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인수공통 전염병 독후감 평가A+최고예요

1. 인수공통 전염병이 발생하는 이유인수공통 전염병 바이러스 에볼라 사스 헨드라 에이즈 등 들은 이미 오래 전부터 동물 숙주 내 에 존재했습니다 그런 와중에 인간 집단의 크기는 지속적으로 급증했습니다 인간들은 자원을 얻고자 열대우림을 베고 야생동물을 사냥하고 가축화 시켰습니다 심하게는 바이러스의 숙주인 야생동물을 멸종시킴에 따라 바이러스는 새로운 숙주를 찾아 인간의 몸 속에 정착했습니다 즉 인간이 바이러스의 서식지에 들어갔기 때문에 인수공통 전염병이 발생하기 시작 했습니다 그리고 인수공통 전염병 바이러스는 유전물질로 를 보유하고 있습니다 . , RNA . RNA polymerase proofreading . 는 기능이 없어서 복제 과정에서 돌연변이를 만들 확률이 큽니다. 이는 바이러스 후손들이 다양한 형질을 가지게 만들고 일부는 인간에게 더욱 잘 적응하도록 진화했을 것입니다 따라서 바이러스는 종간전파를 통해 사람의 체내에 잘 적응하게 되었고 인수공통 전염병으로 변모했습니다.

독후감/창작| 2020.03.07| 3페이지| 2,000원| 조회(390)

독후감, 전염병, 인수공통

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ATLS 전문외상처치술 1차평가와 소생술 평가A+최고예요

개요- 미국 사회의 열악한 외상구호체계 & 의사들의 외상처치법에 대한 무지- 외상 환자처치술에 대한 조직적이고 표준화된 교육 필요성 인식- 1978년 최초의 ATLS 과정 개설- 1979년 미국외과학회가 계승 발전시킴목적- 사고현장, 병원에서부터 외상환자를 신속하고 정확하게 평가- 치료의 우선순위를 결정- 소생술과 필요한 치료를 제공- 환자의 중증도가 해당 의료기관에 맞지 않으면, 적절한 의료기관으로 즉시이송

의/약학| 2020.08.03| 15페이지| 3,000원| 조회(293)

