"페닐케톤뇨증"의 검색결과 입니다.

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페닐케톤뇨증 지적장애 상담 페닐케톤뇨증 case 유전자 질병 ppt 당원병 영유아 보건사업 신생아 청력검사 아동간호학2 요약

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"페닐케톤뇨증" 검색결과 81-100 / 1,696건

A+아동간호학 간호과정 - 신생아

되면 붉어진다-사지는 출생후 수시간동안 약한 청색증을 보일수있는데 이는 사지의 불충분한 혈액순환으로 인해 생길 수있다.생후1분자궁외 생활에 적응하는 신생아의 능력을 결정하는 신속한 방법 ... : 상호흡수는 1분당 30~60회(3)순환-말초순환 : 조금 느려서 일시적인 청색증이 손과 발 그리고 입주위에 나타날 수있다.-출산시 박동이 그칠 때 제대를 묶고 자르면 신생아 ... 에는 동맥관을 통한 혈액의 역류와 기능적 잡음이 들릴 수 있음-울거나 힘을 줄 때 압력이 상승하여 산화되지 않은 우심실의 혈액이 동맥관을 통해 단락을 일으켜서 청색증이 올수도 있음(4

리포트 | 33페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.01.23 | 수정일 2022.03.11

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청소년상담사 3급 이론 정리

장애, 음식물 삼키기 어려움), 성격변화와 치매를 보이는 질환이다.• 페닐케토뉴리아 (PKU ; PhenylKetonuria)- 페닐케토뉴리아 또는 페닐케톤뇨증은 필수 아미노산 ... 특성이 우성인자에 의해 전달되어 상염색체(4번 염색체)상에서 우성으로 유전된다.- 유전성 뇌질환의 하나로 성인기에 발병하여 서서히 진행하는 이상운동증 (무도증, 보행 이상, 발음 ... 중 하나인 ‘페닐알라닌(Phenyl-alanine)’을 ‘타이로신(Tyrosine)’으로 변환하는 효소인 ‘페닐알라닌 하이드록실라제(PAH ; Phenylalanine Hydroxylase)’ 기능에 이상이 발생하여 페닐알라

시험자료 | 5페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.12.04 | 수정일 2023.12.12

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지적장애의 원인이 되는 유전자 장애를 정리(상염색체 우성유전, 상염색체 열성유전, 성염색체 유전)하여 기술하시오

하고, 대표적인 열성장애로는 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 후를러 증후군, 단풍나무시럽병 등이 있다. 이러한 질병은 조기 발견하면, 충분한 치료 가능하며, 정상적인 성장 및 발달을 하 ... 되며, 뇌신경 종양, 뇌수막종, 척수후근신경집종등 NF1의 특징을 가지고 있고, 22q12.2에 위치하고 있는 NF2유전자의 돌연변이에 의해 발병한다.3. 상염색체 열성유전가. 페닐케톤뇨증 ... 페닐케톤뇨증은 상염색체 열성으로 유전되는 유전성 대사 질환이며, 페닐알라닌수산화효소가 부족하여 페닐알라닌이 정상적인 대사가 이루어지 않아 비정상적인 대사 물질을 분비하여 발병

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.02.17

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a+ 자료입니다!)) 신생아 선별검사(선천성 대사이상 검사, 청력검사)

으므로 조기 발견이 중요하다.1) 정의신생아 선천성 대사 이상질환의 선별검사는 모든 신생아를 대상으로 주요 대사이상 질환을 선별하는 검사로 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증, 선천 ... 성 갑상선기능 저하증, 호모시스틴뇨증, 선천성 부신 과형성증이 포함된다.*6가지 유전적 대사이상 질환1) 페닐케톤뇨증페닐알라닌을 티로신으로 대사시키는 효소인 페닐알라닌수산화 효소 ... 하며 보통 퇴원 전에 채혈한다.PKU(페닐케톤뇨증;phenylketonuria)와 같은 일부 대사이상 질환의 경우에는 혈액내 특정 아미노산이 축적되어야 결과가 양성이 나오므로 너무

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.02.25

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[a+취득자료] 아동의 건강에 영향을 미치는 요인에 대한 기술

