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"친핵성첨가반응" 검색결과 141-160 / 843건

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    전북대 무기화학기초 실험보고서
    Nucleophilic addition 관점에서 설명하시오.이 실험은 위의 세 개 종류의 반응에 있어 화학 반응은 3단계에 걸쳐서 진행이 된다.1) 1단계: 친핵 부가 반응(Nucleophilic ... addition)-양으로 하전된 금속원자 M에 음으로 하전된 OH그룹의 친핵 부가 반응δ- δ+X-OH + M-OR ---> X-OH- ... M-OR2) 2단계: 양성자의 전이 ... 차원적인 구조를 고려할 때, 수소와 붙어있는 부분은 친핵, 반대편은 친전자 구조로 이루어져 있다.)로 행동하기 쉬워지는데, 이때 물은 순간적으로 ‘-’를 띠는 금속을 강하게 당기
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    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.18
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    (A+)단국대학교 고분자공학과 고분자기초실험 benzyloxy bromobenzene합성 결과레포트자료
    반응에 의해 알킬기를 도입한 화합물을 만드는 반응이다. 치환반응은 수소 원자의 친핵 반응과 친전자 반응이 있고, 첨가 반응에는 카르보닐기와 C=C 이중결합에 첨가 반응 등이 있 ... Alkylation에 대한 반응조건을 이해한다.③ 벤젠 고리에 치환기가 있을 경우의 치환반응을 예측해본다.2. 실험 원리1) 알킬화 (Alkylation)유기화합물에 치환반응 또는 첨가 ... 다.그림 1 알킬화 (Alkylation)의 치환과 첨가 반응2) Electrophilic aromatic substitution방향족 고리에 붙어있는 원자 (주로 수소 원자)가 친전
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.11.23 | 수정일 2023.11.30
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    [고분자소재공학실험 A+] 에폭시 수지의 합성과 가교 결과레포트
    로 사용될 수 있다. 산 무수물은 R-C(=O)-O-C(=O)-R’의 작용기를 갖는 물질로, 아민계 경화제와 같이 에폭시기의 산소 원자와 친핵반응을 통해 고리열림 반응을 진행 ... 하였다. 그 후 아민 경화제 또는 산 무수물 경화제를 일정량 첨가한 뒤 가열하여 경화제에 의한 가교반응이 진행되도록 했다. 아민 경화제는 4,4’-diaminodiphenyl ... 시켜 경화 작용을 진행할 수 있다. C=O결합의 양으로 편극된 탄소가 친핵성 공격을 받으며 반응이 진행되기 때문에 총 2곳에서 반응이 일어나 가교결합을 형성할 수 있다. 산 무수물 경화제
    리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.03.08
  • Exp7. Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysisprelab, (프리랩), 예비보고서
    이 커져서 반응이 더 빨리 진행된다.2) SN1 반응이는 치환반응의 한 종류로, SN은 친핵성 기질을 뜻하고, 1은 속도결정단계에 한 종류의 분자(unimolecular)가 관여하기 ... 이온을 만드는데, 이 단계가 가장 느리기 때문에 속도결정단계가 된다. 이후 친핵체가 탄소양이온을 공격하여 치환반응이 완결된다. 그러므로 이는 반응속도에 관여하지 않고, 따라서 반응 ... 속도는 친핵성도와는 관련이 없고, 반응물의 농도에 의해서만 결정된다. 탄소양이온이 만들어지면, sp2혼성이 되어 평면삼각형 구조를 가지기 때문에, 결과물은 R형, S형이 모두
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.11.27 | 수정일 2023.11.29
  • Dibenzalacetone 합성 (Aldol reaction)
    . 한 파트너는 엔올 음이온 친핵체로 전환되어 두 번째 파트너의 친전자성 카보닐기에 첨가된다. 이와 같이 반응이 진행되면, 친핵성 파트너는 알파-치환 반응을 일으키고 친전자성 파트너 ... 는 친핵첨가 반응을 일으킨다.⑦ 알돌 반응알파 수소를 가진 알데하이드와 케톤에서는 알돌 반응이라고 부르는 염기-촉매 카보닐 축합 반응이 일어난다. 알돌이란, 알코올과 알데하이드 ... 더 쉽게 엔올 음이온으로 전환되는 경우즉, 두 개의 파트너 중 하나가 알파 수소가 없지만 좋은 친전자성 받개이거나 매우 산성이 큰 친핵성 주개인 경우가 아니라면 혼합 알돌반응
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.03.24
