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1000자 내외 투고문

“○○○에도 휴식공간을 주세요!”안녕하십니까, 총장님.저는 본교 ○○과 ○학년에 재학 중인 ○○○입니다. 우리 본교 학생들은 언제나 학교의 발전에 대해 고민하시는 총장님께 감사드리고 있으며 저 또한 학생의 일원으로서 깊이 감사드립니다. 이러한 ○○대학교에 다니는 것에 저는 무궁한 자부심을 가지고 있으며 학교생활에 만족하며 다니고 있습니다.제가 이렇게 총장님께 글을 올리는 이유는 학교를 다니며 직접 겪고 느낀, 학교의 발전을 위해 개선된다면 학생들에게 도움이 될 것이라고 생각하는 점을 건의하기 위해서입니다.저는 올해 복학하여 이번학기에 처음으로 ○○○을 사용하게 됐습니다. ○○○은 건물 자체도 아름답고 깨끗한데다가 쾌적하여 별다른 불편함 없이 생활할 수 있지만 한 가지 아쉬운 점이 있습니다. 바로 학생 휴게공간이 없다는 것입니다.현재 ○○○에는 ○○○, ○○○관 휴게실과 같이 공강 및 쉬는 시간에 쉴 수 있는 의자와 테이블이 준비된 곳이 없습니다. 따라서 휴게실이 필요할 때 가까운 ○○○을 이용하는데, 타 단과대학 학우들과 자연대 학우들을 모두 수용하기에는 ○○○의 휴게 공간도 턱없이 부족하여 저를 비롯한 학우들이 시설을 이용하지 못하고 아쉽게 발걸음을 돌리는 경우가 많았습니다. 또한 건물 내 매점이나 편의점이 없어 거리가 먼 타 건물의 시설을 이용해야 하는 불편함을 겪었습니다. 가까운 ○○○에 편의점이 있지만 이마저도 급하게 편의시설이 필요할 때 쉬는 시간 15분 안에 다녀오기에는 무리가 있습니다.따라서 저는 학업에 지친 학우들에게 활력을 줄 수 있도록 쉬는 시간에도 학우들이 편히 쉴 수 있는 학생 휴게공간과 편의점을 설치해주실 것을 조심스럽게 건의 드립니다.현재 테이크아웃 전용 카페로 이용되고 있는 곳에 테이블과 의자를 추가로 설치하여 ○○○ 카페처럼 학생들이 사용할 수 있게 하고, PC-station등의 시설을 편리하게 이용 할 수 있도록 ○○○ 내의 사용하지 않는 공간을 재배치하여 휴게시설로 꾸미는 것이 어떨 지 고민해보았습니다.

독후감/창작| 2014.07.10| 1페이지| 1,000원| 조회(221)

과제, 글쓰기, 건의사항, 투고문, 건의

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Stryer 생화학 2단원 -아미노산순서와 구조 요약본

