PCR 예비레포트

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목차

1. 실험목적
2. 실험도구 및 시약
3. 실험이론
4. 실험방법
5. 참고문헌

본문내용

PCR (Polymerase Chain Reaction)
중합효소 연쇄반응(PCR)은 세포의 복제도구를 이용해 원하는 DNA의 특정부위를 단시간에 수 백만배로 증폭하여 합성해내는 기술이다.
온도 cycling을 통해 증폭하고자 하는 부위 양 말단에 해당하는 염기서열을 가진 프라이머 상이 증폭대상 DNA에 결합하고 중합된 뒤 다시 떨어지는 과정을 반복하면서 특정 부위의 DNA를 기하급수적으로 합성해낸다
또한 증폭에 필요한 시간이 2시간 정도로 짧고 실험의 과정이 단순하고 전자동기계를 이용해 증폭시킬 수 있다. PCR은 극소량의 DNA나 RNA를 대량으로 증폭하여 유용한 정보를 얻을 수 있는 상황에 활용될 수 있고, 그 응용분야는 매우 다양하다

PCR에 필요한 필수적인 요소
1) Template DNA : 복제, 증폭하고자 하는 DNA의 기본 틀로, 이중가닥과 단일가닥 모두 가능하다.
2) Primer : DNA 합성의 시작점이 되는 짧은 유전자 서열로, DNA의 복제가 시작되도록 3’-OH기를 제공하는 상보적인 단일가닥의 DNA이다.

참고 자료

Touchdown PCR for increased specificity and sensitivity in PCR amplification. Korbie, D.J., Mattick, J.S. Nat Protoc., 3(9): p. 1452–1456 (2008).
Principles and Technical Aspects of PCR Amplification. Pelt-Verkuil, E.V, Belkum, A.V., Hays, J. P.. Springer Science &Business Media, Mar 14, (2008)
한상기, 일본 인터워크 종합연구소 바이오 동향 연구회, 2001, 바이오 비즈니스, 현암사, pp110-114
생화학 실험서(김영희 지음, 아카데미서적)
유전자 클로닝 입문 제4판(역자 이병무, 강종백, 김정국, 이광호, 최진, 월드 사이언스)
PCR 실험의 원리와 응용(최용락, 정수열, 이영춘 역, 세종출판사)