"페닐케톤뇨"의 검색결과 입니다.

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페닐케톤뇨증 지적장애 갈락토오스혈증 당원병 영유아 보건사업 선천성대사이상 유전병종류

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"페닐케톤뇨" 검색결과 101-120 / 1,716건

아동간호 선천성 대사이상 선별검사 레포트

등의 장기에 치명적인 손상을 초래한다. 선천성 대사이상 질환으로 페닐케톤뇨증, 선천성 갑상선기능저하증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증, 선천성 부신기능항진증, 호모시스틴뇨증에 대해

리포트 | 1페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.12.18

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아동간호학, 선별검사

)에 대한 신생아 선별검사를 진행한다.페닐케톤뇨증페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소인 phenylalanine hydroxylase가 결핍되어 나타는 현상증상성장장애, 잦은 구토 ... 에 다시 한 번 채취하여 확인하는 것이 좋다. 페닐케톤뇨증과 같은 일부 대사이상 질환의 경우에는 혈액 내 특정 아미노산이 축적되어야 결과가 양성이 나오므로 너무 일찍 검사하는 경우 위 ... 되어 지능 장애와 같은 과잉 증상을 일으킨다.-검사- 6가지 유전적 대사이상 질환 (페닐케뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증, 선천성갑상선기능 저하증, 호모시스틴뇨증, 선천성 부신 과형성증

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.10.30

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슬로푸드와 건강

섭취허용량(ADI)은 0~40mg/kg?bw/day로 설정된다페닐케톤뇨증 환자에 미치는 영향페닐알라닌의 화합물이기 때문에 페닐케톤뇨증 환자가 섭취하지 않도록「L-페닐알라닌 함유」라는 ... 내용의 표시를 의무화하고 있다.페닐케톤뇨증은 선천성 효소 이상에 의해 페닐알라닌이 대사되지 않는 질병으로 수만 명 중 한 명꼴로 일어나고 있으며, 아스파탐에는 페닐알라닌이 포함

리포트 | 23페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.08.30

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(특수교육학개론) 자신의 유·초·중등·대학 시절이나 성인기에 경험하였던 장애 유아의 장애 유형, 장애의 특징에

하게 된다.(2) 페닐케톤뇨증페닐케톤뇨증은 단백질 분해효소가 없어서 단백질을 분해하지 못해 단백질 신진대사 부ㅅ작용으로 생기는 장애이다. 신생아때 페닐알라닌 성분을 조절하는 식이

방송통신대 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.06.21

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정신사회 오티, 지적장애 정리

기형이나 신체적 결함을 동반하는 지능장애를 야기함. ㆍ유전장애: 아미노산 대사장애 (페닐케톤뇨증), Rett 장애(여아만), 신경피부형성장애, tay-sachs병 Bielschowsky벼병, Spielmeyer-Vogt 병, Kufs병

시험자료 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.11.24

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지적장애아의 포괄적인 예방과 지원방안을 논하시오.

는 조건이며 이러한 요인들에는 21번 삼염색체(다운증후군), 취약X증후군 같은 유전적 조건과 페닐케톤뇨증, 신진대사요인, 납, 알코올, 코카인 같은 태아의 독소, 중독, 조산 ... 를 지닌 개인을 진단 및 판별하여 장애 발생을 예방하는 중재와 연계ex) 페닐케톤뇨증을 지닌채 출생했을 경우 출생부터 지속적으로 식이요법을 통해지적장애 예방 또는 경감(3) 전반적인

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.15 | 수정일 2022.05.22

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아동간호학 과제(간호진단 및 수행적용) ,phenylketonuria(PKU)

있도록 돕기 위함이다.간호평가학교에 적응하여 스스로 돌아가려 한다.(9살)아이가 없는 일상에 적응하며 아이를 위해 다른 일에 몰두하려 한다.*나의 의견주인공인 캐롤 벅은 페닐케톤 ... 뇨증(PKU)를 앓고있어 지능이 떨어지는 증상으로 단순한 말밖엔 하지 못하며 지능적 성장이 멈춰 4살에 불과한 지능을 가지고 있지만 사랑과 애정이 많은 아이라는 것을 책을 통해서

리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.11.15

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병리학 8장, 10장 확인학습문제

병리학 확인학습문제성 염색체 이상으로 일어나는 질환은?다운증후근 2)클라인펭터증후근 3)에드원드증후근 4) 묘성증후근페닐케톤뇨증에 관한 설명으로 바르지 않은 것은>아미노산대사이상

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.03.29

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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육 지원 방안을 설명하시오.