응급의학, ATLS, 전문외상처치술, 1차평가

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연세대 일반생물1실험 결과레포트 체세포 분열

일반생물학및실험(1)심화 2017결과보고서#8. Mitosis (체세포분열)과목 : 일반생물학및실험11. 실험제목Mitosis (체세포분열)2. 실험목적양파 뿌리 세포를 현미경으로 관찰하여 세포의 분열하는 모습을 관찰한다. 현미경으로 관찰되는 세포의 모습이 세포 주기의 어느 부분에 해당하는지 추론해본다. 또한, 뿌리 세포의 생장점과 뿌리의 다른 부분(생장점이 아닌 부위)의 차이점을 관찰해본다.3. 실험 결과A(뿌리 끝)B(뿌리 윗부분)이 부분은 양파 뿌리의 생장점 부분이다. 세포 분열이 활발한 지점이지만, 실제로 관찰한 결과 분열하는 모습을 찾아보기 어려웠다. 네모 박스로 표시한 부분이 유일하게 분열중인 핵의 모습으로 판단되지만, 고배율 관찰이 불가능하여 염색체의 모습은 잘 관찰할 수 없었다.뿌리의 윗부분은 세포 분열이 활발하지 않은 지역이다. 세포분열이 거의 관찰되지 않았다.4. Discussion12345양파 뿌리 세포 중 분열이 활발한 생장점을 얻어서 체세포 분열을 관찰하려고 했지만 관찰할 수 없었다. 왼쪽의 사진이 우리 조가 관찰한 양파의 생장점이다. 아세트산카민 용액으로 핵을 염색하였지만, 핵 자체도 쉽게 관찰할 수 없었다. 인터넷에서 자료를 찾아보면 핵들이 엄청 빼곡하게 배열되어 있는데, 현미경으로 시료를 관찰할 때에는 아주 드문드문 핵이 관찰되었다. 이렇게 핵이 잘 관찰되지 않은 이유를 생각해보면 (1)염색이 되는 시간이 너무 짧았을 수 있다. 아세트산카민 용액을 떨어뜨리고 거의 바로 슬라이드 글라스를 덮었다. 슬라이드 글라스를 덮은 상태에서는 어느 정도(3분) 시간 간격을 유지한 후에 관찰하였지만, 휴지로 염색약을 빨아들여서 염색이 잘 되지 않았던 것 같다. (2)두 번째 원인으로는 양파 뿌리 끝부분(생장점)을 잘 펼치지 못해서이다. 핀셋, 면도칼 등을 이용해서 생장점 부분을 최대한 잘게 찢었고, 핵이 관찰되지 않아서 시료를 3개까지 만들어서 관찰을 재시도하였다. 시료를 만드는 과정에서 더욱 나은 방법(면도칼로 생장점 잘게 자르기, 관찰이 잘되도록 여러 뿌리의 생장점 부분을 한 번에 펼치기)으로 시료를 만들었지만, 여전히 관찰이 쉽지 않았다. 관찰하던 중, 핵의 모습을 나타내는 대상을 찾았지만, 위의 사진이 나타내는 것이 실제로 분열하는 핵인지 쉽게 판단할 수 없다. 고배율로 관찰했을 경우 염색체가 관찰되면 핵이라 판단할 수 있겠지만, 단순히 붉게 보인다는 이유만으로 핵이라 판단할 수 없다.오른쪽에는 참고1)에서 얻어온 사진이다. 각 사진은 다음과 같은 단계를 지니는 중이다. 1 : G2기(방추사의 모습이 관찰되지 않으며, 염색체가 응축되어 있지 않음), 2: 전기(방추사가 성장하기 시작했고, 염색체가 응축되어 있지만, 염색체들이 아직 적도면에 배열되지 않았음), 3 : 중기(염색체가 적도면에 배열되어있음), 4 : 후기(염색체가 염색분체로 분리되어서 방추사에 의해 세포 양 끝으로 이동 중임), 5 : 말기 & 세포질 분열 (양 끝으로 딸려간 염색분체들은 다시 풀어져 염색사 형태로 존재하며, 가운데 세포판이 형성되어 있는 것을 관찰할 수 있음).