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페닐케톤뇨증 지적장애 상담 페닐케톤뇨증 case 유전자 질병 ppt 당원병 영유아 보건사업 신생아 청력검사 아동간호학2 요약

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"페닐케톤뇨증" 검색결과 181-200 / 1,696건

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대사 장애의 발생 원인과 증상

과 아미노산 이상2-1. 탄단지화2-2. 아밀로이드증2-3. 고요소결정 및 통풍2-4. 요산과 비타민 C2-5. 요독증2-6. 아미노산 대사 장애2-6-1. 페닐케톤뇨증2-6-2 ... 성 산성증"과 같이 호흡 관련 요인의 산성증도 있다.)또한, 정상적인 상태와 비교하여 체액 pH가 알칼리성(염기성)으로 기울 경우를 알칼로시스라고 한다.케톤체의 과도한 생성이 산성증 ... . 알카프톤뇨증3. 포도당 대사 장애3-1. 당뇨병3-1-1. 1형 당뇨병 (인슐린 의존성 당뇨병)3-1-2. 2형 당뇨병 (인슐린 비의존성 당뇨병)3-2. 증상3-3. 진단 기준3

리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.11.12

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지적장애, 자폐스펙트럼장애, 학습장애, ADHD장애의 특성, 유병률, 원인, 진단평가, 치료적 개입

이 있다. 전반적으로 발달수준이 지체되지만 성격은 명랑한 편이다.② 페닐케톤뇨증아미노산 대사장애인 페닐케톤뇨증은 결함 효소가 신체의 필수아미노산 신진대사를 방해, 즉 페닐알라닌 ... 기능 이상, 난독증, 발달실어증 같은 상태를 포함한다. 그러나 시각장애, 청각장애, 운동장애, 정신지체, 정서장애로 인한 학습결손 그리고 환경, 문화, 경제적 결핍으로 인한 학습결손

리포트 | 19페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.03.27

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지적장애의 개념, 원인, 특성, 교수학습방법에 대하여 기술하시오

케톤뇨증, 아버지로부터 전해진 유전적 결함으로 인해 발생하는 프라더-윌리 증후군, 7번 유전자의 결손으로 인해 발생하는 윌리엄스 증후군 등이 있다. 그 외에도 풍진이나 매독 등 ... 적 위치, 거주지 문화의 정도, 어머니와의 상호작용 장애 등 환경요인이 대표적이다. 즉, 염색체의 이상으로 발생하는 다운증후군, 유전자에 의한 단백질 대사 이상으로 발생하는 페닐

방송통신대 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.07.09

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지역사회학실습 _ 안산시 지역보건의료기관

에 지급보증 요청 또는 퇴우(12)선천성대사이상 환아 의료비 지원사업구분내용지원 대상2차 정밀검사 결과 페닐케톤뇨증, 갑상선저하기능증, 유기산 뇨증등 기타 특수조제분유 및 저단백 식품 ... 이 선천성대사이상 질환으로 진단된 자로써 신청일 현재 만 19세 미만의 환아지원 내용- 갑상선기능저하증 : 연250천원 범위내에서 의료비 지급- 페닐케톤뇨증 환아 등 : 특수조제분유 ... 및 저단백식품 지원- 갑상선기능저하증 : 연250천원 범위내에서 의료비 지급- 크론병 : 최초 8주동안 월간 필요량의 100%지원- 단장증후군, 담도폐쇄증, 장림프관확장증

리포트 | 24페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.12.01

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지역사회 보건사업 보고서 ppt

아는 출생시 체중에 따라 차등 지급 , 선천성이상아는 500 만원한도02. 선천성대사이상검사 및 환아관리 지원대상 - 2 차 정밀검사 결과 페닐케톤뇨증 , 갑상선저하기능증 , 유기 ... 에서 의료비 지급 - 페닐케톤뇨증 환아 등 : 특수조제분유 및 저단백식품 지원 - 갑상선기능저하증 : 연 250 천원 범위내에서 의료비 지급 - 크론병 : 최초 8 주동안 월간 필요량 ... 서류 1. 퇴원전 : 진료비영수증 중간계산서 1 부 퇴원후 : 퇴원 영수증 + 진료비 상세내역서 + 통장사본 2. 출생보고서 ( 출생증명서 ) 사본 1 부 3. 질병명이 포함

리포트 | 31페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.12.03

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간호와 영양 - 건강, 영양의 정의 (탄수화물, 단백질, 지방)

함. 과다섭취 시 복부 팽만감과 설사 등 유발.? 인공 감미료 아스파탐은 페닐알라닌 함유됨, 페닐케톤뇨증 있는 경우 금함단백질? 탄소, 수소, 산소로 이루어진 유기복합물 + 질소? 단백질 ... 절약? 케톤증 예방? 단백질이 효소, 호르몬, 항체, 혈구세포 보충 등 특수 기능에 사용하도록? 단백질 보존효과? 상처치유, 임신과 수유처럼 단백질 필요가 증가할 때 충분 ... 한 탄수화물 섭취가 중요3) 케톤증 예방 ( 오심, 피로, 식욕 상실, 케톤산증? 케톤증 발생? 혈액 중 산이 비정상적으로 증가하거나 알칼 리가 비정상적으로 감소하는 경우? 설사, 구토