1차 구조 : 아미노산 배열 순서2차 구조 : 펩티드 사슬이 수소결합에 의해 나선, 병풍, 역회전, 고리 등의 구조를 이룸아미노산 순서에서 바로 가까이에 있는 아미노산 잔기들의 공간 배열규칙성 가지는 것 : 알파나선, 베타판3차 구조 : 펩티드 사슬이 아미노산 잔기의 곁사슬의 이황화 결합 등을 이루어 꺾어진 구조아미노산 순서에서 멀리 떨어져 있는 아미노산 잔기들의 공간 배열 & 이황화결합4차 구조 : 3차 구조의 폴리펩티드가 여러 개 모인 구조폴리펩티드(소단위체)들의 공간 배열과 그들 사이의 상호 작용2.4 삼차구조 : 수용성 단백질들은 무극성 중심부를 가진 빽빽한 구조로 접힌다.*미오글로빈 개관1. 153개의 아미노산으로 구성된 단일 폴리펩티드2. 헴(heme) : 산소와 결합, 폴리펩티드 아닌 보결원자단 (프로토 포르피린 +Fe원자)3. 매우 빽빽한 원자 : 완전히 폈을 때의 1/10 의 크기4. 주사슬의 70% : 알파나선구조, 나머지 : 나선구조를 잇는 회전과 고리5. 내부 : 무극성 aa잔기 (루신, 발린, 메티오닌, 페닐알라닌), 극성잔기 (히스티딘 2개)외부 : 극성잔기(아스파르트산, 글루참산, 리신, 아르기닌)과 무극성 잔기 둘 다 존재= 내부의 히스티딘은 heme이 산소에 결합할 때 역할을 하기 때문.6. 내부에는 빈 공간 거의 없음.-단백질 접히기 : 소수성 잔기들이 물로부터 배제되려는 강한 경향 (driving force)*폴리펩티드 사슬의 소수성 곁사슬들이 안으로 묻히고, 하전된 극성 곁사슬들이 표면 구성-> 주사슬의 -NH, -CO기 전부가 수소결합을 이루면 내부가 소수성환경에 묻히게 됨(-NH,CO기는 물을 더 좋아하므로 전부가 수소결합을 이루지 않으면 내부에 물들어감)-> 알파나선, 베타판은 주사슬 모두 수소결합을 이룸-> 꽉채워진 탄화수소 곁사슬들 사이의 반데르발스 결합(매우 가까운 접촉을 필요)도단백질의 안정에 도움*예외 존재 : 생체막에 존재하는 단백질 (박테리아의 바깥막에 있는 포린 단백질)막은 대부분 매우 소수성이 큼 -> 포린단백질의 외부는 대부분이 소수성중심은 물이 채워진 친수성 통로 (하전된 극성 아미노산)- 초이차구조 (=구성요소) : 정해진 이차구조의 조합들ex. 나선-회선-나선단위 : 회전에 의해 하나의 알파나선에서 분리된 알파나선DNA에 결합하는 단백질들에서 많이 발견.- 영역(domain) : 폴리펩티드가 접혀 둘 또는 둘 이상의 빽빽한 구조형성유연성 있는 폴리펩티드 사슬의 분절로 연결. 공 모양의 단위.ex) HIV바이러스가 부착하는 CD4 단백질의 세포 밖 부분2.5 사차구조 : 폴리펩티드 사슬들은 조립되어 여러 소단위체들로 된 구조를 만든다.*4차구조의 가장 간단한 구조 : 이합체 (dimer) -람다바이러스의 DNA결합ptn (=Cro)*헤모글로빈 : 알파2개, 베타2개의 네 개의 사합체로 구성.*바이러스 : 한정된 양의 유전정보를 최대한으로 활용하기 위해 소단위체들을 반복해 사용 -유전체 바깥 껍질 만든다. (리노바이러스의 경우 네 개의 소단위체를 각각 60개 복사)2.6 단백질의 아미노산 순서가 단백질의 삼차원 구조를 결정한다.*우레아, 염화 구아니디늄 : 단백질의 비공유결합들을 효과적으로 파괴.*베타-머캅토에탄올 : 이황화결합을 환원하여 파괴.머캅토에탄올이 과량있는 조건에서 이황화물은 완전히 술프히드릴(시스테인들)로 전환*이황화 결합(교차결합)이 전혀 없는 폴리펩티드 사슬들은 우레아,염화 구아니디늄처리시 마구잡이로 감긴 입체형태(random-coil)을 취한다.-> 다 풀린다.*리보핵산 가수분해효소를 우레아와 베타머캅토에탄올 처리시 효소활성이 전혀 없고,완전히 환원되어 변성된다.*변성 : 단백질이 정상적인 활성이 없어 마구잡이로 감긴 펩티드로 전환되는 것.- 변성된 효소는 우레아와 머캅토에탄올 등 시약 투석시(제거시) 다시 자발적으로촉매활성을 가진다. (이황화기 : 공기로 산화- 이황화결합 다시생성)- 효소의 촉매활성 구조를 지정하는데 필요한 정보는 그 자체의 아미노산 서열에 있다.=> 아미노산 순서는 형태를 지정*우레아 시약을 제거하지 않고 리보핵산 가수분해효소가 재산화 -> 그 후 시료 투석-> 자연 효소 활성의 1%밖에 안됨. => 우레아가 있는 환경에서는 다 풀린 후 잘못된 이황화물 쌍이 만들어짐*휘저은 리보핵산 가수분해 효소에 극미량 베타-메르캅토에탄올 처리시 잘못된 이황화 물 쌍이 환원되고, 자연의 효소로 자발적으로 전환=>첨가한 베타-메르캅토에탄올은 이황화물 짝짓기 과정의 재배열을 촉매*휘저은 입체형태에서 자연의 입체형태로 갈 때 자유에너지 감소 = 자발적 과정(1) 아미노산들은 알파나선, 베타판, 베타회전 들을 형성하는 경향이 있다.