처음에는 가운데 붉게 물든 부분이 핵일 가능성이 가장 높다고 생각했는데, 다시 사진을 확대하여 관찰해보니 핵으로 생각되는 부분이 여러 곳 발견되었다. 크기가 매우 작아서 붉게 염색된 부분이 핵이라고 판단할 수는 없지만, 핵이라고 생각하고 분석하고자 한다. 앞 페이지의 인터넷에서 얻어온 사진을 바탕으로, 우리가 관찰한 세포에서 핵들이 어떤 주기를 진행 중인지 판단해보고, 위의 사진에 표시하였다. 후기 또는 말기라고 판단한 위치를 보면, 양 극단으로 붉게 물든 부분이 배치되어 있으며, 이는 염색분체가 떨어져서 방추사에 의해 핵 끝으로 이동한 것임을 추론할 수 있다. G2로 추측한 부분을 보면, 염색체의 형태가 아니라 풀어져 있는 염색사의 형태를 지니고 있다고 판단할 수 있다. 하나의 핵(염색사 덩어리)으로 관찰된 것으로 보아 말기 또는 세포질 분열 시기는 아니라고 생각한다. 그리고 중기로 판단한 부분을 살펴보면, 염색체가 적도면에 배열되어 있는 사진과 흡사하다. 이번 실험의 어려웠던 점은, (1) 핵조차 쉽게 관찰되지 않았다. (2) 핵으로 추정되는 부분을 발견했으나, 고배율로 관찰이 어려워서 핵인지 판단할 수 없었다. 단순히 붉게 보이는 부분이 모두 핵은 아닐 수 있기 때문이다. 실제로 몇 배율에서 핵은 어느 정도 크기로 관찰되는지 비교대상이 있었으면 좋겠다는 생각이 들었다.이번 실험에서 뿌리 부분을 둘로 나누어서 따로 관찰한 이유는 무엇일까? A 부분은 뿌리 세포의 생장점 부분이다. 동물의 경우 몸의 여러 조직에서 체세포 분열이 일어나지만, 식물은 생장점이나 형성층과 같은 분열조직에서만 체세포 분열이 발생한다. 생장점에서 분열하여 만들어진 세포가 새로 생긴 세포에 의해 밀려서 위로 올라가며 이동하는 방식으로 뿌리는 성장한다. 이런 이유로 우리가 관찰한 시료B의 경우에는 분열하는 핵의 모습이 거의 관찰되지 않았다.5. Further study1. 동물세포의 Mitosis와 식물세포의 Mitosis의 유사점 및 차이점에 대하여 조사하라.[유사점]전기 : 양극으로 중심체 이동하며, 콘덴신에 의해 염색체가 응축되고 코헤신에 의해 인접한 자매 염색분체가 묶인다. 또한, 전기에는 방추사의 조립이 이루어지며, 소포체, 골지체가 재편성되어 세포 분열을 준비한다. 이때, MPF(Metaphase Promoting Factor)에 의해 라민 단백질의 인산화로 핵층(핵막 nuclear lamina)이 붕괴되어 핵막이 소실된다. 최종적으로 방추사가 염색체의 동원판에 부착된다.중기 : 염색체는 가상의 적도면에 배열된다.후기 : APC(Anaphase promoting complex)에 의해 코헤신이 분해되어 자매 염색분체가 분리된다. 분리된 자매염색분체는 방추사의 분해로 인해 양극으로 이동한다.말기 : 핵막 소낭들이 다시 응집하고 융합하여 핵막을 재형성한다. 또한, 염색체는 응축이 풀리며 유전자의 전사도 다시 이루어진다.[차이점]세포질분열-동물세포 : 원형질막 아래의 액틴-미오신 필라멘트 수축환이 수축하면서 분열구를 형성하고, 세포가 분리된다.-식물세포 : 골지체에서 분리된 소낭 속에는 다당류가 존재하는데, 소낭들이 미세소관을 따라 적도면에 배치되고, 서로 융합하여 세포판을 형성한다. 그 후에 셀룰로오스가 내부에 자리잡아 새로운 세포벽이 형성되는 것이다.

