• AI글쓰기 2.1 업데이트
  • AI글쓰기 2.1 업데이트
  • AI글쓰기 2.1 업데이트
  • AI글쓰기 2.1 업데이트
  • 통합검색(1,710)
  • 리포트(1,562)
  • 시험자료(109)
  • 방송통신대(24)
  • 자기소개서(8)
  • 논문(5)
  • 서식(2)
판매자 표지는 다운로드시 포함되지 않습니다.

"페닐케톤뇨증" 검색결과 521-540 / 1,710건

  • 태내기 문제(태아발달장애)
    3) 페닐케톤뇨증3. 태내진단과 태아과학1) 양수검사2) 융모막검사3) 초음파검사4) 혈액검사II. 심리사회적 문제와 실천과제* 참고문헌태내기 문제(태아 발달장애)신생아 중 약 5 ... -300명 당 1명 정도로 나타난다.3. 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria : PKU)효소 결핍으로 동물성 단백질의 대사 물질인 페닐알라닌이 사용되지 않고 혈액과 척수액에 축적 ... 태내기 문제(태아발달장애)목차태내기 문제(태아발달장애)I. 생물학적 문제1. 염색체 이상1) 다운증후군2) 클라인펠터증후군3) 터너증후군2. 유전인자 이상1) 헌팅톤병2) 다지증
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.11.26
  • 약어기출
    tenosisced hypertension임신성 고혈압143PKUPhenylketonuria페닐케톤뇨증144PMSpremenstrual syndrome월경전 증후군145 ... 성 위암9AGEAcutegastroenteritis급성위장염10AIDSacquired immune deficiency syndrome후천성면역결핍증11 ... ALLAcutelymphoidleukemia급성림프성 백혈병12ALSAdvanced life support근위축성 측삭경화증13ALSamyotrophic lateral sclerosis전문생명구조술14
    자기소개서 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.12.23
  • 지적장애에 관하여
    는 평균보다 작고 비만형인 경우가 많음 심장기형 확률이 높음 성격은 명랑하고 사람을 잘 따름4 지적장애 발생 원인 페닐케톤뇨증 (PKU): 단백질 대사 이상 약체 X 증후군
    리포트 | 20페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.29
  • 아미노산의 종류와 분류
    에 이 아미노산을 분해하는 효소가 없을 경우엔 페닐케톤뇨증에 걸리게 된다. 감미료 중 아스파탐의 주 원료이기도 하다.⑥ 트레오닌(Threonine (Thr, T)) = 스레오닌히 ... O2당과 반응해서 갈색으로 염색시키는 성질이 있어 발색제, 식품 가공용로 많이 사용된다. 또한 혈중 중성지방을 줄여주고, 골다공증을 예방하는 효과도 있다.④ 메티오닌 ... 하는 데 필수적이기 때문에 우울증이나 불면증, 비만 등을 치료하는 데 쓰이기도 한다. 또한 비타민 B3 합성의 재료가 되기도 한다.⑧ 발린(Valine (Val, V))모노아미노
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.15 | 수정일 2020.03.24
  • 판매자 표지 자료 표지
    유아기 뇌발달과 뇌 교육방법
    가 만들어진다. 이때 어머니와 아버지가 받은 유전자가 대립유전자가 아이의 특성을 결정짓는다. 열성 대립유전자의 결과로 질병이나타나기도 한다. (대표적인 예로는 페닐케톤뇨증이 있
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.02.16
  • 영유아의 두뇌발달
    . 이 때, 부모에게서 받은 대립유전자가 다를 경우 우성과 열성 유전이 발생하게 된다. 많은 질병과 장애는 이러한 열성 대립유전자의 결과이다. 가장 흔한 열성 질병으로는 페닐케톤뇨증 ... . 또한 취약한 X염색체 증후군과 페닐케톤뇨증, 다양한 염색체 이상 소견 등에 의해 나타날 수 있다.ADHD 즉 주의력결핍과잉행동장애는 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌 등의 신경 ... 있다. 유전적 영향에 의해 발생하는 뇌 발달 문제로는 정신지체, 자폐증, ADHD 등이 있다.먼저 정신지체에 대해서 살펴보겠다. 인간은 수정되는 순간 유전적인 구조가 만들어 진다
    리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.04.08
  • 정상 신생아 간호(A4 2매)
    과 B형 간염 면역 글로불린(HBIG)을 각각 다른부위에 접종해야한다.신생아 선별검사혈액 채취를 통해 신생아 시기 다수의 선천성 질환을 발견 할 수 있다.(페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증 ... 한 굴곡자극에 대한 반사무반응찡그림울음, 재채기피부색청색증, 창백몸통 분홍, 사지 청색증완전히 분홍0~3점4~6점7~10점심한 곤란증중등도의 어려움자궁외 생활에 적응하는데어려움 없음02 ... , 단풍당뇨증, 선천성 갑상선기능 저하증, 호모시스틴뇨증, 선천성 부신 과형성증)신생아 청력검사선천성 청력손상을 가진 신생아의 50%는 조기 발견이 어렵지만 이를 6개월 이전에 조기발견하여 조기 중재하면 5세까지 적절한 언어발달이 가능 할 수 있다.