유전은 건강에 심각한 영향을 미칠 수 있다. 예로 든 페닐케톤뇨증의 경우에는 뇌, 신장, 안구에 비가역적인 손상을 주어 정신 지체아를 만든다는 연구 결과가 있다.또한 당뇨, 암, 비 ... 적인 유전 요소들은 건강에 별다른 영향을 미치지 않으나 페닐케톤뇨증과 같은 선천성 대사 이상 질환과 같은 신진대사나 장기의 기능에 관한 이상, 혹은 유전병 등과 같은 질병에 대한

리포트 | 3페이지 | 2,700원 | 등록일 2023.07.24

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아동선천성대사이상선별검사

는 신생아 시기에 선별검사를 통해 조기 진단 및 치료하기 위함이다.● 선천성 대사 이상선별 검사 종류1. 페닐케톤뇨증2. 단풍당뇨증3. 갈락토스 혈증4. 선천성 갑상선 기능 저하증5 ... 의 종류에 따라 입자면역검사법, 효소면역검사법, 화학발광면역검사법 등의 여러 종류가 있다.1.페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)▶ 정의 : 페닐케톤뇨증은 단백질 속 ... 의 페닐피루브산이 배설되어 10%염화제이철 용액을 떨어뜨리면 녹색 침전을 형성혈액검사→ 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/dL 이상이면 페닐케톤뇨증▶ 치료1. 페닐알라닌 농도

리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.11.25

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여성간호학 실습 '선천성 대사이상' Ward Class(워드클래스) 질병조사 레포트

시켜 우편으로 선별검사센터에 보내는 방법이다.Guthrie 법은 페닐케톤뇨증, 단풍단뇨증, 호모시스틴뇨증 등 아미노산 대사이상증의 대량 선별검사법으로 이용되고 있다.그러나 자동화 되어있 ... 의 신생아 스크리닝으로는 6종 페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 호모시스틴뇨중, 갈락토스혈증, 선천성갑상선기능저하증, 선천성부신기증항진증 등 6종이 효소비색법으로 검사되며 주요한 유기산 ... , 증상, 치료1. 페닐케톤뇨증 ¶?원인 : 신체가 섭취한 단백질을 대사하는데 이상이 생기는 질병이다. 페닐알라닌이라는 아미노산을 티로신으로 전환시키는 효소가 만들어지지 않아 혈액

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.05 | 수정일 2021.06.07

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하리하라의 바이오 사이언스 독후감

한다고 생각한다.페닐케톤뇨증에 걸린 사람은 아미노산인 페닐알라닌을 소화시키지 못한다고 한다. 이제 중추신경계에 쌓이면서 몸이 망가진다고 한다. 이 병을 치료하려면 무조건

리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.08.28

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지적장애아교육_지적장애의 원인이 되는 유전자 장애를 정리(상염색체 우성유전, 상염색체 열성유전, 성염색체 유전)하여 기술하시오.

대표적으로는 페닐케톤뇨증이 있다. 페닐케톤뇨증은 일반적으로 PKU라고 불리며, 이는 페닐알라닌이라는 특정 아미노산을 체내에서 제대로 분해하지 못하는 희귀한 유전질환이다. 페닐알라닌 ... 능력이 제한될 수 있다. 그러나 많은 다운 증후군 환자들은 강한 사회성과 따뜻한 성격을 가지고 있다.다음으로 신경섬유종증이 있다. 신경섬유종증은 유전적으로 발생하는 신경계 질환 중

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.12

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유전자 돌연변이의 종류와 특징 및 돌연변이 유발물질

는 핵형 분석으로는 알 수 없다. 유전자돌연변이의 예는 낫 모양 적혈구 빈혈증, 페닐케톤뇨증, 알비노, 낭성 섬유증, 헌팅턴 무도병 등이 있다.① 낫 모양 적혈구 빈혈증: 겸상 ... 돌연변이는 유전자의 본체인 DNA에 이상이 생겨 나타나는 돌연변이이다. 유전자돌연변이의 예는 낫 모양 적혈구 빈혈증, 페닐케톤뇨증, 백색증, 낭성 섬유증, 헌팅턴 무도병 등이 있 ... 된다. 페닐케톤뇨증은 효소 이상으로 단백질 속의 페닐알라닌을 타이로신으로 바꾸지 못해 체내에 페닐알라닌이 축적되고, 축적된 페닐알라닌이 페닐케톤으로 바뀌어 중추 신경계를 손상시킨다. 증상

