SDS PAGE & Commassie blue staining
- 최초 등록일
- 2019.08.26
- 최종 저작일
- 2018.11
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소개글
"SDS PAGE & Commassie blue staining"에 대한 내용입니다.
목차
1. 서론
2. 재료 및 방법
3. 결과
4. 고찰
5. 참고문헌
본문내용
-SDS-PAGE-
단백질 전기영동(proetein electrophoresis)은 생명과학 연구에서 사용하는 기본적인 실험 기법으로 단백질의 특성을 연구하는 데 기초가 된다. 단백질 전기영동에 쓰이는 구성물질인 폴리아크릴아마이드(polyacrylamide)는 서로 교차 연결되어 작은 구멍을 형성한다. 이 구멍을 통해 단백질이 크기에 따라 정렬되며 젤 내에 정렬된 단백질을 염료를 이용해 염색하여 가시화한다. 단백질 분자가 이동한 거리를 통해 단백질의 상대적 분자량을 분석할 수 있는데, 많이 이동한 단백질은 분자량이 작은 것으로, 적게 이동한 단백질은 분자량이 큰 것으로 간주한다. 폴리아크릴아마이드를 형성하기 위해 사용하는 화학물질은 아크릴아마이드와 비스아크릴아마이드이다. 이러한 단량체 물질을 중합하여 다공성 젤을 만든다. 중합되면서 형성된 여러 크기의 구멍들로 인해 큰 단백질들은 이동이 제한되어 느리게, 작은 단백질 분자들은 빠르게 젤을 통과한다. 따라서 단백질의 분리 결과는 단백질의 고유 분자량에 따라 다르게 나타나게 된다. 폴리아크릴아마이드 젤 내에 나타나는 구멍의 크기는 전체 아크릴아마이드와 비스아크릴아마이드의 상대적인 비율에 따라 결정될 수 있다. 단백질을 전기영동하는 데 가장 효율적인 폴리아크릴아마이드 젤의 비율의 범위는 비스아크릴아마이드가 3~30%일 때이며, 시료의 예상 크기에 따라 실험자가 결정하여 사용한다. SDS PAGE는 Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis의 약자로 SDS의 특성을 이용하여 단백질을 정량분석 하는 것이다. SDS는 amphipathic의 특성을 가지는 대표적인 detergent로서 단백질과 가장 강력한 결합력을 보인다. 일반적으로 단백질을 구성하는 아미노산 2개에 SDS가 1개정도가 결합하게 되어 단백질들은 고유의 전하를 다 잃어버리고 SDS에 의해 (-)전하를 띄게 된다.
참고 자료
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https://m.blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=no9v2&logNo=40177952894&proxyReferer=https%3A%2F%2Fwww.google.co.kr%2F
http://biosci.tistory.com/108
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=431735&cid=60261&categoryId=60261
http://egloos.zum.com/veronica86/v/2229478