    리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.07.21
  • 경상대 특수교육학개론 과제
    ,클라인펠터 증후군,터너증후군,파타우 증후군,에드워드 증후군,취약 X염색체 증후군 등결절성 경화증 등페닐케톤뇨증,테이-삭스 병,고셔 병,크라베 병,니만-피크 병,갈락토오즈 혈증,윌슨 병 ... 과 페닐케토뇨증, 갈락토스혈증이 있다.테이-삭스병은 지방질 증가로 인한 신진대사 장애로 안구에 붉은 반점이 나타나 시력을 읽게 되며 4-5세가 되면 사망한다. 페닐케토뇨증은 아미노 ... 기능 장애, 백내장, 우유 속 당분 소화시키는 효소 결핍을 보인다.염색체 이상으로 다운증후군과 클라이네펠터증후군, 터너증후군 등이 그 원인이고, 소두증과 뇌수종을 보이는 두개골
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.07.14
  • 신생아 대사이상검사와 청력검사
    - T4, TSH페닐케톤뇨증- 단백질 속에 함유되어 있는 분해하는 효소가 결핍되어 경련 및 발달장애를 일으키는 상염색체성 유전 대사 질환- Phenylalanine호모시스틴뇨증- 시스 ... 이 나타나며, 신생아 시기 감염으로 인한 패혈증과 비슷한 양상을 보인다.2. 검사 종류선천성 부신 과형성증- 부신피질호르몬의 생합성에 필요한 효소의 결핍으로 인해 생기는 일련의 질환 ... - 17-OHP (hydroxyprogesterone)선천성 갑상선 기능저하증- 형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등과 같은 다양한 원인에 의해 갑상선 기능이 저하되는 상태
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.06.20
  • 정신지체란,염색체 이상 증후군,클라인펠터 증후군,터너증후군,파타우 증후군,에드워드 증후군,다운 증후군
    clerosis) 3. 선천성 대사장애 - 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria) - 갈락토오즈 혈증(Galactosemia) - 윌슨병(Wilson disease)환경적 또는 ... (Patau syndrome) - 에드워드 증후군(Edward syndrome) - 다운 증후군(Down syndrome) 2. 단일 유전자 이상 - 결절성 경화증(Tuberous s ... 을 주지 못하는 · 임신 및 주산기 장애 경우 - 태아의 영양 실조 - 빈곤층 또는 사회경제적으로 낮고 - 조산 및 미숙아 불우한 계층 - 출산시의 저산소증 및 뇌 손상 - 아동
    리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.04.11
  • 유아교육 태내발달
    (여아에게 정상적으로 2개 존재해야한 X염색체가 하나만 존재)상염색체의 이상-다운 증후근(21번쨰의 염색체가 3개일 때)-페닐케톤뇨증(극심한 신진대사의 결함을 초래하는 유전병)2
    리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.05.20
  • 유전자 돌연변이의 종류와 특징 및 돌연변이의 유발물질 (유전자 리포트)
    을 보이며 여러 합병증 (뇌경색, 무혈관성 괴사, 골관절염, 쓸개염등)이 동반된다.2. 페닐케톤뇨증 (상염색체 - 열성): 페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2~5% 함유되어 있 ... 에 의해발생할 수도 있다.돌연변이 유발원에는 X선이나 감마선의 방사선, 자외선, 담배연기, 다이옥신 등이 있다.(2) 유전자 돌연변이의 종류1. 낫 모양 적혈구 빈혈증 (상염색체 ... 멜라닌 색소를 형성하지 못하여 나타나는 유전병이다. (백색증이라고도 한다.)눈 피부 백색증은 선천적으로 피부, 털, 눈의 색소 감소 혹은 소실을 나타내며, 색소 소실 정도는 환자
    리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2019.02.24 | 수정일 2024.05.07
  • 보건실 영유아 보건사업 (+예방접종) 분석 리포트입니다 !!