자연과학| 2017.06.29| 7페이지| 1,500원| 조회(418)

연세대학교, 체세포분열, mitosis, 일반생물학및실험1, 점수 : A+

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연세대 일반생물1실험 결과레포트 용액의 산도측정 및 완충계 평가A좋아요

일반생물학및실험(1)심화 2017결과보고서#1. 용액의 산도 측정법및 완충계과목 : 일반생물학및실험11. 실험제목용액의 산도 측정법 및 완충계 (2017. 03. 23)2. 실험목적체내에서 pH 변화를 억제하는 원리를 알아보기 위해, H3PO4를 NaOH로 적정하여 pH의 변화를 관찰한다. 또한, 일상에서 섭취하는 음료의 pH를 측정하고 그 이유를 생각해보자.3. 실험 결과3-1) 실제 실험 결과0.1M의 H3PO4 20ml에 5N NaOH 75㎕씩 넣으며 용액의 pH 변화 기록.번호첨가한 NaOH부피(㎖)pH번호첨가한 NaOH부피(㎖)pH00.0001.57201.50011.3310.0751.68211.57511.5120.1501.81221.65011.6630.2251.96231.72511.8740.3002.13241.80012.0350.3752.32251.87512.1960.4502.55261.95012.3470.5252.87272.02512.4680.6003.64282.10012.5690.6755.84292.17512.64100.7506.27302.25012.71110.8256.54312.32512.77120.9006.70322.40012.82130.9756.92332.47512.86141.0507.14342.55012.90151.1257.40352.62512.94161.2007.83362.70012.97171.27510.04372.77512.99181.35010.80382.85013.02191.42511.11392.92513.043-2) 적정 그래프 작성pH = 2.13 = pKa1pH = 6.92 = pKa2pH = 12.64 = pKa3적정 수pHpKa 값은 각 반응에서 산과 그 짝염기의 비율이 1:1인 지점의 pH로 유추할 수 있다. 실험에서는 용액에서 각 화학종의 농도를 정확하게 알 수 없으므로, 적정그래프에서 완충용액으로 동작하는 지점의 가운데의 pH를 pKa값으로 결정했다. 인산수용액의 이론값(pKa1=2.2, pKa2=7.2, pKa3=12.서: 콜라 > 쥬스 > 사이다 > DW ? 우유 ? 생수 로 관찰됨.pH시험지는 미세한 pH차이는 육안으로 확인이 어렵다.(실제 pH는 콜라가 2.5, 쥬스 2.6, 쥬스 사이다 3, 우유 6.8, DW 7, 생수 7.9)4. Discussion4-1) 인산 수용액의 상태 (pKa1 = 2.2 pKa2 = 7.2 pKa3 = 12.7)첨가한 NaOH(㎖)첨가한NaOH(mmol)용액에 존재하는 화학종 농도(mmol)(0은 표시하지 않음)pH이론치H3PO4H2PO4-HPO42-PO43-00.0000.0002.0000.32910.0750.3751.6250.3751.56320.1500.7501.2500.7501.978pKa1 관찰되는 