에피네프린, 노레피네프린 및 도파민 같은 신경전달물질을 만드는 데 필요하다.즉, 페닐케톤뇨증을 치료하지 않으면 페닐알라닌이 체내에 축적되어 신경계와 뇌를 손상시킬 것이다.( 효소 ... (phenlypyruvic acid)3) 생후 3일 이후 검사를 실시해야 신뢰도가 높음치료몸에서 필요한 적절한 단백질을 제공하기 위해 페닐케톤뇨증 특수조제분유(PKU formula)를 먹이고

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.06 | 수정일 2021.11.07

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페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria,PKU) 내용정리

페닐케톤뇨증 ( Phenylketonuria,PKU )INDEX 1. 페닐케톤뇨증 이란 ? 2. 원인 3. 진단 / 증상 4. 치료 5. 참고문헌1. 페닐케톤뇨증 ... 에서 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/ dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다 . 발뒤꿈치에서 혈액을 채취하여 검사한 다 .(Guthrie 법 ) 소변을 이용한 염화제 2 ... . 참고문헌 신경계물리치료학 – 군자출판사 핵심 병리학 – 고려의학 페닐케톤뇨증 만화로 알기 네이버 지식백과{nameOfApplication=Show}

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.02.14

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아동CASE/ 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria) - 체액부족위험성

CASE STUDYTITLE :페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)1. 문헌고찰 (페닐케톤뇨증, Phenylketonuria)페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유 ... 면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다. 그러나 이 외에도 다른 원인들에 의해 페닐알라닌이 4~20mg/dL 올라가기도 한다. 신생아 선별 검사에서 양성이 나오면 이 질환에 익숙한 전문 병원 ... 유지에 먹는 것이 관련되기 때문에 지속적인 영양 교육이 필요하다. 전형적 페닐케톤뇨증 외에도 다양한 원인에 의해 페닐알라닌 농도가 증가한 경우에는 각 원인에 맞는 전문적 치료가 필요

리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.10.06

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페닐케톤뇨증 간호과정(A+) 간호진단3개

1. 문헌고찰1) 정의페닐케톤뇨증은 대표적인 아미노산 대사장애로 지능 장애, 담갈색 모발, 피부의 색소 결핍을 유발하는 상염색체 열성 유전에 의한 선천성 대사장애 질환이다. 필수 ... 눌러보아 색깔을 확인한다. 녹색을 보이면 양성반응으로 페닐케톤뇨증으로 진단할 수 있다.5) 치료와 간호① 치료? 페닐알라닌 섭취 제한: 안전한 범위 내의 혈중 페닐알라닌 농도를 유지 ... 하며 10mg/dL 이상이면 치료를 시작해야 한다.페닐케톤뇨증 임부가 임신 중에 저페닐알라닌 식이를 먹지 않았을 경우 정신지체아동이 태어날 확률이 95%로 보고되고 있다. 6mg/dL

리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.03.18 | 수정일 2024.04.06

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페닐케톤뇨증 CASE 진단 3개, 간호과정 1개

I. 문헌고찰페닐케톤뇨증1) 원인 및 병태생리페닐케톤뇨증(phenylketonuria: PKU)은 대표적인 아미노산 대사장애로 상염색체열성 유전에 의한 선천적인 대사장애 질환이 ... 인, 일본 지역은 발생률이 낮다. 페닐케톤뇨증은 필수아미노산인 페닐알라닌(phenylalanine)을 대사하는 데 필요한 효소의 결핍이나 부재로 발생한다. 전형적인 페닐케톤뇨증 ... 경에 방금 젖은 기저귀에 test stick을 눌러보아 색깔을 확인한다. 녹색을 보이면 양성 반응으로 페닐케톤뇨증으로 진단할 수 있다.(2) 증상티로신은 멜라닌 색소 형성, 에피네프린

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.05

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한국에서의 페닐케톤뇨증과 선천성 갑상샘 저하증에 대한 신생아 집단 선별 검사의 경제성 분석 (A Cost-benefit Analysis on Neonatal Screening of Phenylketonuria and Congenital Hypothyroidism in Korea)