리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.05

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아동간호학 선천성 대사이상 선별검사 6종

한다. 진단 질병에는 페닐케톤뇨증, 선천성 갑상선 기능 저하증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증, 선천성 부신 기능 항진증, 호모시스틴뇨증이 있으며 선천성 대사이상으로 확인 시 질환에 따라 필요 ... 한 호르몬제나 특수 조제 분유를 섭취하게 하여 정상적으로 성장 할 수 있게 한다.페닐케톤뇨증(PKU)1)정의페닐알라닌증 이라고도 하며, 단백질 속에 약2~5% 함유되어 있 ... 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다. 혈액에서 페닐알라닌 농도를 측정하는 방법으로 진단하며, 최근에는 질량 분광 분석기 방법을 이용한다.3)증상출생 시에는 기형도 없고 나타나

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.02.06

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[A+] 정신지체의 정의와 원인, 특성을 살펴보고 정신지체 아동을 위한 교사의 역할을 서술하시오.

사회에 통합된 개인으로 살아갈 수 있다.2) 페닐케톤뇨증페닐케톤뇨증(phenylketonuria)은 유전자에 의한 단백질 대사 이상으로 페닐알라닌을 티로신으로 바꾸는 신진대사를 할 ... 수 없기 때문에 축적된 페닐알라닌이 비정상적인 두뇌발달을 초래함으로써 장애를 일으키게 된다. 신생아때 선별검사를 통해 페닐케톤뇨증 여부를 알아내고 페닐알라닌 성분을 조절하는 식이 ... 다. 풍진이나 에이즈는 소두증을 초래하기도 하며, 대부분의 소두증 학생은 최중도의 정신지체를 보인다. 또한 신생아가 질병에 걸려 뇌손상을 입기도 한다. 정신지체는 유해한 환경을 통해서

리포트 | 5페이지 | 4,900원 | 등록일 2021.06.06

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아동간호 대사이상 검사

유전적 대사이상 질환은 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증, 선청성 갑상선 기능저하증, 호모시스틴뇨증, 선천성 부신 과형성증이다.*6가지 유전적 대사이상 질환1) 페닐케톤뇨증 ... 을 하는 갈락토스가 대사되지 못하고 체내에 축적되어 독성증상을 나타내는 질환3)단풍당뇨증탈 탄산효소의 결핍으로 인한 아미노산 대사장애에 의해 발생하는 질환4)선청성 갑상선기능저하증 ... 갑상선 형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등 다양한 원인에 의해 갑성선 기능이 저하되는 상태5)호모시스틴뇨증아미노산 대사 이상에 의해 호모시스틴이 시스타디오닌으로 대사

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.04.13

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아동간호학) 임상 실습 관련 의학용어

keton uria페닐케톤뇨증PNPpediatric nurse practitioner아동전문 간호사SBSshaken baby syndrome흔들 아이 증후군TOFtetralogy ... heart disease선천성 심장질환CHFcongenstive heart failure울혈성 심부전증CPRcardio pulmonary resuscitation심폐소생술

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.03.02

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아동간호학실습 신생아 선천성 대사장애 검사 보고서, 소감문(보고서 요약, 느낀점)

갑상선기능저하증- 형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등과 같은 다양한 원인에 의해 갑상선 기능이 저하되는 상태3) 페닐케톤뇨증- 단백질 속에 함유되어 있는 분해하는 효소 ... 의 위험도를 계산하는 검사이다.5. 대사질환 검사 권장- 우리나라도 처음에 갑상선 검사 시작하고 페닐케톤뇨증 시작하고 그 후 내분비를 추가했는데 작년 10월부터는 우리나라에도 광범위 ... 가 가능하지만, 늦게 발견하면 심한 지능 장애뿐 아니라 간 장애, 신장 장애 등 심한 후유증을 일으킬 수 있다.- 선천성 대사장애 검사는 이상을 조기 발견하여 식이요법이나 호르몬 치료

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.05.06

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요화학 (요침사의 물리적, 화학적, 현미경적 검사)