*국부의 아미노산 순서가 완벽히 2차구조를 결정짓지는 않으나 선호하는 경향은 존재.- 발린, 트레오닌, 이소류신 : 베타탄소의 입체충돌이 커 알파나선x하지만 베타판에서는 주사슬들의 면에서 곁사슬이 튀어나오므로 입체충돌 적음. 베타판 o- 세린, 아스파르트산, 아스파라긴 : 주사슬쪽 곁사슬들에 수소결합 주개와 받개 존재-> 주사슬의 CO,NH와 경쟁. 알파나선 파괴 경향. 알파나선 x- 프롤린 : NH기가 없음. 프롤린의 고리구조는 파이값을 60도 가까이로 제한.-> 알파나선, 베타가닥 둘 다 파괴. 회전구조에 많음.- 글리신 : 소수성부분이 작아 나선형성에 알맞지 않음. 회전부분에 많음.*알라닌, 글루탐산, 루신, 메티오닌 : 알파나선에 많음*같은 아미노산 서열임에도 삼차상호작용들(멀리 떨어진 잔기들 사이의 상호작용들)에 의해 이차구조가 달라질 수 있다.(2) 단백질 접히기 : 매우 협동적 과정- 변성제 사용시 단백질은 자연상태에서 풀어지는 상태로까지의 변화가 매우 급격하다-> 자연 상태와 풀어진 상태 두 가지 입체 형태들만이 상당한 양으로 존재- “전부이거나 전부가 아닌 과정” : 협동적 전이.-> 어느 한 부분이 파열 -> 그 부분과 상호작용 하던 부분의 구조 불안정 -> 풀어짐- “반은 접혀있다” : 접힌상태 반, 풀어진 상태 반 50/50 의 혼합물*접히고 펴지는 과정이 한 단계들로 이루어지는 것이 아니라 분자적 수준에서 반응 중간체가 필요. (일시적인 중간 구조물들은 반드시 존재)(3) 단백질들은 마구잡이로 접히지 않고 중간체를 점진적으로 안정시키는 방법으로 접힌다.*레빈탈의 역설 : 실제 ptn의 접힘은 계산한 것과는 달리 빠르게 일어난다.계산시간과 실제시간과의 차이.-> 단백질이 모든 가능한 입체 형태를 시도하지 않음.- 누적선택 : 부분적으로 옳은 중간체를 유지해 만든다.- 단백질 접히기 : 누적선택을 따라 부분적으로 정확한 중간체들을 유지하는 경향이 있다.? 일시적으로 만들어진 중간체들의 전체 자유에너지를 비교하여 판정? 단백질들은 간신히 안정을 유지 (옳은 중간체가 깨질 수 있음) 한다. 따라서 구조가구성되어 가면서 협동적 접히기를 유도하는 상호작용들이 옳은 중간체를 안정시킨다.-> 핵형성-응축모형 : 단독으로는 안정하지 않은 국부 구역들이서로와의 상호작용을 통해 안정도 증가.? 단백질은 풀어진 상태에서 자연의 상태로 전이하는 과정에서 정확한 경로 보다는일반적인 경로를 따른다. (절대적인 경로 아님)(4) 아미노산 순서에서 삼차원 구조를 예견하는 일은 큰 과제로 남아 있다.- 국부의 아미노산 순서는 이차구조의 60%~70%만을 결정.- 이차구조, 삼차구조를 완전히 결정하려면 원거리 상호작용들을 알아야 한다.? 처음부터 예견하는 법 : 주어진 아미노산 순서가 가진 구조의 자유에너지를 최소가되도록 접히기 과정을 모의실험한다.가능한 입체형태의 수가 방대하고, 단백질들의 안정도가 매우 낮고,수용액에서의 약한 상호작용들의 에너지가 미묘하기 때문에 제한을 받음.? 지식을 근거로 하는 방법 : 이미 알려진 단백질 구조와 내가 아는 아미노산 순서가일치하는지 살펴본 다음 일치한다면 아는 단백질 구조를 초기의 모형으로 쓴다.(5) 약간의 단백질은 고유한 입체구조를 가지지 않고 상황에 따라 다양한 형태로 존재.- 효소들과 수송 단백질이 아닌 몇몇의 단백질들은 고정된 구조를 갖지 않음.- 진핵생물 단백질의 50%는 구조를 이루지 않는 구역을 적어도 한 개 갖고 있음.(30개의 아미노산 길이정도의 구역)*하나의 단일 단백질이 여러 개 구조와 기능을 가질 수 있음.? 고유한 입체 형태를 가지지 않는 단백질 ( IPU ) : 구조를 이루지 않는 부분은소수성 잔기가 거의 없고 전하를 띈 아미노산들과 극성인 아미노산이 많다.이러한 단백질은 다른 단백질과의 상호작용으로 명확한 구조를 형성.*“분자적 가변성” : 하나의 단백질이 서로 다른 구조들을 가질 수 있으며 다른 짝 단백질과 상호작용하여 서로 다른 생화학적 기능들을 생기게 할 수 있음.? 변성 단백질 : 평형상태에 있는 거의 동일한 에너지를 갖는 다른 구조들의 모임작은 분자나 다른 ptn과 결합하여 복합체 형성 -> 각각 다른 복합체-> 서로 다른 생화학적 기능ex) 시토킨 림포탁틴의 두 구조 : 케모킨 글리코사미노글리칸-결합 구조두가지 활성 모두 시토킨의 완전한 생화학적 활성에 필요.(6) 단백질의 잘못 접힘과 집합은 신경성 질환과 관련이 있다.- 아밀로이드 원섬유(플라크) : 축적되면 알츠하이머, 파킨슨, 헌팅턴, 프리온성 질환 유발-> 아밀로이드 증- 아밀로이드 증 : 정상적으로 용해되는 베타판들이 불용성 원섬유(플라크)로 전환됨