지점30.2251.1250.8751.1252.30940.3001.5000.5001.5002.67750.3751.8750.1251.8753.37660.4002.0000.0002.0004.70070.4502.2500.0001.7500.2506.35580.5252.6250.0001.3750.6256.85890.6003.0000.0001.0001.0007.200pKa2100.6753.3750.0000.6251.3757.542110.7503.7500.0000.2501.7508.045120.8004.0000.0002.0009.950130.8254.1250.0001.8750.12511.524140.9004.5000.0001.5000.50012.223150.9754.8750.0001.1250.87512.591pKa3 관찰되는 지점161.0505.2500.0000.7501.25012.922171.1255.6250.0000.3751.62513.337181.2006.0000.0002.00013.544위의 데이터는 이번 실험의 이론 결과를 나타내는 표이다. 하지만 위의 데이터는 실제의 상황을 반영하지 않은 값이라고 할 수 있다. 실제로 수용액 상태의 H3PO4 농도는 [H3PO4] + [H2PO4-] + [HPO42-] + [PO43-] 로 표현되며, 1M 42- 와 PO43- 는 다른 화학종에 비해 존재비율이 극히 낮아서 이론적인 pH를 계산할 때에는 무시된다. 하지만 실제 용액에서는 이들이 모두 반응에 참여하여 이론과는 조금 다른 결과가 나타났다.4-2) 분석 및 오차용액의 pH = pKa1 이 의미하는 바는 용액 속에 존재하는 주 화학종이 [H3PO4] 와 [H2PO4-] 이며 그 비율이 1:1인 지점을 의미한다. 이 지점의 용액의 상태에 대한 설명은 다음과 같다. 0.1M의 H3PO4 20ml 인 용액에는 2mmol의 인산이 존재하고, OH-를 1mmol 넣어 주어 H3PO4 2mmol 중 1mmol이 중화반응을 하고, 남은 H3PO4 과 H2PO4-의 비율이 1:1이 되게 된다. 헨더슨-하셀바흐 방정식에 따라 pH = pKa1 + log( [H2PO4-] / [H3PO4] ) = pKa1 + 0 = pKa1 이 된다. OH-를 1mmol 넣어주기 위해 우리가 실험에 사용한 5N NaOH 75㎕ 로 몇 번 첨가해주어야 pH가 pKa1인 용액을 만들 수 있을까. NaOH의 당량 수는 1이므로 우리가 한 번에 넣어주는 OH-의 몰 수는 0.375mmol(= 5M * 0.075ml) 이다. 이론상 2.6회 만에 OH- 1mmol 첨가할 수 있고, H3PO4 와 H2PO4- 의 비율이 1:1인 용액이 되어, 용액의 pH는 2.2가 되어야하지만, 실제 실험 결과는 4회(pH2.13)~5회(pH2.32) 사이에서 pH=pKa1인 용액이 만들어졌다. 결과가 차이 나는 이유는 이론은 다음과 같은 가정들을 반영하고 있기 때문이다.① NaOH가 수용액에서 100% 해리한다는 것을 가정한다.② H3PO4 수용액에서 처음에는 H3PO4 상태로만 존재하고, OH와 반응해야 H2PO4-가 된다고 가정한다.③ 첨가된 OH는 수용액에서 존재하는 가장 강한 산과 먼저 반응한다고 가정한다.이러한 가정들은 반영했을 때, 무시해도 될 만큼의 실험 오차가 발생할 것이라 생각했다. 하지만 인산 수용액에서 H3PO4 는 100%가 아닌 91.7%다. 추가적으로 pKa는 평형상수이므로 온도에 영향을 받는다. 중화반응은 △H가 음수이며 발열반응이다. 반응이 지속됨에 따라 열이 발생하여 용액의 온도의 차이가 생기고, 이에 오차가 발생했다고 생각할 수 있다. 하지만 이는 아주 미세한 차이이므로 오차에 큰 요인이 아니라고 판단된다.4-3) 우유가 산성인 이유는?우유는 락토오스 및 무기질의 수용액에 단백질과 지방이 혼합되어 있는 용액이다. 신선한 우유의 경우 락토오스가 락토산으로 변하여 락토산이 0.15~0.16% 존재하게 되고, 락토산이 산으로 작용하기 때문에 우유는 약산성으로 측정된다. 