군 ②단일 유전자 이상: 결절성 경화증 등 ③선천성 대사장애: 페닐케톤뇨증, 크라베 병, 고셔 병, 테이-삭스 병, 호모시스테인뇨증, 갈락토오즈 혈증, 윌슨병, 니만-피크 병 ... , 후천적인 이상이다. ①선천적 이상: 다운증후군, 염색체의 이상, 페닐케톤뇨증, 크레틴증(선천성 갑상선 기능저하증) 등이 있다. ②임신 중의 이상: 어머니의 매독, 풍진, 약물 복용

리포트 | 4페이지 | 2,000원 (5%↓) 1900원 | 등록일 2023.10.19

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지적장애의 특성과 상담 방법에 대해 학습했습니다. 지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

군, 에드워드 증후군, 취약 X 염색체 증후군 ②단일 유전자 이상: 결절성 경화증 등 ③선천성 대사장애: 페닐케톤뇨증, 크라베 병, 고셔 병, 테이-삭스 병, 호모시스테인뇨증, 갈 ... , 임신 중의 이상, 분만 시의 이상, 후천적인 이상이다. ①선천적 이상: 다운증후군, 염색체의 이상, 페닐케톤뇨증, 크레틴증(선천성 갑상선 기능저하증) 등이 있다. ②임신 중의 이상

리포트 | 3페이지 | 2,000원 (5%↓) 1900원 | 등록일 2023.10.12

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체액 및 요검사학(정리자료)

{ ascorbic~ acid} { } Indophenol blue20. 페닐케톤뇨증(PKU)의 발생기전은?[페닐알라닌대사]원인“페닐알라닌→타이로신”반응을 촉매하는 페닐알라닌수산화 효소의 유전 ... )* 혼탁이 소실되지 않으면☞③ 알코올이나 에테르?혼탁 소실: 지방뇨* 혼탁이 소실되지 않으면☞④ 원심분리: 상층 투명?세포, 상층 혼탁?세균(희석 아세트산산에 의해 적혈구는 용해 ... 량: 0.15g(150 mg/day) 미만* 임상적 단백뇨: 0.5g 이상(시험지 0.3g/L=1+)* 당단백질, 글로불린: 0.6g/L에서 시험지로 검출됨500(mg/dL

리포트 | 16페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.01.08

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신생아의 감각 기능

를 물려받아서 발생한다. 열성인자에 의한 유전병 중 대표적인 것으로는 페닐케톤뇨증, 적혈구성 빈혈, 데이삭스병, 낭포성섬유종, 혈우병 등이 있다(Berk, 2005). [표] 열성인

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.10.21

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아동간호학 의학용어

exchange transfusion교환 수혈phenylketonuria페닐케톤뇨증facial nerve paralysis안면신경마비posterior fontanel소천문febrile c

리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.08.07

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6. 소변검사 결과

해선 안되는 페닐케톤뇨증의 증상- indole 인돌: 재흡수되지 못한 트립토판이 분해되지 못하고 인돌로 남은 것. 파란 소변- porphyrine 포르피린: 적혈구의 기본 단위인 헴 ... )시킨다. 농도구배는 여과와 비교하면 위 표와 같다.6) 소변에서 검출되면 안 되는 물질- glucose 포도당: 당뇨병의 증상- ketone bodies 케톤체: 페닐-알라닌을 섭취 ... 20~80mg의 단백질이 배설된다. 만약 150mg이 넘으면 신체이상이라고 간주한다.- 단백뇨의 분류는 다음 표와 같다.4. Materials & Methods- Materials

