미생물 접종 및 배양

소개

Labsystem사의 Bioscreen C를 이용하여 Staphylococcus aureus와 E.coil에 대해 chloramphenicol, penicillin G, streptomycin tetracycline의 SME(sub-MIC effect)를 조사한다. 또한 평원반 평판법을 이용한 미생물의 항생체 감수성 조사법으로 특정 미생물에 대한 항생제의 감수성, 중간성 내성 여부를 알아본다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 원리 및 배경
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험방법

본문내용

1. 실험 목적
본 실험에서는 Labsystem사의 Bioscreen C를 이용하여 Staphylococcus aureus와 E.coil에 대해 chloramphenicol, penicillin G, streptomycin tetracycline의 SME(sub-MIC effect)를 조사한다. 또한 평원반 평판법을 이용한 미생물의 항생체 감수성 조사법으로 특정 미생물에 대한 항생제의 감수성, 중간성 내성 여부를 알아본다.

2. 실험 원리 및 배경

항생제란
미생물이 생산하는 물질로서 저분자량이고(수천 dalton) 저농도 (1mg/ml)에서 미생물의 생육을 저해하거나 죽이는 물질로 미생물이 생산하는 대사산물로 소량으로 다른 미생물의 발육을 억제하거나 사멸시키는 물질을 뜻한다.
항생제는 일정한 간격으로 지속적으로 복용하여 균을 죽일 수 있는 최소의 혈중 농도를 항상 유지해 주어야 한다. 그리고 증세가 완전히 없어진 후에도 2∼3일은 더 사용해야 한다. 증세가 없어졌다고 해도 몸 안에 균이 남아 있을 수 있기 때문에 이럴 때 항생제의 사용을 중단하면 남아 있던 균들이 내성균으로 변할 수 있기 때문이다. 내성균은 다른 균에도 내성을 전이시켜서 내성균이 계속 늘어나게 하기 때문에 내성이 생기면 항균력이 더 강한 항생제를 사용하든지 다른 계열의 항생제로 바꾸어야 한다.
50S30S50S30S50S30SDHFTHFDNAmRNA Cell WallCytoplasmic
membraneDNA gyrase
Nalidixic acid
orfloxacin
NovobiocinDNA-directed
RNA Polymerase
RifampinProtein Synthesis
(50S inhibitor)
Erythromycin
Chloramphenicol
Clindamycin
LincomycinProtein Synthesis
(30S inhibitor)
Tetracycline
Spectinomycin
Streptomycin
Gentamycin, tobramycin
Kanamycin
Amikacin
NitrofuransProtein Synthesis
(tRNA)
Mupirocin
PuromycinCytoplasmic
membrane structure PolymyxinsPABAFolic acid metabolism
Trimethoprim
SulfonamidesCell Wall Synthesis
Cycloserine
Vancomycin
Bacitracin
Penicillins
Carbapenems

※ 항생물질에 대한 내성
*내성이 유전되는 이유
①항생물질이 작용하는 부위를 갖지 않는 미생물
예) 마이크로플라스마-세포벽없음. penicillin 무작용
②항생물질이 세포내로 들어가지 못하는 경우
③미생물이 항생물질의 활성을 없애는 능력이 있는 경우
④미생물에서 항생물질이 작용하는 부위가 변형된 경우
⑤유전정보의 교환에 의해 항생물질이 작용하는 대사경로가 변한 경우

참고자료

· 없음