우유는 상할수록 산성으로 변하는데, 이는 락트산균이 번식하여 락토오스를 락토산으로 만들기 때문이다.4-4) 탄산음료가 산성인 이유는?탄산음료에는 탄산이 녹아있으며, 수용액 상태에서 H2CO3 의 형태로 존재한다. H2CO3 는 pKa1 = 3.6 에 해당하는 산성 화학종이다.5. Further study5-1) 체내 완충 시스템에는 무엇이 있나?중탄산염 완충계-> 중탄산염 완충계는 세포외액내의 pH 조절을 담당하는 시스템이다. 중탄산염 완충계는 H2CO3와 NaHCO3로 이루어지며, 강산이 첨가되거나 강염기가 첨가되는 경우에도 체내의 pH는 적정 수준을 유지하는 작용을 담당한다. HCO3-의 농도는 신장에 의해 조절되며, H2CO3의 농도는 호흡기관을 통해 조절이 된다.단백질 완충계-> 단백질은 아미노산에 의해 구성되며, 아미노산은 아미노기(-NH2)와 카르복실기(-COOH)를 가진다. 아미노산은 자신의 pI보다 낮은 pH의 환경에서는 아미노기에서 수소양이온을 받아들여 혈중 수소양이온의 농도를 줄이는 역할을 한다. 반면, 자신의 pI보다 높은 pH의 환경에서는 카르복실기에서 수소양이온을 해리하여 혈중 pH를 낮추는 반응이 유도한다.인산염 완충계-> 인산염 완충계는 소변의 유일한 완충 시스템이다. 신장에서 소변은 NaH2PO4/Na2HPO4를 포함하고 있으며, NaH2PO4는 H2PO4- H+ + HPO42- 의 평형 상태를서 pH가 변하는 경우는 없을까.체내에서 산염기 불균형이 발생하면 산증 또는 알칼리증이 발생하게 된다. 이는 호흡성 및 대사성, 산증 및 알칼리증으로 나누어진다. 호흡성 산증은 폐 및 호흡기관의 기능 이상으로 호흡이 억제되고, CO2 배출이 일어나지 않아서 체내 산성도가 증가하는 증상이다. 반대로, 호흡성 알칼리증은 저산소 환경, 또는 과도한 호흡으로 인하여 체내 CO2 농도가 감소되어 나타나는 증상이다. 대사성 산증은 신장의 기능 이상으로 인산, 황산, 유기산 등의 산성 물질이 배설이 되지 않거나, 당뇨병 및 오랜 단식으로 인하여 체내 케톤산의 농도가 증가하여 발생하는 증상이다. 대사성 알칼리증은 구토로 인하여 다량의 위산의 손실, 또는 과도한 NaHCO3 섭취 등을 등으로 인하여 체내 pH가 높아지는 증상이다.5-3) 체내 pH가 유지되어야 하는 이유.우리 몸의 대부분이 단백질로 이루어져 있고, 단백질은 pH의 영향에 따라 단백질의 3차 구조가 변한다. 단백질의 3차 구조는 단백질의 고유 기능을 결정하는데 중요한 역할을 한다. 또한, 체내 물질대사를 돕는 효소도 단백질로 이루어져 있다. 특히, 효소는 적정pH의 환경에서만 정상적인 기능을 나타내므로, 효소가 제대로 동작하기 위해서는 인체의 pH가 유지되어야 한다.5-4) 모든 신체 기관의 pH는 중성일까.위는 pH2로 유지되는 기관이다. 위의 pH가 낮은 이유는 위액이 존재하기 때문이다. 위액으로 인하여 단백질이 펩타이드로 분해된다. 이는 위액 속에는 펩신이라는 소화 효소의 작용이다. 펩신이 제 기능을 하기 위해서는 pH2(펩신의 적정pH)로 유지되어야 한다. 또한, 위 속에서 음식물이 부패하지 않으며, 균의 번식이 일어나지 않아야하므로, 위는 강한 산성 환경을 유지해야 한다.소장은 탄수화물과 단백질을 소화하는 기관이다. 탄수화물의 소화를 돕는 효소는 말타아제, 락타아제, 수크라아제가 있으며 단백질의 소화를 돕는 효소는 펩티다아제가 있다. 이러한 소화 효소의 적정 pH는 8.5이기 때문에 소장은 약한 알칼리다.