    이상 환아 관리 항목환아지원: 페닐케톤뇨증, 호모시스틴뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증 외 선천성대사이상질환 및 희귀난치성 질환으로 진단된 자로서 특수 조제분유 등의 의료지원이 필요 ... 하다고 인정된 만 19세 미만의 환아지원내용(1) 2차 정밀검사 후 선천성대사이상질환으로 확진 시 확진 검사비 중 본인부담금 지원(1인당 7만원 범위 내 지원)(2) 페닐케톤뇨증 ... 영유아 보건사업1. 신생아 청각선별검사 및 보청기 지원: 난청을 조기발견하여 재활치료 및 인공와우수술 등을 연계함으로써 언어장애 사회부적응 등의 후유증을 최소화하는 등 난청
    리포트 | 18페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.01.24
  • 판매자 표지 자료 표지
    [A+과제] 지적장애의 원인이 되는 유전자 장애를 정리(상염색체 우성유전, 상염색체 열성유전, 성염색체 유전)하여 기술하시오.
    가 가능하고 지적장애를 최소화하거나 예방이 가능합니다.① 페닐케톤뇨증페닐알라닌 수산화 효소는 12번 염색체 장완에 위치하고 있으며 아미노산 페닐알라닌을 분해하는 효소의 활성이 선천 ... 성도 있고, 또 그렇지 않을 가능성도 상존한다. 또한 그 증상의 정도도 개인마다 다르며 밀크커피색 반점, 겨드랑이 부위의 주근깨 양상, 저신장, 척추측만증 등의 증상 보인다.② 아퍼트 ... 과 얼굴의 다양한 뼈들을 왜곡 시킵니다. 또한 사시, 구개열, 부정교합, 청력손상, 후비공폐색증, 정신지체, 벙어리장갑모양의 손, 발가락합지증, 심장기형, 식도폐쇄증, 근 골격계의 이
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.10.08
  • **모성간호학** 임신/수유 영양간호PPT입니다. **A플보장!**
    , 갑상선 질환 , 복강 질환 , 페닐케톤뇨증 ) 임산부 가족 수입 , 교육상태 , 안전성 , 납 노출 , 약물남용 등 내용 평가하여 임신상담 실시 2. 운동 임신 전에 운동 ... 외상 등 ▶ 모체 질병 상태 고혈압 , 당뇨 , 페닐케톤뇨증 , AIDS, 식이 섭취 장애 등과 같은 상태를 관찰 및 관리 * 임신성 고혈압 위험인자 임신전 ∙ 미산부 ∙당뇨병 ... 임신 및 수유기 영양목차 모성영양과 임신 임신과 영양요구 임신 중 체중증가 일반적 식이문제 고위험 산모 임신 합병증 수유기 영양 퀴즈목차 모성영양과 임신 1 1 . 건강한 임신
    리포트 | 45페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.01.24 | 수정일 2021.06.09
  • 판매자 표지 자료 표지
    (특수아교육A형) 정신지체(지적장애),학습장애의 개념, 원인, 특성, 판별 및 평가방법, 교육방안에 대하여 논하시오.
    하나 한쌍이 깨어져 깨어진 부분이 다른 염색체 안으로 녹아들어간 경우이다. 모자이크다운증이라 불리는 염색체 이상은 아동기의 다운증후군증 4~5%에 불과하다.두 번째, 페닐케톤뇨증 ... 은 정상적 성장·발달 효소가 적시적소에 생산되느냐의 여부이나. 효소가 생산 되지 않았거나 정상적 기능 수행을 하지 못할 경우 다양한 문제를 일으키는 조건이 발생한다. 페닐케톤뇨증과 ... 는다. 소두증은 머리의 크기가 작으며 정신지체의 신체적 표시이다. 신경섬유종증(렉클링하우젠병)의 경우 신경종양이 신체 여러 부분에 생기는 것이며 뇌나 척추부위에 생기면 정신지체를 초래
    방송통신대 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.09.04
  • 선천성대사이상 질환 및 선천성 대사이상검사1. 선천성 대사이상 질환 정의 2. 선천성 대사이상 질환 3. 교육내용