작용을 남긴다. 이 때문에 우리나라에서는 태어나는 모든 신생아들을 대상으로 페닐케톤뇨증과 선천성 갑상샘 저하증에 대한 집단 선별 검사를 시행하고 있다. 본 연구에서 저자들은 페닐케톤 ... 까지 페닐케톤뇨증과 선천성 갑상샘 저하증에 대한 집단 선별 검사를 받은 2,908,231명의 신생아들을 대상으로 페닐케톤뇨증과 선천성 갑상샘 저하증의 발병 빈도를 구했다. 그리고 페닐케톤 ... 뇨증과 선천성 갑상샘 저하증에 대한 집단 선별 검사를 시행했을 때의 검사 비용과 집단 선별 검사에서 페닐케톤뇨증과 선천성 갑상샘 저하증으로 진단받은 환아들의 치료에 필요한 비용

논문 | 7페이지 | 무료 | 등록일 2025.05.21 | 수정일 2025.05.26

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[수특 지문 관련] 페닐케톤뇨증을 중심으로 한 체내 효소에 관한 탐구

적인 병은 페닐케톤뇨증이 있다. 페닐케톤뇨증은 페닐알라닌이라는 아미노산을 분해되는데 필요한 효소가 없어서 발병한다. 아미노산은 20가지 종류가 있고 그 아미노산들이 여러가지 순서 ... 를 매기는데, 그 중 12번에 해당하는 염색체에 페닐케톤뇨증의 원인이 되는 효소인 페닐알라닌수산화효소의 유전자가 존재한다. 이 유전자에 결함이 있게 되면 페닐알라닌수산화효소가 결핍 ... 에서는 출산 후 2~3일 경에 아기의 혈액을 채취하여 페닐케톤뇨증을 조기에 진단하기 때문에 늦지않게 대응이 가능하다. 그래도 이 병을 가진 사람들은 특수 식단을 섭취하거나 아예 단백질

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.06.06

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아동간호학 논문요약(페닐케톤뇨증의 치료-현재와 미래) ~점수보장~

REPORT논문 요약: 페닐케톤뇨증의 치료: 현재와 미래Ⅰ. 서 론페닐케톤뇨증(PKU)은 선천성 대사 장애로 선천성 대사이상 선별검사(NST)를 통해 발견할 수 있다. 섭취 ... 하는 음식과 매우 관련성이 깊은 질환인데 이와 비슷한 질환으로 유당불내성이 있다. 그런데 유당불내성은 페닐케톤뇨증보다 흔해서 주변에 물어볼 사람도 많고, 유당이 함유된 모유나 조제유 ... 대신 콩 단백 제품으로 대치할 수 있는 것들이 다양하다. 하지만 페닐케톤뇨증은 인간의 필수 3대 영양소 중 하나인 단백질을 먹지 못하는 질환이기 때문에 이와 관련된 치료와 음식 섭취

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.10.03

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A+ 선천성 대사장애 신생아 간호과정 보고서 <페닐케톤뇨증>

.xml페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)Ⅰ.문헌고찰1. 정의대표적인 아미노산 대사장애인 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)은 단백질 속에 약 2~5% 함유 ... stick 눌러보아 색깔을 확인한다. 녹색을 보이면 양성반응으로 페닐케톤뇨증으로 진단할 수 있다.6. 치료 및 간호중재1) 치료혈중 페닐알라닌의 농도를 정상범위인 2∼6mg ... 의 페닐알라닌 농도가 6mg/㎗ 이상이면 인지장애, 심장 결함, 저체중출생아를 출산할 수 있다. 따라서 페닐케톤뇨증 여성은 임신 전 최소한 3개월 전에 6mg/㎗ 이하의 페닐알라닌

리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.10.31

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A+ 아동간호학 페닐케톤뇨증 CASE 문헌고찰, 간호과정 - 잦은 구토와 관련된 체액부족

1. 문헌고찰 (페닐케톤뇨증, Phenylketonuria)페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 페닐알라닌이 체내에 축적 ... 은 잘 나타나지 않는다.3) 진단적 검사 및 치료혈액에서 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다. 그러나 이 외에도 다른 원인들에 의해 ... 적 페닐케톤뇨증 외에도 다양한 원인에 의해 페닐알라닌 농도가 증가한 경우에는 각 원인에 맞는 전문적 치료가 필요하다.4) 간호생후 1개월 이내에 치료하면 뇌 손상을 예방할 수 있

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.09

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[생화학]유전병의종류/낭성 섬유증/겸상 적혈구 빈혈증/페닐케톤뇨증/백색증/크레틴병/티로신증/알캅톤뇨증/갈락토스혈증/윌슨병/혈우병/뒤시엔느/ 니만-피크병/고셔병/테이-삭스병/파르버병/크라베병/루게릭병/

