PCR (Polymerase Chain Reaction) 레포트

소개

PCR 실험에 대한 레포트입니다.
레포트에 시간을 많이 들여 A+ 받았던 과목이기 때문에, 도움이 되실 거라 생각합니다.

목차

1. 실험 배경
1-1 PCR 정의 및 특징
1-2 PCR 원리 및 과정
1-3 DNA polymerase 정의 및 특징
1-4 Primer 정의 및 특징
1-5 Primer 디자인 방법

2. 실험 목적 및 방법
2-1 실험 목적
2-2 실험 방법

3. 실험 결과
3-1 실험 결과
3-2 결론 및 고찰

4. 참고 문헌

본문내용

1-1 PCR 정의 및 특징
1) 정의
polymerase chain reaction으로 DNA polymwerase를 통해 원하는 DNA를 증폭하는 기술이다. 아주 미량인 DNA시료에서 원하는 특정 DNA를 수시간에 약 20~50만배로 증폭시킬 수 있다.

2) 특징
① 일반적으로 PCR(Denaturing->Annealing->Extension) cycle을 약 30번정도 반복하여 target DNA를 약230개로 증폭시킨다.
② 세 번째 Cycle에서 target sequence만의 amplify가 나타난다.

1-2 PCR 원리 및 과정
1) Denaturation(95℃) : 열을 통하여 DNA를 double-strand에서 single-strand로 분리시킨다.
2) Annealing(55~65℃) : 온도를 낮추게 되면, single-strand로 변성된 DNA와 primer가 서로 complement하게 결합한다.
3) Extension(72℃) : dNTP가 존재하는 상태에서, DNA polymerase를 작용시켜 primer를 연장시킨다.

1-3 DNA polymerase 정의 및 특징
1) 정의
DNA를 template으로 하여 상보적인 DNA 가닥에 nucleotide를 결합하여 새로운 DNA를 합성하는 효소이다.

2) 특징
① DNA를 template으로 하여 DNA를 합성하는 효소는 DNA-dependent DNA polymerase라고 하며, RNA를 template으로 하여 DNA를 합성하는 효소는 RNA dependent DNA polymerase, 혹은 Reverse transcriptase라고 한다.
② 다양한 DNA polymerase가 있지만, Taq polymerase가 주로 사용된다.

참고자료

· PCR, terms.naver.com/entry.naver?docId=2694811&cid=60261&categoryId=60261
· Primer, terms.naver.com/entry.naver?docId=6471925&cid=40942&categoryId=32308
· PCR-Polymerase Chain Reaction (IQOG-CSIC), youtu.be/iQsu3Kz9NYo?feature=shared