    ) 페닐케톤뇨증3) 갈락토스혈증3. 교육내용1. 선천성 대사이상 질환 (inborn errors of metabolism, IEMs)- 효소와 같이 세포의 대사에 필수적인 물질 ... 대사이상 질환을 위한 선별검사는 주마다 다양하나 모두 페닐케톤뇨증(PKU), 선천성 갑상선저하증, 갈락토스혈증을 포함함.- 선별검사의 목적 : 정신지체를 예방하기 위하여 조기감별 ... 어 사망률과 발달지연을 예방할 수 있음.- 가장 큰 문제는 많은 신생아가 퇴원 후 페닐케톤뇨증을 위한 재선별검사를 하지 않거나 늦게 검사하는 것임.→특별히 관심을 가져야 할 것은 집
    리포트 | 10페이지 | 1,800원 | 등록일 2016.09.17
  • 어머니의 건강(건강문제, 질병, 성병)이 태아발달에 미치는 영향
    페닐케톤뇨증, 갑상선 이상 등의 증세를 가진 어머니는 선천성 기형이나 정신지체를 가진 아이를 낳을 확률이 정상인보다 높으며 B형 간염에 걸린 어머니의 자녀 역시 만성 B형 간염 보균 ... 에 모체가 풍진에 걸리면 심장결함이나 선천성 난청이 있는 아기를 낳게 된다. 그러나 풍진은 임신 전 선별검사와 예방접종으로 충분히 예방할 수 있다.이 밖에도 결핵균이나 톡소포자충증 ... 배설물을 만지지 않도록 해야 한다.3. 성병단순 감염성 질환과 더불어 성적으로 감염되는 질환 역시 모체는 물론 태아에게 치명적인 영향을 미칠 수 있다. 후천성면역결핍증AIDS
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.03.29
  • 선천성대사이상검사
    . 페닐케톤뇨증Ⅲ. 단풍당뇨증Ⅳ. 호모시스틴뇨증Ⅴ. 갈락토즈혈증Ⅵ. 갑상선기능저하증Ⅶ. 부신기능항진증※ 참고문헌Ⅰ. 선천성 대사 이상 검사1. 선천성 대사 이상 검사1)정의우리 몸 ... 에는 페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 호모시스틴뇨증, 갈락토즈혈증, 갑상선기능저하증, 부신기능항진증이 포함된다.선별 검사 방법으로는 효소면역법, 이중질량분석기 등이 있으며, 검사 결과 ... 된 것을 확인하여 결함이 있는 부분을 찾아내기도하며 전자 검사, 효소 검사, 장기 또는 조직의 생검을 시행하기도 한다.Ⅱ. 페닐케톤뇨증 (PKU)1. 정의페닐케톤뇨증이란, 아미노산
    리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.09.06
  • 아동PPT - 선천성 대사 이상 검사
    ..PAGE:1학번이름..PAGE:2* 목차 *페닐케톤뇨증단풍당뇨증호모시스틴뇨증갈락토오스혈증선천성 갑상선기능저하증선천성 부신 과형성증..PAGE:3페닐알라닌을 분해하는 효소 ... 의 결핍으로 페닐알라닌이 체내에축적되어 다양한 장애를 일으키는 상염색체성 유전 대사 질환12번 염색체 이상으로 발생페닐케톤뇨증..PAGE:4페닐케톤뇨증증상- 출생 직후 증상 없음. ... 페닐알라닌 특수분유와 일반 분유 혼합 식이- 이후 지속적인 영양 교육 실시페닐케톤뇨증..PAGE:6필수 아미노산인 류신(Leuicine), 이소류신(Isoleuicine),그리고 발린
    리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.11.30 | 수정일 2016.12.01
  • EasyAI 무료체험
해캠 AI 챗봇과 대화하기
챗봇으로 간편하게 상담해보세요.
2025년 10월 09일 목요일
AI 챗봇
안녕하세요. 해피캠퍼스 AI 챗봇입니다. 무엇이 궁금하신가요?
3:59 오후
문서 초안을 생성해주는 EasyAI
안녕하세요 해피캠퍼스의 20년의 운영 노하우를 이용하여 당신만의 초안을 만들어주는 EasyAI 입니다.
저는 아래와 같이 작업을 도와드립니다.
- 주제만 입력하면 AI가 방대한 정보를 재가공하여, 최적의 목차와 내용을 자동으로 만들어 드립니다.
- 장문의 콘텐츠를 쉽고 빠르게 작성해 드립니다.
- 스토어에서 무료 이용권를 계정별로 1회 발급 받을 수 있습니다. 지금 바로 체험해 보세요!
이런 주제들을 입력해 보세요.
- 유아에게 적합한 문학작품의 기준과 특성
- 한국인의 가치관 중에서 정신적 가치관을 이루는 것들을 문화적 문법으로 정리하고, 현대한국사회에서 일어나는 사건과 사고를 비교하여 자신의 의견으로 기술하세요
- 작별인사 독후감