디아조화반응

소개

2012 실험리포트입니다.

목차

1. 서론
2. 실험이론
3. 실험
4. 실험결과
5. 고찰 및 결론
6. 참고문헌

본문내용

나) -F에 의한 치환반응

다) -OH에 의한 치환반응

b) 방향족 디아조 화합물의 형성과 특성

제일 방향족 아민을 아질산 나트륨(NaNO2 sodium nitrite) 및 과잉의 산과 반응시킬 경우 디아조늄 화합물이 형성되는데 이 디아조늄 화합물은 메조 메리현상에 의해 안정화되며, 차가운 상태하에서만 안정성을 유지할 수 있다.
디아조늄염은 물에 쉽게 용해되나, 벤젠과 같은 비극성 용매에는 불용성이다. 디아조늄염은 방향족 아민을 염산 에탄올 용액하에서 아질산 에틸(C2H5ONO, ethyl nitrite)과 반응시킬 경우 형성되어 에탄올에 녹아 있게 된다. 이 용액에 에테르를 첨가시키면 디아조늄염이 침전된다. 디아조늄염은 가열하거나 충격을 줄 경우 대부분 폭발적으로 분해되나, 플루오르붕화 벤젠디아조늄만 폭발적이지 않다. 친핵체가 디아조늄염을 공격할 경우 디아조늄 이온의 메조메리현상으로 인해 친핵체는 디아조늄 이온의 가장 밖에 위치한 질소를 공격할 수 있다. 그러므로 벤젠 디아조늄염을 알칼리와 반응시킬 경우 분리될 수 없는 벤젠디아조 히드록시드를 거쳐 디아조테이트가 형성된다. 부분적으로 산성 및 염기성으로 작용하는 양쪽성 디아조히드록시드는 산성 용액하에서 다시 디아조늄염으로 되돌아 가기 때문에 분리될 수 없다. 디아조늄염용액을 강한 알칼리성 용액과 혼합할 경우 디아조테이트가 직접 얻어진다.

참고자료

· 없음