면 낫 모양 적혈구 빈혈증에 걸린 사람의 뇌손상을 막아줄 수 있으나 아직까지 완벽한 치료제는 없다.3. 페닐케톤뇨증(PKU: phenylketonuria)-유전성 대사 질환페닐케톤뇨증 ... 는 유전병Ⅲ.1. 낭성 섬유증(cystic fibrosis)-유전성 내분비 질환상염색체 열성 유전 질환으로 주로 폐와 소화기관에 지나치게 많은 점액(mucus)이 축적되어 허파, 이자 ... , 간, 콩팥, 창자에서 일어나는 물질의 분비와 흡수에 영향을 미친다. 즉 ‘낭성 섬유증’은 ‘이자(췌장, pancreas)에 섬유화(fibrosis)가 일어나고 낭(cyst

리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.02.12

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페닐케톤뇨증 레포트 자료조사

- 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria ; PKU) -과 목 명생화학담당교수교수님학 과간호학과학 번이 름제 출 일REPORT< 목 차 >Ⅰ. 페닐케톤뇨증 ... (Phenylketonuria ; PKU)이란?Ⅱ. 원인 / 증상Ⅲ. 진단Ⅳ. 치료- 참고문헌Ⅰ. 페닐케톤뇨증이란?한글명 :페닐케톤뇨증 영문명: Phenylketonuria ? 유전성 대사 질환페닐 ... 하거나 없으면, 페닐알라닌은 신체 내에 쌓이고 이렇게 쌓인 페닐알라닌이 뇌 조직에 악영향을 미치게 됩니다.페닐케톤뇨증은 선천성 대사 장애로 적절한 혈액 검사(예, 신생아 검사

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.08.26 | 수정일 2022.11.16

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페닐케톤뇨증의 간호(아동사례연구)

페닐케톤뇨증의 간호1. 사례생후 15개월의 남아로 부모와 함께 내원하였다. 잦은 구토를 호소하였으며 운동 반사 등 발달 사정시 근긴장과 건반사가 항진되었으며 앉기나 뒤집기 걷기 ... 은가요.?”라고 하였다.혈청학적 검사 시 혈중 페닐 알라닌수치가 22mg/dl 을 나타냈다.2. 문헌고찰1) 병태생리페닐케톤뇨증 phenylanine을 tyrosine으로 전환 ... (지능 정상이거나 경도의 장애만 있음)- 검사 시에는 영아가 단백질 급원 식품을 섭취하고 난 다음에 혈액 검사물을 채취해 야 함.4) 치료- 페닐케톤뇨증의 치료는 식이요법이

리포트 | 8페이지 | 5,500원 | 등록일 2019.05.10 | 수정일 2023.07.22

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페닐케톤뇨증에 대하여

생물 과목을 중학교 때부터 배우면서 유전자에 대해 수번씩 반복해서 배웠다. 유전자와 유전병에 대해 공부 할 때마다 항상 나오는 이름. 페닐케톤뇨증에 대해 문득 호기심이 생겼 ... 다. 소변과 땀에서 이상한 냄새가 난다고만 들었는데 이번 기회를 통해 페닐케톤뇨증이 어떤 원인에 의한 것인지 그리고 어떠한 치료 방법으로 치료 할 수 있는지 알아보자.페닐케톤뇨증은 간 ... 하고 있고 PAH는 페닐알라닌을 분해하는 물질대사의 속도결정단계에서 방향족 6번 탄소 끝에 OH를 붙이는 반응을 책임진다.페닐케톤뇨증은 PAH 유전자의 돌연변이에 의한 것이며 각각

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.08.03

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페닐케톤뇨증 문헌고찰

1. 문헌고찰페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)1) 원인- phenylalanine을 tyrosine으로 전환시키는 효소인 phenylalanine

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.09

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페닐케톤뇨증(PKU, Phenylketonuria) ::: pdf file

증상특징적 증상- 소변과 땀에서 쥐 오줌 냄새 또는 곰팡이 냄새- 노란색 또는 담갈색 머리카락- 푸른 눈- 상대적으로 창백한 피부그 외 증상1) 모든 체액의 페날알라닌 농도 증가2) 뇌자기공명촬영(MRI)의 T2강조 영상에서 두정엽, 후두부, 뇌실 주변이나 피질하 백질..

리포트 | 35페이지 | 5,000원 | 등록일 2016.12.19

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