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소개글
"단국대학교 고분자공학과 고분자기초실험 benzyloxy bromobenzene합성 결과레포트자료"에 대한 내용입니다.
목차
1. 실험목적
2. 실험 원리
3. 실험방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고문헌
본문내용
1. 실험목적
① 방향족 화합물의 친전자성 치환반응을 이해한다.
② Friedel-Crafts Alkylation에 대한 반응조건을 이해한다.
③ 벤젠 고리에 치환기가 있을 경우의 치환반응을 예측해본다.
2. 실험 원리
1) 알킬화 (Alkylation)
유기화합물에 치환반응 또는 첨가반응에 의해 알킬기를 도입한 화합물을 만드는 반응이다. 치환반응은 수소 원자의 친핵 반응과 친전자 반응이 있고, 첨가 반응에는 카르보닐기와 C=C 이중결합에 첨가 반응 등이 있다.
그림 알킬화 (Alkylation)의 치환과 첨가 반응
2) Electrophilic aromatic substitution
방향족 고리에 붙어있는 원자 (주로 수소 원자)가 친전자체로 대체되는 유기반응이다. 벤젠 고리는 혼성 오비탈이므로 p오비탈을 갖는다. p오비탈에 존재하는 전자는 계속해서 움직이고 있기 때문에 전자가 한 쪽으로 쏠려 부분 음전하를 띄게 된다.
참고 자료
March Jerry; (1985). Advanced Organic Chemistry reactions, mechanisms and structure (3rd ed.). New York: John Wiley & Sons, inc. ISBN 0-471-85472-7
Wallacea, Robert Hanesa, Eric Anslyn, Jeroni Moreyb, Kathleen V. Kilwayc, Jay Siegel, 「Preparation of 1,3,5-Tris(aminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene from Two Versatile 1,3,5-Tri(halosubstituted) 2,4,6-Triethylbenzene Derivatives」, The University of Texas, Austin, Texas 78712, USA
Janice Gorzynski Smith, 「Organic Chemistry (4th Ed.)」, McGrawHill, 2014.
‘bromophenol’, 세화 편집부, 「화학대사전」, 도서출판 세화, 2001.
‘Benzyl bromide’, 세화 편집부, 「화학대사전」, 도서출판 세화, 2001.
‘탄산칼슘’, 세화 편집부, 「화학대사전」, 도서출판 세화, 2001.
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