자연과학| 2014.06.24| 5페이지| 1,500원| 조회(803)

번역, 생화학, 아미노산, 정리, 중간고사, 요약, 동덕여대, stryer

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희망의 밥상 - 줄거리/요약

▶희망의 밥상* Chapter 3. 땅의 몰락- 산업적인 농경이 농지 자체에 해를 끼치는 대표적인 예. 옛날의 농부들은 농작물과가축을 순환시키고 몇 년 만에 한 번씩 논밭을 쉬게 해 휴경지를 둠 -> 비옥함 유지- 단일 경작이 땅을 죽이다 : 제 2차 세계 대전 이후부터 단일 경작이 도입됨.(넓고 넓은 땅에 오직 한 가지의 곡물만을 재배) 비료나 살충제, 기계들을 한가지만 사용해도 되기 때문에 수익률은 좋음.- 그러나 한가지의 작물의 작황이 좋지 않으면 농부는 큰 타격 ->화학비료와 화학 살충제를 통해 작황을 좋게 만들려고 노력.- 자연의 방식 : 포괄적인 다양성. 병충해가 발생했을 때 특정한 타입의 먹을거리를 지킴ex. 쌀농사가 바이러스로 위협 - 인도에서만 재배되는 하나의 품종이 바이러스에 견딤- 미국의 주요 작물은 놀라울 정도로 획일적이고, 또한 놀라울 정도로 위기에 처해있다- 독으로 먹을거리를 기르다 : 살충제에 내성이 생긴 페스트해충들을 죽이기 위해 더 독한 살충제를 더 많이 뿌리지만 그 효과는 점차 약해짐.수 많은 농약들은 뿌려졌던 논밭뿐만 아니라 생태 환경 속으로 숨어듦.살충제가 해충에게 닿는 양 = 0.1% 나머지는 죄 없는 생명체를 죽인다.- 화학 물질의 유산 : 땅에서 탈출한 농약은 결국 인간의 몸으로 들어온다. 어떤 농약은 인간의 호르몬과 유사하기 때문에 모유에까지 축적이 가능하다. 농약은 알코올이나 약물처럼 태반에 흡수되고 탯줄을 통해 아기에게까지 전달되어 태아도 살충제에 중독될 수 있다.- 희망적인 자각 : 생득적인 권리(땅으로부터 완전한 자양분을 공급받을 권리)현재는 유기농먹을거리=바이오푸드가 대안으로 떠오름.but. 유전자변형(조작) 생물체에 관한 또다른 난제가 있음.* Chapter 4. 불만의 씨앗- 살충제의 남용으로 발생한 부작용에 대해 대중들의 분노가 커지자 농산업체들이선택한 대안 : 유전자 변형- 유전자 변형 생물체를 만드는 목적 : 곡물의 유전 암호를 변화시켜서 해충이나특정 제초제에 대해 저항력을 높이기 위해서.# Bt 옥수수 : 미국에서 가장 널리 보급됨. 특정 곤충을 죽이는 독소를 만들어 내는박테리아의 유전자를 주입받아 만들어진 것. -> 화학적인 살충제가 불필요?1994년 최초의 생명 공학적 작물이 시장에 나옴.- 미래의 생물학적 위험 물질 : Bt 옥수수를 재배하는 인근 농장으로부터 날아온꽃가루에 의해 가루받이가 되면서 유기농 작물도 유전자 변형 작물에 오염됨.(유기농식품생산회사 테라퍼마, 척 워커)- 한 통의 편지 : 소수의 다국적 기업들은 현재 자신들이 개발한 유전자 변형 작물의 종자를 소유(특허)하고 있다. 따라서 이들은 유전자 변형 작물에 오염된 논밭의 주인인 농부들을 특허 침해 혐의로 고소할 수 있다.# 퍼시 슈마이저의 법정 투쟁, 몬산토의 유전자 변형 캐놀라로 인한 소송, 특허권 침해 주장은 받아들여졌으나 경제적 이득이 없어 벌금이나 소송비용 부과 x, 인도의 마하트마 간디상 수상.- 종자의 제왕 : 다국적 기업의 일부는 종자 회사까지 사들여서 말 그대로 세상에존재하는 모든 씨앗들에 대해 특허를 따내려고 하고있다. (몬산토)저개발 국가들을 대상으로 자사의 농경 기술을 팔기 위한 시장을 개척하고 낮은비용으로 식품을 생산하며 저개발 국가에 곡물을 팔아 막대한 이윤을 남기고 있음.# 이농현상 : 농민들이 생계수단을 잃어버리고 도시로 떠나는 현상 - 시티 오브 조이# 에티오피아의 경우 농업과 작물의 다양성 덕분에 단일 경작과는 달리 어떤 병충해가발생해도 집중적이고 심각한 손실을 입지 않으므로 외국에서 수입된 농약을 쓸 필요가없음.- 필사적인 싸움 : 영국에서 유전자 변형 작물을 뽑아버리는 행위 - 합법적인 오염 방지프랑스 - 모윙 브리게이드무역분쟁이 발생한 2003년 이후로 유럽 연합 집행 위원회는 두 종류의 새로운 유전자변형 작물을 시장에 진입시키도록 강요했으며 각 회원국들에게 규제의 수준을 낮추도록압박함.