경상대 특수교육학개론 과제

최초 등록일
2019.07.14
최종 저작일
2019.05
3페이지/한글파일 한컴오피스
가격 2,000원 할인쿠폰받기
판매자98ggun
다운로드
장바구니
자격시험 이용후기 이벤트

목차

없음

본문내용

주인공이 가진 지적장애의 원인으로는 유전적 원인, 염색체 이상, 두개골 기형, 출산 전후 요인을 살펴볼 수 있다. 먼저 유전적 원인으로는 테이-삭스병과 페닐케토뇨증, 갈락토스혈증이 있다.
테이-삭스병은 지방질 증가로 인한 신진대사 장애로 안구에 붉은 반점이 나타나 시력을 읽게 되며 4-5세가 되면 사망한다. 페닐케토뇨증은 아미노산 신진대사 장애로 단백질 분해효소가 나오지 않아 발생하며 공격성, 과잉행동, 파괴행동 등 중증정신지체의 특성을 보인다. 갈락토스 혈증은 탄수화물 대사 장애로 정신지체, 간과 신장 기능 장애, 백내장, 우유 속 당분 소화시키는 효소 결핍을 보인다.
염색체 이상으로 다운증후군과 클라이네펠터증후군, 터너증후군 등이 그 원인이고, 소두증과 뇌수종을 보이는 두개골 기형과 출산 전 후 요인이 장애의 원인이 되었다고 할 수 있다.
다운증후군의 경우 800명 당 1명, 지적장애인 중 5~6%, 21번 염색체가 3개로 47개의 염색체를 가지면서 나타나는 장애로 작은 키, 뚱뚱한 체격, 약간 올라간 눈꼬리, 탄력성 없이 처진 근육, 작은 이과 낮은 입천장의 외적 특성을 가진다.

참고 자료

없음

자료문의

ㆍ이 자료에 대해 궁금한 점을 판매자에게 직접 문의 하실 수 있습니다.
ㆍ상업성 광고글, 욕설, 비방글, 내용 없는 글 등은 운영 방침에 따라 예고 없이 삭제될 수 있습니다.
ㆍ다운로드가 되지 않는 등 서비스 불편사항은 고객센터 1:1 문의하기를 이용해주세요.

판매자 정보

98ggun
회원 소개글이 없습니다.
판매지수
ㆍ판매 자료수
3
ㆍ전체 판매량
12
ㆍ최근 3개월 판매량
5
ㆍ자료후기 점수
받은후기없음
ㆍ자료문의 응답률
받은문의없음
판매자 정보
ㆍ학교정보
  • 비공개
ㆍ직장정보
  • 비공개
ㆍ자격증
  • 비공개
  • 위 정보 및 게시물 내용의 진실성에 대하여 해피캠퍼스는 보증하지 아니하며, 해당 정보 및 게시물 저작권과 기타 법적 책임은 자료 등록자에게 있습니다.
    위 정보 및 게시물 내용의 불법적 이용, 무단 전재·배포는 금지되어 있습니다.
    저작권침해, 명예훼손 등 분쟁요소 발견시 고객센터의 저작권침해 신고센터를 이용해 주시기 바랍니다.

    찾던 자료가 아닌가요?아래 자료들 중 찾던 자료가 있는지 확인해보세요

    더보기
    상세하단 배너
    우수 콘텐츠 서비스 품질인증 획득
    최근 본 자료더보기
    경상대 특수교육학개론  과제