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.24

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a+ 자료입니다!!) 아동주제발표(선천대사이상선별검사NST)

하여 혈액을 채취하고 채혈용 용지에 묻힌 후 건조시켜 검사를 한다. 조산아나 음식섭취가 제한된 아동의 경우 생후 7~14일에 검사한다.㉠ 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU ... 되어 페닐알라닌의 대사산물인 페닐산이 소변으로 배설된다.→ 증상- 페닐알라닌 축적 : 정신운동발달지연, 경련잘작증세, 땀과 소변에서 특이한 쥐 오줌냄새- 타이로신 감소 : 저색소증 (갈색 ... 토즈가 많이 함유된)을 섭취한 며칠 이내에 구토와 체중감소, 대장균으로 인한 패혈증→ 진단검사- Total galactose (free galactose+Gal-1-Phosphate

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.04.02

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정신지체아교육 - 지적 장애아동에 대한 이론을 근거로 원인과 분류를 제시하고 교육의 필요성과 목적에 대해 알아보고 기술하세요.

분류는 명확한 행동 특징을 유형별로 기술하는 것을 거의 불가능하게 만든다.- 생물학적 요인생물학적 요인으로서 유전적 요인은 결절성 경화증, 페닐케톤뇨증과 같은 염색체 이상, 대사

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.07.07

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아동간호 관련 의학용어 100개

풍진coarctation of aorta (CoA)대동맥 축착phenylketonuria(PKU)페닐케톤뇨증aortic stenosis (AS)대동맥판 협착증galactosemia ... 용어뜻용어뜻meconium태변enuresis야뇨증apgar score system아프가 점수encopresis대변실금anterior fontanel대천문attention ... inhalation therapy흡입요법rooting reflex먹이찾기반사gastrostomy feeding급양위조루술hypospadias요도밑열림증total parenteral

시험자료 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.10.08

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발달 단계에 따른 분류

에 의한 장애? 염색체 이상 : 다운증후군(몽골 즉, 21번 염색체 3개), 터널증후군(성염색체 수에서 1개 결손)? 유전자 이상 : 페닐케톤뇨증, 겸상 적혈구 빈혈증, 혈우병 등2

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.07.17

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지적장애,학습장애,자폐범주성장애,정서 및 행동장애, ADHD, 불안 관련

다.1. 선천적인 이상 : 다운증후군, 염색체의 이상, 페닐케톤뇨증, 크레틴증(선천성 갑상선 기능저하증) 등2. 임신 중의 이상 : 어머니의 매독, 풍진, 약물 복용, 방사선 노출 ... 등3. 분만 시의 이상 : 저산소증 상태의 지속, 분만 중의 뇌 손상 등4. 후천적인 이상 : 영유아기의 뇌염이나 뇌막염, 여러 중독, 영양실조, 갑상선호르몬 결핍, 뇌 손상 등 ... 나 동작은 이해할 수도 있다. 일부에서는 자해를 포함한 부적응 행동을 보이기도 하고 있다.치료법지적장애 자체보다는 이차적인 정신 질환, 후유증 및 사회 적응에 대한 치료가 필요

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.15

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특수아 상담 - 지적장애 아동과 자폐성장애 아동의 특징과 공통점, 상담 방법 레포트(과제물)

천전 요인 등- 유전적 전달 : 신경섬유종증, 페닐케톤뇨증, 테이-삭스병, 갈락토스혈증 등- 염색체 이상 : 다운증후군, 프래더-윌리증후군, 윌리암증후군,터너증후군 등- 두개골 기형 ... 상태. 자폐에서 선천적인 독일 홍역과페닐케톤증이 관찰되었다. 그러나, 유아들의 지식과 다른 관련성을 밝히는데어려움이 있다. 그들의 인지의 역기능에서 자폐를 밝히는 연구도 있었으나신뢰 ... : 무뇌증, 소뇌증, 소두증 등② 환경적 원인 : 조산, 출생 시 문제, 출산 후 문제, 기타 선천적 요인 등2) 지적장애의 특성지적장애는 지적기능장애와 적응행동의 어려움을 동시

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.03.14

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정상 신생아 간호

의 선천성 질환을 발견하여 조기중재를 할 수 있다. 우리나라의 경우 6가지 유전적(선천적)대사이상인 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증, 선천성 갑상선기능 저하증, 호모시스틴뇨증 ... , 선천성 부신 과형성증에 관한 신생아 선별검사를 진행하고 있다.생후 24시간 후 또는 수유 시작 후에 시행하고 입원한 신생아는 7일 이내, 24시간 이전에 퇴원하는 경우 2주