- 그들은 전에도 틀렸었다 : DDT, CFC도 마찬가지로 예전에는 안전하다고 했었음새로운 상품을 자연환경에 도입하려 할 때는 장기적인 누적 효과에 대해 심각하게생각해 보아야 함.- 동물과 유전자 변형 작물 : 동물들은 본능적으로 유전자 변형 작물에 저항한다.# 같은 종류의 부모 감자에서 나와 똑같은 조건에서 재배된 자매 감자 또한 유전자변형 감자와는 영양성분이 다르다. 유전자 변형식품은 부모 대와 같은 수준의 영양성분을 가지고 있지 않다. 20퍼센트 적음- 우리가 할 수 있는 일 :유전자 변형 식품 표시제 (우리나라에서는 시행중. 미국은 x)프랑켄푸드-실험실에서 변형해 만든 작물식료품을 파는 상인에게 초점을 맞춰야 한다 - 정부는 소비자의 요구를 들어주지 않을수 있어도 식료품 상점들은 소비자의 요구를 수용하지 않을 수 없다.유전자 변형 식품 먹지 않기 - 콩, 옥수수, 캐놀라를 피한다, 포장식품은 더더욱!패스트푸드 & 토푸, 두유등 건강식품들도 유기농이 아니면 피해야 한다.* Chapter 9. 채식주의자가 되자- 육식은 꼭 필요하지 않다 : 인간의 몸은 해부학적으로 많은 양의 고기를 자주 섭취하는 데 적당치 않다. (장의 길이), 고기를 찢거나 베어내기 적합한 이빨도 없고 발톱도 없다, 유기농 축산물을 섭취하지 않는 한 육식을 하면 공장식 사육장에서 가축을 사육할 때사용한 항생제와 호르몬이 사람의 몸까지 오염시킨다.- 아이들을 생각하자 : 채식+다양한 종류의 콩, 견과류, 씨앗 등과 함께 비타민 C가 풍부한 식물성 식품을 섭취함으로써 철분을 충분히 흡수할 수 있음# 다이옥신과 PCB는 인체 흡수량 중 95%가 대부분 동물성 식품으로부터의 흡수.건강상의 문제를 일으킨다. PCB는 엄마의 자궁속에서 노출될 위험이 제일 크고 다이옥신은 유아와 아동이 가장 위험하다. 다이옥신도 자궁을 통해 태아에게 전달 가능.선천성 기형, 아이큐저하, 주의력 결핍장애 등..- 동물성 식품의 섭취를 줄이고 대신 야채와 콩, 견과류, 씨앗등을 섭취하면 단백질 섭취량을 유지할 수 있음.# 어린이들의 칼슘 섭취 : 유제품(우유, 치즈, 버터)는 포화지방이 많아 비유제품으로칼슘을 공급하는 것이 적당하다. 야채, 과일, 오렌지 주스, 두유 등..- 육식이 환경에 미치는 영향 : 미국, 영국 등 50%이상의 농지가 가축의 사료를재배해는데 쓰임. 유럽연합 전체 면적의 일곱 배에 해당하는 토지가 필요함.-> 가축 사료용 곡물을 수입해야함 -> 브라질의 열대 우림 파괴 -> 작물 수출가난한 나라들은 토지를 외국 기업들에게 빼앗김 -> 식량을 수입에 의존(중국도)● 채식주의 유형베전 : 엄격한 채식주의.동물에게서 얻어지는 일체의 식품거부(생선, 달걀, 유제품 등)오보베지테리언 : 달걀은 먹지만 닭고기는 안먹음락토베지테리언 : 유제품은 먹지만 달걀은 안먹음 (레닛이용 치즈도 안먹음)락토오보베지테리언 : 유제품과 달걀 먹음페스코베지테리언 : 생선먹음 (유제품과 달걀먹는 사람도 있음)세미베지테리언 (플렉시테리언) : 나름대로의 규칙을 정해 놓은 채식주의자들붉은 고기는 안먹는다는 선을 두고 있음- 육식과 낭비 : 가축으로부터 1킬로그램의 고기를 얻는 데 더 많은 그램의 곡물이 필요# 실험실에서 생선의 살코기를 기르다 : 소의 태아 혈청에 살점 넣어 기르다- 마구 써버린 물 : 쇠고기 1킬로그램을 생산하기 위해 10만 리터의 물이 필요육류섭취량의 15%를 줄여야 함- 육류와 해산물의 섭취를 줄이자*Chapter 12. 농가를 보호하자- 내 고장 식품, 새로운 유기농 : “내 고장 식품 먹기 운동” 제국주의에 반대의 한표를 던지는 것, 독립적인 주권을 되찾아 오는 것. 농산물 직판장, 재래시장을 이용하자.- CAS (Community Sponsored Agriculture) : 회비를 내고 매주에 그 고장에서 난 신선한 유기농 야채, 과일을 받음 -> 자연친화적인 식품, 농가와 소비자 둘을 직접 연결- 내 땅에서 난 것이 내 몸에도 좋다 : 지역 농산물 소비운동 - 먹을거리 민주주의식품 공급의 통제권을 내가 가짐. -> 지역사회의 수입을 증가시키는 역할도 함.# 도시에서도 지하실, 공터, 옥상 정원 등 농사가능 - 극빈계층에 일거리- 소규모 농가를 구하는 길 : 소규모 농가를 보존함으로써 다양하고 영양이 풍부한 지역 농산물을 먹을 수 있고 지역 사회의 건강을 지켜주기도 한다.