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.17

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지적장애의 원인

나라에서도 다운증후군 아동을 자녀로 둔 부모 모임이 결성되어 이들의 교육과 재활을 위해 활동하고 있다.2) 페닐케톤뇨증페닐케톤뇨중(phenylketonuria: PKU)은 유전자

리포트 | 5페이지 | 2,900원 | 등록일 2021.05.04

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지적장애의 특성과 상담 방법에 대해 학습했습니다. 지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

증후군, 취약 X 염색체 증후군②단일 유전자 이상: 결절성 경화증 등③선천성 대사장애: 페닐케톤뇨증, 크라베 병, 고셔 병, 테이-삭스 병, 호모시스테인뇨증, 갈락토오즈 혈증 ... 의 이상, 후천적인 이상이다.①선천적 이상: 다운증후군, 염색체의 이상, 페닐케톤뇨증, 크레틴증(선천성 갑상선 기능저하증) 등이 있다.②임신 중의 이상: 어머니의 매독, 풍진, 약물

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.11 | 수정일 2022.07.13

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경북대학교 생애주기영양학 중간고사 시험자료 족보

는? 13. 임신 중 비타민 C와 비타민 B6의 독성과 적정 보충 적정량을 제시하시오. 14. 신생아 황달의 원인과 수유시 주의점을 설명하시오. 15. 페닐케톤뇨증(PKU

시험자료 | 2페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.06.06 | 수정일 2024.06.17

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보건의료정책(임신.출산. 육아 및 여성관련 제도)

진료비 지원범위확대 선천성 대사이상 , 난청선별 검사 등 건강보험 적용 페닐케톤뇨증 , 갑상선기능저하증 , 호모시스틴뇨증 , 갈락토스혈증 , 선천성부신과형성증 선천성대사이상 검사 ... - 출산 지원금 지원임신 〮 출산 - 고위험산모 비급여 입원진료비 지원범위확대 선천성 대사이상 , 난청선별 검사 등 건강보험 적용 페닐케톤뇨증 , 갑상선기능저하증 , 호모시스틴뇨증 ... 페닐케톤뇨증 , 갑상선기능저하증 , 호모시스틴뇨증 , 갈락토스혈증 , 선천성부신과형성증 선천성대사이상 검사 항목을 50 여종으로 대폭 증가하여 건강보험 적용 난청선별검사는 확진

리포트 | 30페이지 | 10,000원 | 등록일 2020.11.04

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지적장애의 최근 정의와 분류체계를 살펴보고 지적장애의 다양한 원인과 인지능력 및 학업성취 특성들에 대해서 서술하세요.

②단일 유전자 이상: 결절성 경화증 등③선천성 대사장애: 페닐케톤뇨증, 크라베 병, 고셔 병, 테이-삭스 병, 호모시스테인뇨증, 갈락토오즈 혈증, 윌슨병, 니만-피크 병, 당원병2 ... 이상: 다운증후군, 염색체의 이상, 페닐케톤뇨증, 크레틴증(선천성 갑상선 기능저하증) 등이 있다.②임신 중의 이상: 어머니의 매독, 풍진, 약물 복용, 방사선 노출 등이 있다.③분만

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.06.04

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요화학 요약정리

제이철법 사용① 페닐케톤뇨증 : 영구적인 청색-녹색거트리법(세균억제검사)에서 세균증식phenylalanine hydroxylase의 결핍② 알캅톤뇨증 : 일시적인 청색 ... - 냄새 증가 : 암모니아- pH 증가 : 암모니아- 포도당 감소- 케톤체 감소 : 아세톤 증발- 빌리루빈 감소 : 빌리버딘으로- 우로빌리노젠 감소 : 우로빌린으로2. 물리적 검사1 ... , myoglobin, porphyrinuria★ 적색일 때 구별법① 잠혈반응 : acetic acid + H2O2→ 혈뇨 (청록색점상) / 혈색소뇨 (전체 청록

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.03.26 | 수정일 2022.05.23

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