자연과학| 2017.06.29| 7페이지| 1,500원| 조회(337)

연세대학교, 용액의 산도 측정법 및 완충계, 일반생물학및실험1

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연세대 일반생물1실험 결과레포트 세포 호흡 평가A+최고예요

일반생물학및실험(1)심화 2017결과보고서#7. Harvesting chemical energy-Cellular respiration and fermentation과목 : 일반생물학및실험11. 실험제목세포 호흡과 발효2. 실험목적세균을 다양한 환경(세균의 양, 호흡 기질의 변화, 온도의 변화)에 넣고, 시간이 지남에 따라 시험관의 변화를 관찰한다. 이를 통해 세균의 산소성 호흡 여부를 간접적으로 관찰한다. 산소성 호흡이 발생하지 않은 시험관은 그 이유를 추측해보며, 변색의 원리도 함께 알아본다.3. 실험 결과ABCDEFG온도30℃30℃30℃30℃30℃30℃4℃메틸렌블루*************0숙신산용액0*************00200증류수*************00100100세균현탁액200*************00변색 관찰된 시간26분16초???30분05초19분26초27분03초A - 숙신산 용액(대사 기질)을 넣어주지 않아서 용액에 변화가 없을 것이라 예상했지만 변색이 일어남.B - 세균현탁액을 넣어주지 않아서 변색이 관찰되지 않았음.C - 관찰 시간 내에 변색이 일어나지 않았음(D보다 늦게 변색이 관찰 될 것)D - 관찰 시간 내에 변색이 일어나지 않았음(E보다 늦게 변색이 관찰 될 것)E - 세균 현탁액의 농도가 F보다 낮으므로 F보다 늦게 변색이 관찰됨.F - 세균 현탁액의 농도가 가장 높으므로, 가장 먼저 변색이 관찰됨.G - F보다 늦게 변색이 관찰될 것이라 예상했고, 실제로 변색이 늦게 관찰됨.4. Discussion세포 호흡이 발생하려면, (1) 호흡하는 생명체(실험에서 세균 현탁액)가 필요하고, (2) 세포 호흡 대사에 필요한 기질(실험에서 숙신산), (3) 추가적으로 적절한 환경(실험에서 온도)이 필요하다. 실험 준비 중에는 아무런 예측을 하지 않았지만, 시간이 지나도 도통 변색이 진행되지 않은 시험관들이 존재했다. 각각 시험관의 조성을 살펴보니, 몇몇 시험관에서는 세포호흡이 관찰될 수 없는 조건들이 있었다. 시험관 B는 세균을 넣어주지 않았으니 변색이 관찰되지 않는 것이 당연한 결과였다. 즉, 시험관 B는 실험 과정에서 추가로 유입된 세균이 없다고 가정한다면, 오랜 시간이 지나도 변색이 관찰되지 않을 것이다.세균과 숙신산이 동시에 존재하는 시험관 C, D, E, F, G는 세포 호흡이 진행될 것이라는 추측이 가능했다. C, D, E, F의 경우에는 숙신산 용액의 부피는 고정이고 세균 현탁액의 부피가 조작 변인으로 작용하며, 세균의 부피가 클수록 세포 호흡이 더 잘 진행되어 변색이 빨리 일어날 것임을 추론할 수 있다. 실제로 세균의 양이 가장 많은 시험관 F가 가장 빨리 변색되었다. 추가적으로, 시험관 F와 G를 비교하면 조작 변인이 온도이므로, 온도에 따른 세포 호흡률을 비교할 수 있다. 세포 호흡의 경우, 체내 반응이므로 생명체의 적정 온도인 30℃에서 더 잘 일어날 것이라 추측할 수 있는데, 생화학적으로 생각해보면 다음과 같은 원인을 들 수 있다. 세포 호흡은 일련의 생화학적 반응으로, 많은 효소가 관여한다. 예를 들면, 해당과정에서 Glucokinase, Phospofructokinase, pyruvate kinase 등의 효소가, TCA 회로에서는 α-ketoglutarate dehydrogenase, succinyl CoA synthetase, fumarase 등의 효소가, 산화적 인산화 과정에서는 ATP synthase 효소가 작용한다. 효소의 경우 적정 온도에서 활성이 가장 크며, 효소들의 적정 온도는 체온과 비슷한 30℃일 것이라고 추론해볼 수 있다. 따라서 시험관G에서는 세포 호흡에 관여하는 효소들의 활성이 낮아서 호흡률이 낮으며, 변색 속도가 F에 비해 느렸던 것이다.시험관 C, D에서는 세균 현탁액의 부피가 낮아서 그런지 실험 시간 동안에 변색이 관찰되지 않았다. 만약에 지속적으로 관찰했었더라면, 시험관 D에서 먼저 변색이 관찰되고, 그 다음에 시험관 C에서 변색이 일어났을 것이다. 이는 시험관 C보다 시험관 D에서 세균 현탁액의 부피가 2배이고, 세포 호흡이 더 많이 일어날 것이기 때문이다. 이번 실험에서 가장 의문이 들었던 것이 바로 시험관 A의 변색이다. 시험관 A는 세포 호흡의 기질 역할을 하는 숙신산 용액을 넣어주지 않았음에도 불구하고 변색이 발생했기 때문이다. 세포 호흡에서 숙신산이 쓰이는 곳은 전자전달계 Ⅱ복합체에서 숙신산->푸마르산으로 전환되면서 FAD가 FADH2로 환원되고, 다시 FADH2가 FAD로 산화되면서 발생하는 전자가 전자전달계를 통해 흘러 세포 호흡이 진행되는 것이다. 