메틸 오렌지의 합성 예비보고서

소개글

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목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 실험 방법
4. 사용기호
5. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
메틸 오렌지를 합성하고 이론적인 수득율과 실제 수득율을 계산하여 비교한다.
2. 실험 이론
① 아조 염료(azo dye)[1]
염료는 소량으로 대량의 용매를 물들일 수 있기 때문에 경제적으로 이용 가치가 높다. 염료는 발색단, 색원체, 조색단이 결합하여 하나의 염료 분자를 이룬다.
 조색단(axhochrom) : 아민기(-NR2), 하이드록시기(-OH), 카복실산기(-COOH), 설폰산기(-SO3H) 등 용매에서 이온화될 수 있는 부분으로 염료 고유의 색과 염착성을 부여한다.
 발색단(chromophore): 질소, 산소. 탄소와 같은 유기원자 간의 다중결합을 가지고 있다.
 색 원체(chromogen) : 염료에서 조색단을 제외한 부분, 즉 발색단과 그 주변의 방향족이나 헤테로 방향족을 합한 부분이다.
다음은 메틸 오렌지의 구조식에서 조색단, 발색단, 색 원체를 구분하여 나타낸 것이다.

아조 염료는 발색단으로 아조기(azo group, -N=N-)를 가진 염료를 말한다.
아조기의 질소 원자는 각각 탄소 원자와 sp2 혼성 결합으로 연결되어 있다. 이 탄소들 중 최소한 한 개는 방향족이나 헤테로 고리 기에 연결되어 있다.
일반적으로 수용성 매체 중에 합성되고 출발물질이 다양하기 때문에 다양한 종류의 염료를 제조할 수 있다. 아조기의 환원으로 발염 및 탈색이 쉽고 화학조성을 바꿔줌으로써 산성 염료, 염기성 염료, 직접 염료, 매염 염료 등 어느 방법에나 이용할 수 있다.

참고 자료

김홍범, <다시 쓴 유기화학실험 개정판>, 자유아카데미(2009년), p207(다이아조늄 염을 이용한 아조염료 합성)
Wikipedia, “Methyl Orange”, Methyl orange - Wikipedia (2022-12-01)
정평진, <Organic synthethesis chemical reaction ; 유기합성 화학반응>, 범한서적주식회사(2009년), p147(디아조화반응)
박정환, <유기합성실험>, 신광문화사(2011년), p160(짝지움 반응)
Wikipedia, “Sulfanilic acid”, Sulfanilic acid - Wikipedia (2022-12-02)
Wikipedia, “Sodium nitrite”, Sodium nitrite - Wikipedia (2022-12-02)
Wikipedia, “Dimethyl aniline”, Dimethylaniline - Wikipedia (2022-12-02)
Wikipedia, “Sodium nitrite”, Sodium nitrite - Wikipedia (2022-12-02)
Wikipedia, “Hydrogen chloride”, Hydrogen chloride - Wikipedia (2022-12-02)
Wikipedia, “Sodium hydroxide”, Sodium hydroxide - Wikipedia (2022-12-02)
고완석 외 5명, <정량분석화학>, 동화기술(2004년), p128(둥근 바닥 플라스크)
유은숙 외 2명, <화학분석기사를 대비한 최신 분석 화학; analytical chemistry>, 북스힐(2021년), p19 (피펫)
Wikipedia, “magnetic stirrer”, Magnetic stirrer - Wikipedia (2022-12-02)
Daniel C. Harris, <Quantitative Chemical Analysis 9th edition ; 분석화학, 제9판>,자유아카데미(2017년), p29(전자 저울)