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아동간호학_AML(급성골수성백혈병) A+ CASE STUDY

"아동간호학_AML(급성골수성백혈병) A+ CASE STUDY"에 대한 내용입니다.
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한컴오피스
최초등록일 2025.02.02 최종저작일 2024.03
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아동간호학_AML(급성골수성백혈병) A+ CASE STUDY
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    소개

    "아동간호학_AML(급성골수성백혈병) A+ CASE STUDY"에 대한 내용입니다.

    목차

    Ⅰ. 질병 소개 및 환자 요약
    1. 질병 소개(AML): 급성골수성 백혈병
    2. 환자 요약

    Ⅱ. 아동 간호사정
    1. 일반적 사항
    2. 과거력
    3. 현병력
    4. 주요 검사 결과
    5. 투약 기록
    6. 면담을 통해 사정한 자료(by.mom)

    Ⅲ. 간호과정

    본문내용

    1. 정의/Incidence
    - 림프구가 아닌 비림프구성 백혈구에서 발생하는 질환으로, 골수에서 골수모세포(암세포)가 통제되지 않고 만들어짐으로써 여러 가지 증상과 징후가 생기는 것
    - 소아 백혈병 가운데 25-30%를 차지

    2. 원인
    원인불명 but Higher risk at
    - 유전적 질환: 다운 증후군, Fanconi 빈혈, Diamond-blackfan 빈혈, Kostmann 증후군, Bloom 증후군
    - 방사선 조사: 원자폭탄 투여지역, 치료를 위한 X선 노출환자, 라듐 노출 노동자
    - 화학물질로부터의 노출: 벤젠, 페트로리움 제품, 페인트, 방부제, 제초제, 살충제, 전자장 노출
    - 항암치료의 합병증으로 발생: 다른 악성 종양으로 치료 받은 경우에도 2차로 급성 골수성 백혈병 발생의 위험↑
    - 그 외 다른 혈액관련 질환: 발작성야간성혈뇨증, 골수이형성증후군, 골수증식성 질환 등

    2. 병태생리
    - 첫 발병 부위는 전신의 모든 작은 혈관계를 침범하여 심혈관계에서 시작됨
    (1) 가와사키 질환의 단계
    ① 1단계
    · 발병후 첫 2주간(질병초기)
    · 혈관 내막에서 시작되어 동맥벽까지 진행되는 호중구성 괴사 동맥염으로 진전가능
    ② 2단계
    · 발병 후 12-25일 사이의 기간
    · 주요관상동맥, 심장, 대정맥으로 확대됨/근육층, 특히 혈관벽으로 침범
    · 림프구, *호산구가 주도하는 아급성/만성 혈관염 발생가능➜allergy reaction↑
    ③ 3단계
    · 아급성, 만성 혈관염이 발생한 혈관에서 평활근 세포의 근섬유모세포가 발달하여 진행성 협착 발생 가능
    · 혈관 크기의 변화(혈관 수축 or 확장)➜혈류 저하, *와류 발생 가능➜ 혈전 생성 or 혈류장애 발생 가능➜후천성 심질환으로의 진전➜ 심장 허혈, 석회화 및 협착 가속화 가능

    4. 진단
    (1) 혈액 검사: wbc↑/PLT↓/빈혈
    (2) 골수검사(★확진)
    (3) 척수 검사(Spinal tapping):CNS(중추신경계)로의 전이 여부를 판단하기 위한 검사