하거나 과일향암모니아 ? 자극적인 냄새, 요로감염단풍시럽뇨 ? 단풍시럽과 같은 향페닐케톤뇨 ? 곰팡이 또는 쥐 냄새아이소발레린산혈증 ? 땀에 젖은 발 냄새고메티오닌혈증 ? 썩은 버터 ... , 요붕증- 적색뇨 : 일반적인 원인 : 혈뇨 = 혈색소뇨, 미오글로빈뇨, 포르피린뇨- 갈색, 흑색뇨 : 알캅톤뇨의 호모겐티신산, 악성흑색종의 멜라닌- 황록색뇨 : 폐쇄성 황달 ... , 페닐케톤, 8-하이드록시퀴놀린 (다량의 색소)4. 잠혈 Occult blood?잠혈 : 육안으로 보이지 않는 소변의 미량의 혈액?헴의 과산화효소 활성을 이용하여 측정?포르피린은 음성

리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.03.31

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아동간호학 문제

은?① 은 힘 있게 벌리고 다물 수 있다.정답- ②해설마비된 쪽의 눈을 감을 수 없으며, 눈물 또한 나오지 않는다.7. 페닐케톤뇨증의 증상으로 옳은 것은?① 피부색이 검게 변함② 황달 ... 의 2주 이상 지속③ 탈수④ 성장지연⑤ 청색증해설페닐케톤뇨증의 증상은 피부와 모발이 연한색으로 변하고 성장지연이 나타난다.정답- ④8. 페닐케톤뇨증 아동에게서 발견하기 어려운 증상 ... 은 무엇인가?① 예측불능의 행동② 머리카락과 피부색이 연해짐③ 근육량과 체지방 감소④ 지적장애⑤ 쥐오줌 냄새해설- ③ 근육량과 체지방 감소는 갈락토스혈증의 증상이다.페닐케톤뇨증

시험자료 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.02.01 | 수정일 2021.03.31

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고위험 신생아 간호 (선천성 대상 이상 간호) 요약 정리

를 일으킨다. 선천성 대사 이상은 조기 발견이 중요한 질환이기 때문에 신생아 선별검사를 시행하고 있다. 6종 선별검사로는 페닐케톤뇨증, 선천성 갑상선기능저하증, 갈락토스혈증, 단풍 ... 을 tryrosine으로 전환시키는 것을 활성화시키는 phenylalanine hydroxylase라는 효소가 결핍 되어 생기는 질환이다.② 증상- 페닐케톤뇨증의 증상으로 성장장애, 잦은 구토 ... 증, 황달- galactosuria, 아미노산뇨, 단백뇨③ 진단- 혈액검사 : 빌리루빈 증가- 갈락토스뇨, 아미노산뇨, 알부민뇨 검출④ 치료 및 간호관리- 유당 제한 식이- 식이

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.04.22

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정신지체 원인에 따른 분류

증후군8) 태아알코올 증후군9) 태아기의 뇌장애10) 페닐케톤뇨증* 참고문헌정신지체 원인에 따른 분류정신지체를 일으키는 주요 출생 전 원인들은 다음과 같이 정리할 수 있다. 배종손상 ... yndrome) 그리드샤증후군, 프래더-월리증후군, 윌리엄증후군(Williams syndrome), 취약X증후군(Fragile X syndrome) 태아알코올 증후군, 페닐케톤뇨증 등

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.05.28

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아동간호학, 선별검사

)에 대한 신생아 선별검사를 진행한다.페닐케톤뇨증페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소인 phenylalanine hydroxylase가 결핍되어 나타는 현상증상성장장애, 잦은 구토 ... 에 다시 한 번 채취하여 확인하는 것이 좋다. 페닐케톤뇨증과 같은 일부 대사이상 질환의 경우에는 혈액 내 특정 아미노산이 축적되어야 결과가 양성이 나오므로 너무 일찍 검사하는 경우 위 ... 되어 지능 장애와 같은 과잉 증상을 일으킨다.-검사- 6가지 유전적 대사이상 질환 (페닐케뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증, 선천성갑상선기능 저하증, 호모시스틴뇨증, 선천성 부신 과형성증

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.10.30

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