[공학]환원반응

소개

알데히드는 화학적 환원제에 의하여 해당 알코올로 될 수 있다. 본 실험에서는 유기화학에서 환원제로 널리 사용되는 금속 수소화물인 수소화 붕소나트륨으로 chlorobenzaldehyde을 환원시켜 해당알코올을 합성하고 환원반응을 이해한다.

목차

1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험내용
4. 실험기구 및 장치
5. 실험방법 및 절차
6. TLC를 이용한 반응진행과 분석평가방법
7. 참고문헌

본문내용

. 실험제목 : Reduction of chlorobenzaldehyde with
2. 실험목적 : 알데히드는 화학적 환원제에 의하여 해당 알코올로 될 수 있다. 본 실험에서는 유기화학에서 환원제로 널리 사용되는 금속 수소화물인 수소화 붕소나트륨으로 chlorobenzaldehyde을 환원시켜 해당알코올을 합성하고 환원반응을 이해한다.

- 알데히드나 케톤은 압력을 가하여 접촉수소화 반응에 의하거나 또는 화학적 환원제에 의하여 알코올, 탄화수소, 아민 등으로 환원될 수 있다.
- 최근에는 금속수소화물인 수소화 알루미늄리튬 이나 수소화 붕소나트륨등의 금속수소화물을 이용하여 탄소-탄소 이중결합에 영향을 끼치지 않고 알데히드와 케톤을 알코올로 환원 시키는 방법을 이용하고 있다.
- 수소화 알루미늄리튬은 강력한 환원제로서 알데히드와 케톤을 환원할 뿐만 아니라 카르복시산, 에스테르, 아미드, 그리고 니트릴 화합물도 환원시킨다.
- 수소화 붕소나트륨은 수소화 알루미늄리튬보다 선택적 환원성이 좋아서 유기산이나 ester는 환원시키지 못하지만 알데히드와 케톤은 쉽게 환원시킨다. 수소화붕소나트륨은 다루기 안전하고 물 또는 알코올을 용매로 사용할 수 있어 더 쓸모가 있다.

4. 실험기구 및 장치
각종초자(플라스크,비이커,피펫,분액깔대기,크로마토그래피용컬럼), 분석기기(Thin layer chromatography, UV detector)
5. 실험방법 및 절차
1) 잘 건조된 플라스크에 chlorobenzaldehyde 200mg과 에탄올 1.6 ㎖를 넣는다.
2) 약 5분간 교반후 0 얼음물로 냉각시킨다.(bath이용)
3) 15분정도 냉각시킨후 NaBH4 를 27.0mg 넣는다(다 넣

참고자료

· 1) 유기화학실험, 정평진, 동명사, 2004년 5월, pp54~69,81~99, 257~260,
· 2) 유기화학, Robert C. Atkins외 1, 대영사, 1999년, pp69~92, 153, 261
· 3) 유기합성, R K Mackie 외 2, 자유 아카데미, 1998, pp179~204
· 4) Organic Chemistry, John McMurry, Brooks/Cole, 7th Ed, 1999.
· 5) Organic Chemisstry, Fessenden & Fessenden, Brooks/Cole, 6th Ed.