독후감/창작| 2014.07.10| 4페이지| 1,000원| 조회(2,122)

제인 구달, 줄거리, 요약, 기말고사, 동덕여대, 희망의 밥상, 독서와 글쓰기

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이기적유전자 독후감/감상문 (chapter 3,4,6)

Chapter 3. 불멸의 코일▶ 의 정의이 부분의 주요 내용으로는 Chapter의 이름 그대로 ‘불멸’과 ‘코일’이라고 할 수 있습니다.먼저, DNA라고 하는 분자(뉴클레오티드 A, T, G, C들의 조합 : 인산-당-염기의 결합의 분자, 염기부분에 각 아데닌, 티민, 구아닌, 시토신이 온다)의 상보적 결합(A와 T는 이중결합, C와 G는 삼중결합)에 따라 사슬이 만들어 지고, 이것은 이중나선 형태를 이루어 사다리 두 개가 꼬인 듯 한 형태를 취합니다.이것을 우리는 DNA, 즉 저자가 말하는 ‘자기복제자, 코일’이라고 부릅니다.그림 1.1 뉴클레오티드그림 1.2 DNA 이중나선 모식도이 DNA의 분자는 두 가지의 중요한 일을 하는데 그것은 복제와 단백질을 만드는 유전자 발현 과정입니다.? DNA의 복제DNA분자는 생명 탄생 이래 쉬지 않고 스스로의 사본을 만들어 왔으며, 이 복제 과정은 거의 착오 없이 복제되어 왔습니다. DNA가 복제된다는 것 자체가 단세포 생물에서 다세포 생물로의 진화 과정을 설명 할 수 있는데, 처음 1개의 세포가 사본을 받은 2개의 세포로 분열되고, 다시 분열을 계속하여 세포 수가 4, 8, 16, 32…식으로 증가하게 됩니다.그림 1.3 DNA의 복제과정: 복잡해 보이지만, 대략적으로주형가닥(기준이 되는 가닥)을 바탕으로 A, T, C, G 각각 상보적인 T, A, G, C가 와서 결합한다.그림 1.4 세포 분열 과정: DNA들이 뭉쳐져 하나의 염색체를 이루고, 이것이 세포안(핵)에서분열되어 하나의 세포가 두 개의 세포로 분열한다.(2^{n }개로 분열)?유전자 발현이라고 하는 단백질 제조의 간접적인 통제자 역할유전자 발현 과정이란, DNA가 RNA라는 분자로 전사되고, 또 그것이 여러 가지 과정을 통해 아미노산으로 번역 된 후 아미노산이 4차구조를 이루어 단백질을 형성하는 과정입니다.단순히 말해 A, T, G, C의 뉴클레오티드 알파벳으로 쓰인 암호화된 메시지가 단순한 기계적 방법으로 별도의 알파벳으로 번역되고, 이것이 아미노산의 알파벳으로 되어 단백질 분자를 하나하나 읽어 가는 것이라고 할 수 있습니다.그림 1.5 단백질 제조 과정 (1): DNA가 mRNA 라고 하는 일시적 물질로 ‘전사’되고, RNA의 종류에 따라 단백질 합성에 참여하는 과정이 다르다.그림 1.6 단백질 제조 과정(2): tRNA 라고 하는 물질이 mRNA에 붙어 mRNA안의 서열을 읽어 아미노산의 알파벳으로 ‘번역’하여아미노산 사슬을 만든다.단백질 분자를 합성하는 것이 몸을 만드는 것과는 무관한 것처럼 생각하기 쉽지만, 단백질은 우리 몸의 물리적 구조를 구성하고 있을 뿐만 아니라, 구성하는 세포 내의 화학적 과정 전반의 제어를 담당하여 정확한 시간, 정확한 장소에서 화학적 과정의 스위치를 선택적으로 조절 할 수 있습니다.그렇기 때문에 하나의 유전자가 몸의 여러 부분에 각각 다른 효과를 주기도 하며, 신체의 어떤 부위는 다른 많은 유전자들의 상호작용에 의해 그 효과를 나타내는 경우도 있습니다.또한 여기서의 중요한 사실은 획득형질이 유전되지 않는다는 것입니다. 