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.02

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지적장애아동과 교육의 필요성

다.첫 번째로 생물학적 원인으로는 다운증후군과 같은 21번 염색체 이상으로 인해 3중 염색체이거나 유전인자 전위에 해당되는 경우이거나 결절성 경화증과 같은 단일 유전자 이상, 페닐 ... 케톤뇨증과 같은 선천성 단백질 대사장애 등으로 인한 비정상적 두뇌 발달 초래의 사례 등이 있고, 환경적 원인으로는 태아 손상, 태아 알코올 증후군초기 태아발달의 이상과 같은 임신 ... 중 산모의 질병이나 신생아 주기에 질병에 걸려 발생하는 산전 및 산후 뇌 감염, 태아의 영양실조, 조산 및 미숙아, 출산 시의 저산소증 및 뇌 손상이나 선천성 갑상선 기능 저하증

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.12.20

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영양생화학 요점정리

) 질병(1) 단풍나무시럽뇨증: 곁가지 a케토산 탈수소효소 복합체결핍(2) 페닐케톤뇨증: 페닐알라닌 수산화효소 결핍으로 체내에 페닐알라닌 대사산물 축적(3) 고호모시스테인혈증: 비타민B ... tep(1) 산화: FADH2 생성(2) 수화(3) 산화: NADH 생성(4) 분해4. 케톤체의 합성1) 언제: 세포 내 글루코오스가 부족한 상태(고지방식이, 당뇨, 절식 ... 전이효소: AST, ALT3. 아미노산 탄소골격의 분해1) 포도당 생성, 아미노산 및 케톤 생성 아미노산(1) 아미노기: 요소회로(2) 나머지 탄소골격: 포도당, 케톤 생성2

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.03.13

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지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

의 부족으로 생기는 상염색체 열성장애인 페닐케톤뇨증(PKU), 아미노산 류신, 이소류신, 그리고 발린 등을 신진대사하지 못하는 것으로 귀착되는 장애로서 소변에서 단풍나무 시럽과 같 ... 는 유전자가 제대로 기능하지 못해 발생하는 결절 경화증, X염색체의 FMR-1 유전자가 단백질을 생산하지 못하여 정신지체로 귀결되는 것이 특징인 프레자일X(허약X)증후군 등이 있

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.03.12 | 수정일 2021.03.22

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발달연구의 주요 쟁점(발달에 관한 논쟁, 쟁점)

되지 않기도 한다는 것이 밝혀졌다. 예를 들어, 유전적으로 페닐케톤뇨증의 특성을 가진 영아는 환경적으로 식단을 조절함으로써 질환이 미치는 부정적 결과를 피할 수 있다.2) 연속

리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.12.17

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지적장애아의 포괄적인 예방과 지원방안을 논하시오

에게 어떤 특정 질환의 원인 유전자가 있는 경우 생식세포를 통해 전달되는 것을 말하는데 신경섬유종증, 아퍼트증후군, 선천성 갑상선기능 저하증, 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 호모시스틴뇨 ... 등이 발생하고 염색체의 구조에 이상이 생기는 경우 프래더-윌리 증후군, 안젤만증흐군, 윌리엄스 증후군, 스미스-마제니스 증후군, 묘성 증후군 등이 나타나게 된다.유전자 장애는 유전 ... 증, 단풍단뇨증, 약체X증후군, 레트증후군, 레쉬-니한증후군 등이 있다.신경관 손상은 이분척추, 무뇌증,뇌류, 모체의 감염은 선천성 풍진 증후군, 거대세포바이러스증, 톡소플라스마증

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.13 | 수정일 2023.02.14

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지적장애의 원인이 되는 유전자 장애를 정리(상염색체 우성유전, 상염색체 열성유전, 성염색체 유전)하여 기술하시오

한 모양이 특징적인다.넷째, 페닐케톤뇨증이다. 13번째 염색체 장완의 유전자 이상으로 인해 나타나는 증상으로서 구토와 습진, 담갈색 모발, 흰 피부색가 특징적이다. 또한 경련과 지능 ... 성 경화증이다. 이는 신체의 모든 부위에 영향을 미치는데, 이환되는 각 기관에 따라서 여러 가지 증상이 발현된다. 지적장애와 관련했을 때 우선 지능 저하를 꼽을 수 있다. 이는 모든 ... 어린 시기에 질병에 따른 발작을 경험한 환자들은 정신지체를 겪게 된다. 하지만 45% 이하의 환자는 정상적 지능을 갖는다.둘째, 신경섬유 종증이다. 신경섬유 종증은 피부와 중추신경

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.01.13

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아동실습, Pneumonia(폐렴)케이스, 간호진단5개, 간호과정2개

↑ 알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.2) 1일 허용량 제한 : 아스파탐 함량을 WHO권장량(40mg/kg/1일) 이하로 조정 ... 가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.슈다펜정슈도에페드린염산염 60mg○ 6세 이상 ～ 11세 이하 : 이 약으로서 1회 30 mg, 1일 3 ～ 4회 경구 ... . 합병증 및 예후5. 치료6. 간호 중재Ⅲ. 간호사정1. 간호사정2. 신체사정3. 특수치료 및 검사소견 기록4. 진단적 검사 및 결과5. BT6. 투약 기록Ⅳ. 간호과정Ⅴ. 결론1

리포트 | 20페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.24 | 수정일 2021.04.29

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