  • Wittig-Honer reaction
    )Wittig-Horner Reaction알데하이드나 케톤을 Wittig reagent를 통해 알켄으로 전환하는 친핵첨가반응으로 주로 E 구조의 생성물이 얻어지기 때문에 E-알켄을 만들 ... 이 triphenylphosphorus ylide와 반응하여 알켄을 만드는 반응3)YlideWittig reagent로 탄소와 인의 결합으로 생성된다. 일반적으로 세 개의 페닐기와 결합 ... 하며 음전하의 알킬기를 갖는 인 원자를 포함한다. 전체적으로는 중성이지만, 전하가 분리된 공명 구조에서는 탄소가 음전하, 인이 양전하를 띠므로 친핵체로 작용할 수 있다. 4
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    | 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.21
  • The Sol-Gel Preparation of Silica Gel Sensors. 예비
    aeros염산 · 아세트산) 핵의 생성이 빠르다. 1단계 및 2단계는 친핵반응으로 양성자의 전이가 빠르게 진행한다. 산성인 경우 물이 친전자체로 작용하기 쉽고 수소 이온이 금속을 강하 ... 게 잡아당긴다.[ X-OH + M-O-R → XO-MH + O-R ]? 염기성 촉매⇒ 느린 속도로 가수분해 반응이 진행하므로(암모니아 · KOH) 핵의 생성이 균일하다. 1단계는 친핵 ... 반응이다. 에스터와 아마이드의 카보닐 작용기는 친핵체의 공격을 받을 수 있으므로 산 촉매 조건 또는 염기 촉매 조건에서 작용은 다음과 같다.1) 염기성 조건에서 수산화기는 물
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    | 리포트 | 19페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.01.02
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    [A+레포트] 알돌 축합 반응원리 레포트 Aldol Condensation
    reaction)은 카보닐(carbonyl)기를 가진 두 분자 사이에 새로운 탄소-탄소 결합을 생성시키 는 반응으로, α-수소가 양성자로 떨어진 후 생성된 친핵체가 다른 분자 ... 의 카보닐기에 첨가되는 반응이다. 가장 간단한 알돌 반응은 동일한 알데하이드(aldehyde) 또는 케톤(Ketone) 두 분자가 자기첨가(self addition)하는 형태이다.방향 ... 족(aromatic) 알데하이드는 α-수소를 갖고 있지 않아서 자기첨가를 하지는 못하지만 다른 α-수소를 갖고 있는 알데하이드 또는 케톤과 반응하여 알돌 반응을 수행할 수 있
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    | 리포트 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.11.15 | 수정일 2021.11.18
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    화공생물공학 단위조작실험1 Grignard 반응: 1,1-Diphenylethanol 제조
    의 제조법, 카보닐기로의 친핵성첨가반응, 최종생성물의 분리/정제 과정을 수행하며, 유기 반응 및 분리/정제 원리와 응용을 학습하도록 한다.4.실험 이론Grignard 반응은 유기합성 ... 이나 amine과도 쉽게 반응하여 Grignard 시약이 파괴되기 때문이다.그림 1. Grignard reagentGrignard 시약의 알킬음이온은 강친핵체이므로, 카보닐화합물 ... )와 함께 flask에 서서히 첨가하고, flask를 35 ~ 40℃로 물중탕 시키면서 약 30분간 반응시킨다.2. 반응이 완결된 flask에서 dropping funnel
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.05.20
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    일반화학실험, 비누화반응 예비보고서
    는 에스터와 아마이드의 가수 분해 반응이 있다. 에스터 및 아마이드의 가수분해 반응은 비누화 반응에서 일어난다. 에스터와 아마이드의 카보닐 작용기는 친핵체의 공격을 받을 수 있다. 염기 ... 그대로나 진한 수용액으로 첨가하고 방랭시켜 상층으로 떠올라 고화된 비누를 하층의 폐액에서 분리한다.④ 가수 분해 반응; 가수분해는 물을 더하여 물질을 나누는 것을 의미한다. 조금 더 ... 정확히 말하자면, 물을 첨가하여 화학적으로 물질을 나누는 여러 종류의 반응을 의미한다. 염의 가수 분해는 약산의 짝염기 혹은 약염기의 짝산이 물에 녹을 때 일어난다. 물은 자체
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    | 리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.03.23
