[생명과학]SDS-PAGE

소개

SDS-PAGE에 관한 원리, 방법, 등과 같은 내용을 다뤘다.
생명과학 계통 학생들은 반드시 실험하고, 알아야 할 실험임

목차

1. SDS - PAGE 란
2. SDS의 기능
3. Disc gel 전기영동의 원리
4. SDS-polyacrylamide gel의 준비
5. Coomassie brilliant blue로 SDS-polyacrylamide gel의 염색
6. 은염(Silver salts)으로 SDS-polyacrylamide gel의 염색
7. SDS-polyacrylamide gel 말리기

본문내용

crylamide gel은 DNA 또는 단백질의 전기영동에 이용될 수 있는데, 특히 단백질의 경우는 SDS(sodium dodecyl sulfate)를 포함한 SDS-PAGE(polyacrylamide gelelectrophoresis)를 실시한다. Polyacrylamide gel은 acrylamide 측쇄 기능기가 N,N`-methylenebisacrylamide와 같은 2개의 기능기를 가지는 화합물에 의해 교차연결 (crooss-link) 되어 형성된 중합체이다. SDS-PAGE의 효과적인 분리 범위는 polyacrylamide의 농도와 교차연결 정도에 의해 결정되며 교차연결시키는 물질이 없는 상태에서 형성된 acrylamide 중합체는 쓸모없는 점액성 용액을 이루게 된다.

Bisacrylamide에 의해 교차연결되어 생긴 겔은 겔자체의 강도와 탄성을 유지하고 SDS-polypeptide가 통과할 작은 구멍을 형성한다. 이 구멍의 크기는 bisacrylamide:acrylamide의 비율이 증가할수록 감소하여 약 1:20 정도에서 가장 작게 된다. 대부분의 SDS- polyacrylamide gel은 1:29의 몰 비율로 제조하며 이 비에서 분자량이 3% 정도의 차이가 있는 폴리펩티드를 분리할 수 있다.

참고자료

· 없음