소아과 신경모아세포종

목차

Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 목적

Ⅱ. 문헌고찰 - 신경모세포종 neuroblastoma
1. 정의
2. 역학
3. 원인
4. 분류
5. 병태생리
6. 임상증상
7. 진단
8. 병기
9. 치료와 간호
10. 합병증과 치료
11. 예후

Ⅲ. 사례연구

Ⅳ. 간호과정
1) 간호사정
2) 자료분석 및 간호진단
3) 간호계획
4) 간호수행 및 평가

Ⅴ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 목적
신경모세포종은 신경아세포종이라고도 불리며 소아암의 네 번째로 흔한 유형으로 출생아 7000명 중 약 1명 정도 발생하며 진단 당시 연령의 중앙값은 19개월이며 남아에게 흔히 나타난다. 이 종양은 부신수질과 교감신경계를 정상적으로 성장시키는 배아 신경릉 세포(embryonic neural crest cell)로부터 기원되며 결과적으로 대부분의 종양은 부신이나 후복막 교감신경계에서 발생하며 원발성 부위는 복부 내부가 되고 기타 다른 부위로 머리, 목, 가슴, 골반내부가 되는 침묵의 종양이며 70% 이상의 사례에서 전이된 후에 진단이 내려졌고, 첫 증상은 원발성 부위가 아닌 림프절, 골수, 골격계, 피부, 또는 간의 침범으로 인해 나타나므로 예후가 좋지 않다. 소아암의 네 번째로 흔하지만 침묵의 암인 신경모세포종에 대해 공부해보고 적절한 간호를 제공해보고자 case로 선정하게 되었습니다.

Ⅱ. 문헌고찰
신경모세포종 neuroblastoma

정의
교감신경계로 발전하는 원시세포에서 유래되는 이질성의 작고 둥근 파란세포종양(heterogenous small round blue cell)을 말한다.

역학
거의 아동기에만 발생하며 소아암의 네 번째로 흔한 유형으로 우리나라에서 소아암의 7%정도를 차지하며 모든 소아암 사망의 15%을 차지하며, 10세 미만에서 호발하며 12개월 미만 소아악성 종양 중 가장 흔한 암이다.

원인
명확히 밝혀진 원인은 없으며, 신경섬유종증(neurofibromatosis) 환자와, beckwith-wiedemann 증후군, 선천성 거대결장(Hirschsprung) 질병이 있는 경우 빈도가 높으며 가족력은 극히 적은 빈도이며, 1세 미만의 경우 종양의 자연적인 퇴화도 흔히 일어난다.

분류
신경모세포종은 작고 둥근 파란세포로 염색되는 여러 소아종양 중 하나로, 다양한 정도의 신경절 성숙이 종양 내에서 자주 발생되며 신경모세포종 환아의 약 30%에서 1번 염색체 단완(P) 부위의 결실(deletion)이 확인된다.

참고자료

· 종양치료와 간호 포널스 출판사 대한종양간호학회 지음 682p
· 통합내과학 혈액1 정담출판사 도서출판 정담 편집부 321p
· 아동간호학 각론 현문사 김영혜외 491p~
· 드러그 인포
· 약학정보원
· 한국어린이 백혈병어린이 재단 http://www.kclf.org/archives/6346
· 무암촌 http://www.herbphil.co.kr/kdm/bbs/board.php?bo_table=am06&wr_id=55&sfl=&stx=&sst=wr_hit&sod=desc&sop=and&page=7
· 화순전남대학교 병원 EMR