    참고자료

    · 아동간호학 상권(현문사-오원옥외)
    · 아동간호학 Ⅰ(수문사-김효신외)
    · 간호진단, 중재 및 결과 가이드(수정판) MEG GULANICK, JUDITH L.MYERS 저 박은영외 공역(현문사)
    · http://cancer.snuh.org/info/classification/list6.do?searchType=&tab=6&seq_no=19
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 급성골수성백혈병(AML)의 정의 및 병태생리
      급성골수성백혈병은 골수의 미분화 골수모세포가 악성 변화를 일으켜 비정상적으로 증식하는 혈액암입니다. 정상적인 조혈 과정이 방해받아 빈혈, 감염, 출혈 등의 증상이 나타나게 됩니다. 병태생리적으로 유전자 변이와 염색체 이상이 중요한 역할을 하며, 이는 세포 분화 및 사멸 기전의 장애를 초래합니다. 특히 FLT3, NPM1, DNMT3A 등의 유전자 변이가 예후 판정에 중요합니다. AML은 나이에 관계없이 발생할 수 있으나 성인에서 더 흔하며, 소아 AML은 특정 유전자 이상과 연관된 특징적인 아형을 보입니다. 이러한 분자생물학적 이해는 맞춤형 치료 개발의 기초가 되어 환자 예후 개선에 기여하고 있습니다.
    • 2. AML의 진단 및 치료방법
      AML의 진단은 말초혈액 도말검사, 골수 천자 및 생검, 유세포분석, 세포유전학 검사 등을 통해 이루어집니다. 특히 골수에서 30% 이상의 모세포 존재가 진단 기준이 되며, 분자유전학 검사는 예후 평가와 치료 방침 결정에 필수적입니다. 치료는 강화학적 항암화학요법이 표준이며, 관해 유도 요법과 관해 후 치료로 구성됩니다. 최근에는 FLT3 억제제, IDH 억제제, BCL-2 억제제 등의 표적치료제가 도입되어 특정 유전자 변이를 가진 환자의 예후를 개선하고 있습니다. 조혈모세포이식은 고위험군 환자의 생존율을 향상시키는 중요한 치료 방법입니다. 환자의 나이, 전신 상태, 유전자 프로필을 고려한 개별화된 치료 전략이 중요합니다.
    • 3. AML 환아의 간호중재 및 합병증 관리
      AML 환아의 간호는 신체적, 심리사회적 측면을 모두 고려한 포괄적 접근이 필요합니다. 항암화학요법으로 인한 골수억제 관리, 감염 예방, 출혈 위험 관리가 핵심입니다. 구강 점막염, 오심, 구토 등의 부작용 완화를 위한 증상 관리가 중요하며, 영양 지원과 수액 관리도 필수적입니다. 환아의 발달 단계에 맞춘 심리사회적 지지와 가족 중심의 간호가 치료 순응도와 삶의 질을 향상시킵니다. 감염 예방을 위한 무균 기법, 혈소판 수혈 관리, 항생제 투여 등의 중재가 필요합니다. 장기 생존자의 경우 이차암, 심독성, 불임 등의 후기 합병증 모니터링도 중요한 간호 역할입니다.
    • 4. 이차성 AML과 LETM 합병증
      이차성 AML은 선행 골수이형성증후군이나 다른 악성종양의 항암화학요법 후 발생하는 AML으로, 일차성 AML보다 예후가 불량합니다. 복잡한 핵형과 TP53 변이 같은 고위험 유전자 이상을 동반하는 경우가 많아 치료 반응이 낮습니다. 백혈병 초기 치사성 독성(LETM)은 진단 초기 또는 치료 시작 후 발생하는 심각한 합병증으로, 종양용해증후군, 백혈구 응집증, 감염, 출혈 등이 포함됩니다. 특히 높은 백혈구 수를 가진 환자에서 위험이 높습니다. LETM 예방을 위해서는 적절한 수액 관리, 요산 강하제 투여, 혈구 제거술 등의 선제적 중재가 필요합니다. 이차성 AML 환자의 관리는 더욱 신중한 접근과 집중적인 모니터링을 요구합니다.
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      이 문서는 급성 골수성 백혈병 환자의 전반적인 임상 경과와 간호 과정을 잘 정리하고 있으며, 특히 감염, 출혈, 피부 통합성 장애, 돌봄제공자의 역할 긴장 등 주요 간호 문제를 체계적으로 다루고 있습니다.
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