[화학실험]아스피린의 합성 예비

소개

화학시간에 냈던 아스피린의 합성 레포트 입니다. 좋은 점수 받으세요^^

목차

실험제목
실험일자
실험이론
실험기구
실험방법
참고문헌

본문내용

화학식 HOOC-C6H4-OCOCH3. 가정상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비(非)피린계 해열진통제. 화합물의 이름은 아세틸살리실산이며 아스피린은 상품명이다. 약간 신맛을 지닌 무취의 백색 결정으로 알갱이나 분말로 만들어지며 물에 잘 녹지 않는다. 습기를 흡수하여 탈아세틸이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 1853년 독일에서 처음 만들어졌으며 98년 의약으로서 처음 사용되었고 1900년 독일 바이엘사에 의해 발매되었다. 그 후 현재까지 사용된 약물이며, 발매 당시의 상품명이 전 세계에 통용되고 있다. 진통해열항류머티즘혈소판응집 저해제로 감기두통발열오한을 비롯하여 신 경통관절통요통류머티즘에 사용되며 최근에는 혈전증의 치료나 예방에도 사용된다. 진통효과는 중추신경의 억제 및 말초신경에 작용하기 때문이라고 생각된다. 또 해열 교과는 간뇌 시상하부의 온열중추에 작용하여 말초혈관의 혈류량을 증가시켜 발한에 의한 발열을 촉진시키기 때문이라고 한다. 항류며티즘 작용은 해열이나 진통작용의 결과로 나타나는 효력이 인정되어 있다. 이 밖에 뇌하수체 전엽에 작용하여 부신피질호르몬의 분비를 항진시킨다는 설도 있으며, 프로스타글랜딘의 합성을 저해함으로써 항염증을 비롯하여 해열이나 진통작용이 나타난다고도 한다. 상용량은 경구투여인 경우 1회 0.5g, 1일 1~1.5g인데, 급성류머티즘성 질환에는 1일 3~5g으로 좀더 다량 투여된다. 살리실산의 혈중농도가 30mg%(혈액 100g 중 30mg 포함)를 초과하면 오심구토현기증귀울음이 나타난다. 또한 동물실험에서 기형을 유발하는 작용이 보고되어 있어, 임산부나 임신 가능성이 있는 여성은 아스피린 복용시 신중을 기하여야 한다.
아스피린 정제
실험을 통해 합성된 아스피린은 불순물을 포함하고 있기 때문에 정제를 거쳐야만 의약품으로 사용이 가능하다. 아스피린은 녹는점이 135℃인 고체 화합물이므로, 재결정을 통하여 합성한 아스피린을 정제할 수 있다.

참고자료

· 일반화학실험/대한화학회/천문각/35/2008
· http://www.encyber.com