생애에 수많은 지식과 지혜를 얻었더라도, 유전적 수단으로는 그중 단 한 가지도 자식에게 전해지지 않습니다. 저자는 이러한 유전의 특징을 ‘몸은 유전자를 불변상태로 유지하기 위해 유전자가 이용하는 수단’이라고 설명했습니다. 이러한 관점은 이 책의 4장 에서 더 뚜렷이 나타납니다.이러한 불변적인 유전자의 특징, 그리고 DNA(유전자)의 형태에 의하여 저자는 자기복제자, 즉 유전자를 ‘불멸의 코일’이라고 명명하였습니다.▶ 의 특징인간의 세포 1개에는 46개의 유전자, 23쌍의 유전자가 존재합니다.각 각 한 벌(23개)의 유전자 집단은 모계와 부계에서 유전된 것으로, 개개의 유전자들은 모양과 대립유전자를 갖는 ‘한 쌍’을 이룹니다.그림 1.7 유전자의 핵형: 위 그림은 정상여자의 핵형을 분석한 사진이다.1,2,3 …처럼 아라비아 숫자의 한 벌 유전자집단은 부계 혹은 모계에서 왔다고 할 수 있고,가, 나, 다 … 같은 경우 또한 같은 한 벌의 유전자 집단이다.그림 1.8 대립유전자의 개념: 주황색의 유전자가 어머니, 파란색의 유전자가 아버지에서 왔다고 가정했을 때, 각각의 유전자는 대립유전자 자리를 갖는다.P 유전자가 갈색 눈동자를 띄는 유전자이고 p가 까만 눈동자를 띄는 유전자일 때, 어느 것이 개체의 표현형을 가질 것인가에 대한 경쟁을 시작한다.만약 대립유전자 중 우성 유전자가 있다면 그 개체의 표현형은 우성 유전자를 따릅니다.(반대로, 이형접합에서 개체의 표현형 : 눈 색깔 으로 나타나는 유전자를 우리는 ‘우성유전자’라고 합니다.) 이렇듯 유전자는 개체의 표현형을 결정하며, 표현형은 한 개체에서는 변하지 않고 다시 감수분열로 정자와 난자, 즉 생식세포로 분열하여 다른 개체의 유전자를 받아들일 때, 바뀔 수 있습니다.그림 1.9 감수분열과 교차: 46개의 유전자는 몸을 이루는 세포분열 시에는 전체가 복사되어 하나의 세포에 들어가지만,생식세포를 형성하는 분열 시에는 하나의 생식세포에 23개의 염색체만이 들어간다.또한 이 과정에서 과정이 일어나 염색체 사이의 유전자가 교환되기 때문에 세대를 거듭하여도 개체의 다양성 그리고 변화를 유지할 수 있다.그림에서는 교차현상을 파란색과 하늘색이 섞인 염색체로 표현했다.이러한 교차 현상을 염두에 둘 때, 유전의 기본 단위를 정함에 있어서 유전단위가 짧을수록 교차현상이 일어 날 수 있는 범위가 줄어들기 때문에 수명이 길다고 할 수 있습니다.따라서 인접한 몇 개의 시스트론(유전자 내의 유전적 기능을 수행할 수 있는 미세구조의 단위)으로 이루어진 시스트론군까지 교차에 의해 해체되기에는 많은 시간이 걸릴 것임을 예측 할 수 있습니다.▶ 란?저자는 이 책에서 다양한 돌연변이를 설명하고 있습니다. 돌연변이는 예상치 못하게 개체의 표현형이 달라지는 현상을 뜻하는 데, 점돌연변이는 그 중에서도 DNA복제 과정이나 유전자 발현 과정 중에서 뉴클레오티드 하나의 오류로서 표현형이 달라지는 경우를 의미합니다. 또한 상동 염색체의 일부가 양단으로 잘려서 서로 바꾸어 반대의 위치에 붙는 경우, 잘린 후 전혀 상관없던 염색체에 붙는 경우 등 다양한 돌연변이가 나타날 수 있습니다.저자는 이러한 돌연변이 현상을 새로운 유전단위가 만들어지는 방법 중 하나라고 소개했습니다. 만약 양쪽이 존재할 때만 유효하게 작용하는 2개의 시스트론의 경우 아마도 역위에 의해 다른 유전자에서 이미 1개의 시스트론이 존재하는 유전자로 가까워 질 수 있을 것이고, 2개의 시스트론이 만나 자연선택에서 유리하게 작용하는 표현형이 나타난다면 그 유전단위는 미래의 개체군 내에 퍼지게 될 것입니다.