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친전자성 방향족 치환반응

화학꿈나무
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최초 등록일
2021.10.31
최종 저작일
2021.04
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소개글

"친전자성 방향족 치환반응"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 날짜 및 제목
2. 실험 목적
3. 원리
4. 실험기구 및 시약
5. 실험방법
6. 실험결과
7. 고찰

본문내용

1. 실험 날짜 및 제목
1) 실험 날짜: 2021.10.01.
2) 실험 제목: 친전자성 방향족 치환반응 : 나이트로벤젠(nitrobenzene) 합성

2. 실험 목적
- 친전자성 방향족 치환반응의 하나인 nitration(나이트로화)를 알고 벤젠을 혼합하고, 촉매로 하여 적절한 반응 조건과 절차를 거쳐 나이트로벤젠을 합성한다.

3. 원리

1) 합성
합성이란 2개 또는 2개 이상의 원자 혹은 비교적 간단한 화합물로부터 여러 가지 화학 반응에 의해 새로운 물질이나 복잡한 화합물을 생성하는 것을 합성이라고 한다. 합성과정을 통해 비교적 간단한 과정을 통해 필요한 물질을 쉽게 얻을 수 있다.
합성은 모든 화합물에 적용되지만 대부분은 유기 분자의 합성이다. 천연에서 산출 되는 화합물은 그 구조를 더욱 잘 이해하기 위해 합성된다. 또한 화학자들은 연구하기 위해 천연에 존재하지 않는 화합물을 합성하기도 한다. 화합물은 서로 다른 원소의 원자들이 화학결합에 의해 연결되어 이루어지는데, 보통 이미 존재하는 결합이 끊어지고 새로운 화합물이 생성한다.
복잡한 분자를 합성하기 위해서는 이용할 수 있는 출발물질에서 원하는 최종 생성물에 이르는 여러 개의 반응을 필요로 한다. Nitration도 두 단계 반응임을 알 수 있다. 따라서 본 실험에서는 나이트로화 반응(Nitration)을 이용하여 벤젠으로부터 공업상 굉장히 중요하며 요긴한 물질인 나이트로벤젠을 합성시킬 수 있어야 한다.

2) 나이트로화 반응 (Nitration)
유기 화합물에 나이트로기(-NO2)를 도입하는 반응을 나이트로화 반응이라고 한다. 일반적으로 지방족 화합물은 나이트로화 반응이 어렵지만 화합물은 쉽게 치환 반응이 일어나 나이트로 화합물을 생성한다. 방향족 화합물의 나이트로화는 나이트로화제에서 생성되는 나이트릴 이온(NO2+)에 의하여 벤젠핵을 공격하여 진행되는 친전자적 치환반응(Nucleophilic substitution)이 일어난다.

참고 자료

대한화학회, 표준 일반화학실험 제7개정판
위키피디아
네이버 지식백과
Konetic, 국가환경산업기술정보시스템, 자료실
화학꿈나무
판매자 유형Bronze개인인증

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