총균수 측정

소개

미생물 시간 때 총균수 측정 실험 후 보고서입니다~

목차

1.실험 목적
2.실험 재료
3.실험 방법
4.실험 결과
♠ 결과 분석 및 느낀점
5. 참고 자료

본문내용

② 시료의 희석
준비해 둔 펩톤수에 시료를 희석한다.

- 균수가 많은 것으로 추정되는 시료는 희석을 하는데, 평판 당 균수가 30-300사이가 되는 곳을 짐작하여 희석한다. 멸균된 희석수 9ml 당 시료 1ml를 가하여 단계 희석한다. 희석할 때에는 희석병을 단단히 잠그고, 10초 동안에 섞어준다(볼텍스), 다음단계로 희석을 10의 3승까지 되풀이 하였다. 우리 조는 A는 3승. B, C는 2승까지에서 30-300개의 집락을 얻을 수 있으리라 짐작하고 그 단계에서만 균을 배양하였다.

③조작
희석한 시료를 clean bench 안에서 균을 주입하고 한천배지를 붓는다.

-생균수를 측정할 때에는 시료를 단계 희석시키는데 배율은 한 평판에 30-300개의 집락을 얻을 수 있도록 하는 것이 좋다. 단계 희석한 액을 멸균된 한천배지를 petri dish에 부어 넣은 다음(바닥에서 2/3 정도), 조용히 흔들어서 시료액과 배지를 잘 혼합하여 응고시킨다. 이때, 시료 주입에서부터 한천을 부을 때까지 20분을 경과하지 않아야 한다. 왜냐하면 배지가 굳어 사용할 수가 없어진다. Petridish는 상하, 좌우 또는 8자 모양을 천천히 흔들어가며 섞되, 기포가 생기지 않게 넘치지 않게 주의한다.

④배양
petri dish의 한천이 굳을 때까지 기다린 후 Incubator에서 배양한다.

- 굳은 후 배양접시를 거꾸로 하여 37도에서 48시간동안 배양한다. (주의 : 거꾸로 두지 않으면 물방울이 생겨 오염 가능성이 있으므로 주의한다.)

⑤평판 균수 산출법
48시간 경과 후 균의 집락수를 산출한다.

참고자료

· 없음