*나비의 의태 - 돌연변이 자연선택의 예시우연히 맛있는 나비가 맛없는 나비의 날개 모양, 색깔, 형태를 갖게 되었을 때 포식자에게서 잡아먹힐 확률이 낮아짐으로 인해 그것이 자연선택이 되고, 그렇기에 나비의 의태는 진화한다는 것.▶ 이기적 유전자비록 유전자를 가진 개체들은 죽을지라도, 그들이 유성생식을 통해 그 유전자를 복제하고 또 번식함으로써 라는 것은 불멸의 존재라는 것이 저자가 이 Chapter를 통해 밝히고자 했던 것입니다. 더하여 저자는 유전자 수준에서 이타주의의 유전자는 열세하고 이기주의의 유전자는 우세할 수밖에 없다고 설명합니다.그 이유로서 유전자는 생존 중에 그 대립유전자와 표현형을 위해 직접 경쟁하고, 유전자 풀 내의 대립 유전자는 다음 세대의 염색체상의 한 자리를 놓고 이를 차지하기 위해 경쟁해야하는 경쟁자가 됩니다. 따라서 대립 유전자를 희생하여 유전자 풀 속에서 자기의 생존 기회를 증가하도록 행동하는 유전자(자연선택이 된 표현형을 발현하는 유전자)는 어느 것이든, 오래 살아남는 경향이 있기 때문입니다.제가 저자의 생각에 동의하는 부분은 바로 유전자는 입자성을 띄고 자연선택을 받는다는 것입니다.지금까지의 여러 과학적인 현상들과 또한 그것들의 증명을 미루어 봤을 때, 유전자가 입자성을 띄어 유전되며 그것들의 표현형이 자연선택 되어 유전자가 더 잘 유지되고 번영된다는 부분은 저의 생각과 일치합니다. 이 책자체가 ‘진화론’을 기반으로 쓰였기 때문에 자연선택을 바탕으로 서술되어 있고, 또한 저도 ‘진화론’으로서 처음 생물을 접했기에 어쩌면 당연하고 자연스럽게 저자의 생각에 동의 할 수 있었습니다.하지만 분명, 유전자의 수준에서 이기성와 이타성의 구분은 명확하지 않다고 생각합니다.3장에서는 대부분 유전자의 정의와 유전현상에 대해 설명하였기 때문에 다른 비판으로 생각 할 수 있는 부분이 많지 않습니다. 하지만 3장의 설명을 바탕삼아 뒷장에서 설명하는 유전자의 이기성 때문에 개체의 이타성이 나타난다고 하는 것은 동의할 수 없는 부분이었습니다. 뒷장의 설명을 간략히 적어보면,* Chapter 4. 유전자 기계-세포는 유전자의 화학 공장이다.유전자의 수동적 피난처로 생긴 생존 기계는, 처음에는 경쟁자들과의 화학전에서 우연히 발생한 분자 충격의 피해로부터 몸을 지키는 벽을 유전자에게 제공하는 데 불과했다.그러한 생존 기계는 세포가 모여 군체를 이루어 발생하였는데 이것이 언제, 왜, 혹은 독립적으로 몇 번이나 생겼는지는 모른다. 세포 군체는 하나의 동물을 만들었고 그것은 잘 조정된 한 덩이로서, 즉 하나의 단위로서 행동한다.동물은 ‘뉴런’이라고 하는 세포로 자극에 대한 반응을 하고, 감각을 받아들이며 짧은 순간의 운동을 한다. 뉴런이 정보를 조회하고 출력한다면 뇌는 입력패턴을 분석하여 출력패턴을 발생시키는 컴퓨터의 메인보드 역할을 담당한다.저자는 이러한 일련의 과정을 ‘생존기계’의 활동 패턴으로 설명하였다.* Chapter 6. 유전자의 친족관계-이타적 유전자는 번영한다.저자가 이 장에서 ‘이타적 유전자’라고 지칭하는 것은, 정확히 말하면 ‘이기적 유전자’와 ‘이타적 개체’이다. 리처드 도킨스는 인간이 다른 누군가를 도우려고 하는 행동을 이기적 유전자의 관점에서 정의 내리려 했는데, 그것이 기준이 되는 것이 ‘근친도’라고 하는 것이다.

독후감/창작| 2014.07.10| 7페이지| 1,500원| 조회(675)

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