  • [유기화학실험]Acetaminophen 합성(타이레놀 합성) A+결과보고서(Discussion 8페이지 분량)
    mL의 acetic anhydride를 플라스크에 첨가한다. 플라스크를 따뜻한 물속에 10분 동안 놓아둔다.5. 플라스크를 꺼내어 ice-water bath에 담근다. 반응 혼합물 ... 째 과정은 cumene에 산소O _{2}를 첨가하는 과정이다. cumene에 산소를 첨가하면 cumene 과산화수소가 생성된다.중간 과정을 살펴보면cumene이 산소와 반응하여 큐 ... -aminophenol의NH _{2}기가 acetic anhydride의 표시된 부분을 공격한다. OH기가 공격할 수는 없을까 생각할 수도 있지만 OH기 보다NH _{2}기의 친핵
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    | 리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.05.10 | 수정일 2021.09.18
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    Ether 제조실험 (예비+ 결과레포트)
    다.논의 및 고찰① Williamson ether 합성법 메커니즘- Williamson ether 합성법은 대표적인 친핵성 이분자 치환반응으로 Sn2 반응 메커니즘을 따르며 친핵체 ... (Nul halide와 같이 pi 오비탈의 conjugation effect가 큰 경우에는 친핵체의 중심 탄소 공격이 어려워지므로 Sn2 반응이 힘들어지기 때문에 Williamson ... 에 의한 치환반응 즉 S{}_{N}2반응이라하며 S{}_{N}2반응의 속도는 친핵체의 공격과 이탈기의 이탈이 동시에 이루어져서 k[R-X][친핵체] 이다. Williamson
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    | 리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.05.07
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    Knoevenagel Reaction Cinnamic acid의 합성
    함으로써 생긴carbanion은 electrophile을 공격할 수 있어 새로운 C-C 결합은 가진 더 큰 화합물을 만들 수 있다.2. 이론 및 원리1) 반응 메커니즘(1) 친핵체 ... 성 촉매가 존재하는 활성 수소화합물 사이에 친핵첨가물을 첨가해 변형된 알돌 축합 반응으로 C-C 결합이 형성된다. 활성 수소 화합물은 염기성 촉매에 의해 탈양성자화될 수 있는 C ... -H 결합을 포함한다. 반응이 보통 자발적인 탈수에 의해 불포화 생성물이 생성된다.이 반응을 활성 수소 화합물이 카르보닐기에 친핵첨가된 후 물 분자가 제거되는 탈수반응(축합)이
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.11.20 | 수정일 2024.11.29
  • Diels-Alder reaction
    을 얻는다H-NMR을 이용하여 유출된 물질을 확인한다2.실험 이론1)Diels—Alder reactionConjugated diene(친핵체)가 Dienophile(친전자체)과 만나 ... 고리를 형성하는 첨가반응으로 Pericyclic reaction을 따르고 극성 반응이나 라디칼 반응이 아니다. Cycloaddition reaction으로 s-cis 형태의 c ... 1.실험 목적Diels-Alder 반응의 특징과 mechanism을 이해한다Distillation을 통해 Dicyclopentadiene을 분해하여 Cyclopentadiene
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    | 리포트 | 8페이지 | 3,500원 | 등록일 2021.06.21 | 수정일 2024.05.13
  • 친핵성 치환 반응
    1. 실험 날짜 및 제목1) 실험 날짜: 2021.10.08.2) 실험 제목: 친핵성 치환반응 : t-butyl chloride 합성2. 실험 목적- SN 반응에 대하여 알아보 ... 은 기질을 공격하는 시약에 따라 3가지로 분류되는데, 시약이 친핵체(음이온성)인 경우, 친핵성 치환반응(nucleophilic substitution, SN)이라 하고, 시약이 친전자 ... 의 의미는 속도결정단계에 두 종류의 분자, 즉 기질과 친핵체가 관여한다는 것이다. SN1 반응은 첫 단계에서 탄소양이온(carbonation)이 반응중간체로 형성되며, 반응속도 크
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    | 리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.10.31 | 수정일 2022.04.27
