[줄기세포]배아 줄기세포 공학기술에 관한 고찰

소개

배아 줄기세포 공학기술에 관한 고찰

목차

I. 서론

II. 줄기세포의 종류와 정의

III. 배아줄기세포 연구의 과학 및 의학적 중요성

IV. 배아줄기세포공학기술

V. 전망

VI. 결언

본문내용

줄기세포란 아직 분화하지 않은 미성숙 상태의 세포로 체외 배양에서도 미분화 상태를 유지하면서 무한정으로 분열, 복제할 수 있는 능력을 갖고 있다. 또한, 개체의 발달 시기와 위치하는 장소 등에 따라 생물체를 이루는 많은 종류의 서로 다른 세포로 분화해 나갈 수 있다. 이러한 줄기세포는 그들이 갖고 있는 분화능에 따라 크게 세 가지로 분류할 수 있다.
첫째, 만능세포 (totipotent cell)는 하나의 완전한 개체로 발생해 나갈 수 있는 능력을 지니는 세포로서, 난자와 정자의 수정이후 8세포기까지의 세포가 이에 속한다. 이 시기의 세포를 각각 분리하여 자궁에 이식하면 하나의 온전한 개체로 발생해 나갈 수 있다. 일란성 쌍둥이가 이의 좋은 예라 할 수 있다. 둘째, 전분화능세포 (pluripotent cell)는 외배엽, 중배엽, 내배엽 유래의 다양한 세포와 조직으로 발생할 수 있는 세포로서, 수정 후 4, 5일에 나타나는 배반포 (blastocyst)의 안쪽에 위치한 내세포괴 (inner cell mass)에서 유래한다. 이러한 배아줄기세포는 생체의 모든 조직세포로 분화할 수 있으나 온전한 하나의 생명체를 형성하지는 못한다. 전분화능을 지니는 줄기세포는 내세포괴 외에도 태아의 생식융기 (gonadal ridge) 부위에 존재하는 원시생식세포 (primordial germ cell)로부터도 유래할 수 있다. 이러한 세포를 배아생식세포 (embryonic germ cell)라 한다. 마지막으로 다능성세포 (multipotent cell)는 이 세포가 포함되어 있는 조직 및 기관에 특이적인 세포로만 분화할 수 있는 줄기세포로서, 태아기, 신생아기 및 성체기의 각 조직 및 장기의 성장과 발달은 물론 성체조직의 항상성 유지와 조직 손상시 재생을 유도하는 기능에 관여하고 있다. 이러한 조직 특이적 다능성 세포들을 총칭하여 성체줄기세포라고도 한다. 예를 들면, 혈액줄기세포 (조혈모세포)는 적혈구, 백혈구, 혈소판 등을 만들 수 있고, 피부줄기세포는 여러 종류의 피부세포를 만들 수 있다.

참고자료

· Bjorklund LM, Sanchez-Pernaute R, Chung S, Andersson T, Chen IY, McNaught KS, Brownell AL, Jenkins BG, Wahlestedt C, Kim KS, Isacson O. (2002) Embryonic stem cells develop into functional dopaminergic neurons after transplantation in a Parkinson rat model. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 2344-9.
· Bjornson CR, Rietze RL, Reynolds BA, Magli MC, Vescovi AL. (1999) Turning brain into blood: a hematopoietic fate adopted by adult neural stem cells in vivo. Science. 283: 534-7.
· Jiang Y, Jahagirdar BN, Reinhardt RL, Schwartz RE, Keene CD, Ortiz-Gonzalez XR, Reyes M, Lenvik T, Lund T, Blackstad M, Du J, Aldrich S, Lisberg A, Low WC, Largaespada DA, Verfaillie CM. (2002) Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow. Nature. 418: 41-9.
· Karas M, Hillenkamp F. (1998) Laser desorption ionization of proteins with molecular masses exceeding 10,000 daltons. Anal Chem. 60: 2299-301.
· Liang P and Pardee AB (1992) Differential display of eukaryotic messenger RNA by means of the polymerase chain reaction. Science 257: 967-71
· Petersen BE, Bowen WC, Patrene KD, Mars WM, Sullivan AK, Murase N, Boggs SS, Greenberger JS, Goff JP. (1999) Bone marrow as a potential source of hepatic oval cells.
· Science. 284: 1168-70.
· Schena M, Shalon D, Davis RW and Brown PO (1995) Quantitative monitoring of gene expression patterns with a complementary DNA microarray. Science 270: 467-70
· Shalon D, Smith SJ and Brown PO (1996) A DNA microarray system for analyzing complex DNA samples using two-color fluorescent probe hybridization. Genome Research 6: 639-45
· Thomson JA, Itskovitz-Eldor J, Shapiro SS, Waknitz MA, Swiergiel JJ, Marshall VS, Jones JM (1998) Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts. Science 282: 1145-7.
· Velculescu VE, Zhang L, Vogelstein B and Kinzler KW (1995) Serial analysis of gene expression. Science 270: 484-487
· Wang A, Pierce A, Judson-Kremer K, Gaddis S, Aldaz CM, Johnson DG and MacLeod MC (1999) Rapid analysis of gene expression (RAGE) facilitates universal expression profiling. Nucleic Acids Research 27: 4609-4618
· Ying QL, Nichols J, Evans Ep and Smith AG (2002) Changing potency by spontaneous fusion. Nature 416: 545-548