전자전달계에 관한 내용을 살펴보니, FADH2에서 전달된 전자는 Ⅱ->유비퀴논->Ⅲ->시토크롬c->Ⅳ 복합체 순서로 흘러서 세포 호흡이 진행되고, NADH에서 유래한 전자는 Ⅰ->유비퀴논->Ⅲ->시토크롬c->Ⅳ 복합체 순서로 이동하여 세포 호흡이 진행된다는 사실이 떠올랐다. 따라서 시험관A에 숙신산 용액을 넣어주지 않았음에도 불구하고 세포 호흡이 진행될 수 있었다. 세균의 세포질에서 해당 과정이 일어나고 NADH가 생성된다면, NADH가 대사 기질로 쓰일 수 있다.그런데, 시험관 A과 E를 비교해보면, 세균 현탁액의 부피는 동일하나, 숙신산을 넣어주지 않은 시험관 A가 더 빨리 변색되었음을 확인할 수 있다. 이론적으로는 시험관 E의 변색이 더 빨리 일어나야 한다고 생각한다. 시험관 E가 대사 기질이 풍부하기 때문에 세균의 세포 호흡률이 클 것이기 때문이다. 실험에서 이러한 오차가 발생하게 된 원인으로는 (1) 세균 현탁액을 피펫으로 옮길 때, 세균이 균일하게 퍼져있지 않아서 순수 세균의 양에서 차이가 발생했거나, (2) 실험 과정에서 세균이 유입되었거나, (3) 시험관 E의 용액이 잘 섞이지 않아서 라고 생각해볼 수 있다.5. Further study1. 메틸렌블루 작용 기전-> 메틸렌 블루는 표준상태에서 산화된 형태로 존재하며 푸른색을 나타낸다. NADH가 존재할 경우, 전자가 NADH로부터 메틸렌 블루로 이동하여, 메틸렌블루는 환원되며 환원형은 무색으로 존재한다. 세포 호흡 과정 중에 (해당과정, TCA cycle) NAD+ 가 NADH로 환원되며, 시간이 지날수록 NADH 농도가 증가하므로 메틸렌 블루의 변색이 일어난다. 따라서 NADH의 생성 여부를 통해 세포 호흡의 발생 여부를 간접적으로 확인할 수 있는 것이다.메틸렌 블루의 발색 원리를 살펴보면, 산소성 호흡뿐만 아니라 무산소성 호흡 실험에도 사용할 수 있다. NADH는 glycolysis 과정에도 생성되며, glycolysis는 산소 유무에 상관없이 일어나기 때문이다. 산소성 호흡의 경우 glycolysis와 TCA cycle을 통해 NADH가 더 많이 생성되는 차이점은 있을 수 있다.(더 빠른 색의 변화)2. 산소성 호흡과 무산소성 호흡 중 사람의 체내에서 일어나는 호흡 과정-> 사람의 체내에서 발생하는 호흡은 대부분 산소성 호흡이다. 세포 호흡에는 크게 (1) 해당과정, (2) TCA cycle, (3) 산화적 인산화로 3가지가 존재한다. 해당과정은 산소의 유무에 상관없이 발생한다. 세포질에서 일어나며, 포도당을 기질로 시작하여 2개의 피루브산과 2ATP, 2NADH를 만들어내는 과정이다. 생성물인 2개의 피루브산은 미토콘드리아 내막으로 이동하여, 2분자의 Acetyl CoA로 변하며 이 과정에서 CO2와 NADH가 생성된다.(2 pyruvate -> 2 acetyl CoA). 생성된 acetyl CoA는 TCA 회로에 참여하여 시트르산->이소시트르산->α-케토글루타르트산->숙시닐CoA->숙신산->푸마르산->말산->옥살초산 의 사이클을 반복하게 된다.(빨간색 과정에서 NADH가 생성, 파란색 과정에서 ATP(또는 GTP) 생성, 녹색 과정에서 FADH2 생성) 산화적 인산화는 TCA 회로와 연관되어 있다. 산화적 인산화는 미토콘드리아 내막의 전자전달계에서 전자가 흘러 최종전자 수용체인 산소에 도달하며 진행된다. 전자전달계의 2번째 복합체의 경우 숙신산 탈수소효소 활성을 가지고 있는데, 여기서 이 복합체가 TCA회로와의 연결지점이다. 또한, 전자는 전자전달계를 흐르면서 미토콘드리아 기질에서 막간 공간으로 H+이온을 펌프하는데, 이는 PMF(proton motive force)이 형성되는 원인이다. PMF를 에너지원으로 미토콘드리아 막간공간에 존재하는 ATP syhthase를 통해 H+가 다시 미토콘드리아 기질로 들어오게 되고, 들어오는 과정에서 ADP+Pi -> ATP가 합성된다.TCA 회로와 산화적 인산화의 경우에는 산소가 있을 때만 일어날 수 있다. 산화적 인산화의 경우에는 전자전달계를 통해 이동된 전자가 최종 전자 수용체인 산소에 전달되어야 한다. 산소가 부족할 경우 전자전달계는 환원된 상태로 멈추게 되어 산화적 인산화가 느려지거나 멈추게 된다. 전자 전달계는 NADH가 NAD+로 산화될 때 발생하는 전자를 전달한다. 그런데 전자전달계가 멈추어 [NAD+]/[NADH]의 비율이 줄어들면 TCA 회로 또한 느려지거나 멈추게 된다. TCA 회로의 진행 과정에서 NAD+를 기질로 사용하여 NADH를 만들어 내는 과정이 포함되어 있기 때문이다.

자연과학| 2017.06.29| 7페이지| 1,500원| 조회(904)

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