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    Methyl m-nitrobenzoate 합성
    중간체를 안정화시킼는 전자-끄는 치환기에 의해 우세하다. 따라서 친전자성 치환 반응에서 고리를 활성 감소시키는 전자-끄는 치환기(나이트로, 카보닐, 사이아노 등)는 친핵성 치환 ... 반응에서는 고리를 활성화시킨다.더욱이 이러한 치환기들은 친전자성 치환 반응에서 메타 지향성기이지만, 친핵성 치환 반응에서는 오쏘-파라 지향성이다. 그리고 마지막으로 친전자성 치환 ... 반응은 고리에서 수소를 치환하는 반응이고, 친핵성 치환 반응은 이탈기(주로 할로젠 이온)를 치환하는 반응이다.치환 반응은 두 가지 반응물의 어떤 부분들은 서로 교환하여 새로운 두
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    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.06.30
  • Fischer Esterification
    자화될 수 있다. 부분적으로 양성을 띤 탄소는 물과 같은 약한 친핵체의 공격을 받게 된다.Ester 반응산 가수분해 메커니즘(가역반응)Ester 반응산촉매에 의한 에스터의 가수분해 ... 반응Ester 반응알칼리성 용액에서의 반응 알칼리성 용액에서는 에스터의 카보닐 탄소는 미리 양성자화되지 않고도 좋은 친핵체의 공격을 받을 수 있다. 이것은 산 염화물이나 무수물 ... 에 친핵체가 공격할 때와 같은 첨가-제거 반응경로를 밟는다.Ester 반응알칼리성 가수분해(비가역적)Ester 반응염기촉진에 의한 에스터의 가수분해반응 에스터는 산에 의한 가수분해
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 69페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.07.13
  • (유기화학실험) SN1, SN2 반응 예비레포트
    Date: 2021/11/1Subject: SN1반응과 SN2반응Principle1) SN1, SN2 반응SN2 반응은 이분자 친핵성 치환반응(substitution ... 물과 전이 상태의 에너지차이를 뜻하며 활성화 자유 에너지라고 부른다.SN2반응반응속도는 여러가지의 영향을 받는데 (1) 반응물들의 농도 (2) 친핵체의 반응성 (3) 이탈기 ... 의 종류 (4) 용매의 종류에 따라서 반응속도가 달라지게 된다.반응속도 식 = k[기질][친핵체], 아레니우스 식 k = Ae-Ea/RT식들은 다음과 같고 반응속도는 기질과 친핵
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 17페이지 | 3,500원 | 등록일 2021.12.18 | 수정일 2023.05.23
  • 고분자 공학 Polycondensation reactions by the Suzuki Coupling with Palladium catalysts
    : 전이금속 촉매에 의한 커플링 반응은 크게 3단계의 반응으로 진행되는데 먼저 친전자체 C-X 결합에 전이금속이 oxidative addition 반응이 일어나는 단계와 유기금속 친 ... : Suzuki?Miyaura reaction 또는 Suzuki coupling은 palladium complex 촉매와 염기 등의 친핵체 작용에 의해 유기붕소화합물과 할로겐화아릴을 커플링 ... 화된다. (Trans가 우세)b) Transmetalation리간드가 한 종에서 다른 종으로 이동하는 유기 금속 반응이다. 리간드는 이전 단계에서 첨가 된 염기가 유기 붕소 종의 R1 치환체
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    | 리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.09
  • 친전자성 방향족 치환반응
    )을 가지는 중성분자이다. 친전자체는 친핵체(Nucleophile)와 화학 결합을 하기 위해 전자쌍을 받음으로써 화학반응에 참여한다. 친전자체는 전자를 받기 때문에 루이스 산이다. 대 ... (functional group)가 다른 작용기로 교체되는 반응을 뜻한다. 유기화학에서는 친전자체 또는 친핵체에 의한 치환을 가장 중요하게 여긴다. 유기화학에서 치환반응은 치환이 친전자체 ... 혹은 친핵체에 의해 일어난 것인지, 반응 중간체로 탄소양이온, 탄소음이온, 유리기 중 어떠한 것이 존재하는지, 기질이 지방족 탄화수소인지 방향족 탄화수소인지에 따라 여러 가지
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.10.31 | 수정일 2022.04.11
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2025년 11월 20일 목요일
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