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107. 다발성골수종 (MM, Multiple Myeloma)

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최초등록일 2025.01.08 최종저작일 2025.01
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107. 다발성골수종 (MM, Multiple Myeloma)
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    • 🩺 다발성 골수종의 상세한 병태생리와 의학적 메커니즘 설명
    • 📋 체계적인 진단, 치료, 예후에 대한 전문적 정보 제공
    • 📝 실제 간호 사례를 통한 실무적 접근 방식 제시

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    목차

    Ⅰ.문헌고찰
    Ⅱ.간호사례
    참고문헌

    본문내용

    1.병태생리(Pathophysiology)
    다발성 골수종은 형질 세포(plasma cell)의 비정상적인 증식으로 인해 발생하는 혈액암의 한 종류이다. 형질세포란 백혈구의 일종인 림프구에서 분화, 성숙되는 세포로 염증에 반응하고 면역작용을 일으키는 역할을 하는 세포이다. 몸이 건강할 때는 이 형질 세포가 골수 내에서 자신이 맡은 역할을 하지만, 골수종이 발병할 경우 비정상적인 형질세포(골수종 세포 myeloma cell)가 증가하여 골수를 꽉 채워버리면 그 결과 자신의 기능을 하지 못하는 손상된 형질세포들로 인해 면역체계를 파괴하고 정상적인 골수세포 대신 골수를 모두 장악하여 이에 따른 여러 가지 문제를 일으키며, 주변의 뼈와 근육, 신경조직을 침범하게된다. 이 골수종세포는 매우 빠르게 성장하며, 골수조직으로 점점 전이되는 특성이 있어 혈관 및 골수를 통해 매우 많은 곳에서 발생할 수 있기 때문에 다발성 골수종이라고 부른다.
    2.Sx(symptom)
    가장 많이 나타나는 증상은 뼈의 통증이며, 피로, 반복되는 감염, 신부전증 등이 나타난다.
    뼈 통증은 골수종의 증식에 의해 뼈 파괴 현상이 나타나면서 뼈 조직이 손상되기 때문이다. 주로 움직일 때 통증의 강도가 증가되며, 진통제로 통증이 잘 감소하기 때문에 관절염으로 오인하는 경우도 종종 있다. 이렇게 뼈가 약해진 상태가 지속되다 보면 작은 충격이나 충격이 없더라고 뼈가 부러지는 상황이 발생하게 된다.
    피로는 정상 골수가 감소하면 나타나는 것으로 빈혈이 심할수록 피로 또한 심해진다. 정상적인 조혈기능이 되지 않기 때문에 어지러움, 두통도 나타나며, 혈소판의 감소로 출혈의 위험도 커진다.
    감염 또한 정상적인 조혈기능이 불가능하여 백혈구 세포가 만들어지지 않기 때문에 발생하며, 전반적으로 몸의 면역력이 약해진 상태가 된다. 이때 어떤 균에 의한 감염이 일어날 경우 감염된 부위에 따라 증상이 나타나게 되는데, 주로 많이 나타나는 감염들은 폐렴, 방광/신장염, 부비강염, 피부감염 등이 있다.

    참고자료

    · Naver blog http://blog.naver.com/lmahj/80012777154
    · http://blog.naver.com/masaroop/70003596721
    · http://cafe.naver.com/dirdyd/12322
    · http://cafe.naver.com/jnws6w0q70/135
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 다발성골수종의 병태생리
      다발성골수종의 병태생리는 골수 내 악성 형질세포의 클론 증식으로 시작되는 복잡한 과정입니다. 이 질환은 단순한 세포 증식을 넘어 골수 미세환경, 혈관신생, 면역 회피 메커니즘이 상호작용하는 다층적 질환입니다. 특히 MGUS에서 다발성골수종으로의 진행 과정을 이해하는 것이 중요하며, 유전적 이상(t(4;14), del(17p) 등)과 후천적 변화가 질병 진행에 미치는 영향을 파악해야 합니다. 골수종 세포가 분비하는 사이토카인과 성장인자가 정상 조혈을 억제하고 골 파괴를 유도하는 메커니즘도 핵심적입니다. 이러한 병태생리 이해는 표적 치료 개발의 기초가 되므로 지속적인 연구가 필수적입니다.
    • 2. 다발성골수종의 증상 및 진단
      다발성골수종의 증상은 CRAB 기준(고칼슘혈증, 신부전, 빈혈, 골병변)으로 대표되지만, 현대에는 SLiM 기준(골수 형질세포 60% 이상, 경쇄 비율 100 이상, MRI 병변)이 추가되어 조기 진단이 가능해졌습니다. 증상 없는 골수종 환자도 이러한 기준으로 진단되어 치료 시기가 앞당겨질 수 있습니다. 진단에는 혈청 및 소변 단백질 전기영동, 면역고정전기영동, 자유 경쇄 정량이 필수적이며, 골수 검사와 세포유전학적 검사는 예후 판정에 중요합니다. 다양한 진단 기준의 발전으로 더 정확한 위험도 분층화가 가능해져 개인맞춤형 치료 계획 수립이 용이해졌습니다.
    • 3. 다발성골수종의 치료 및 예후
      다발성골수종의 치료는 과거 멜팔란 기반 치료에서 신약(프로테아솜 억제제, 면역조절제, 단클론항체)을 포함한 복합 요법으로 진화했습니다. 자가조혈모세포이식은 여전히 이식 가능 환자의 표준 치료이며, 고위험군에서는 이중 이식이 고려됩니다. 최근 CAR-T 세포 치료의 도입으로 재발성/불응성 골수종 환자의 예후가 개선되고 있습니다. 예후는 세포유전학적 이상, 국제예후지수, 유산소 대사 지표 등으로 평가되며, 고위험군 환자도 강화된 치료로 생존 기간이 연장되었습니다. 그러나 여전히 완치는 어려우며, 장기 생존을 위한 유지 치료 전략과 재발 시 치료 계획 수립이 중요합니다.
    • 4. 다발성골수종 환자의 간호중재
      다발성골수종 환자의 간호중재는 질병 진행 단계와 치료 부작용에 따라 다층적으로 접근해야 합니다. 골 병변으로 인한 통증 관리, 병적 골절 예방, 감염 관리가 기본이며, 화학요법 부작용(오심, 구토, 말초신경병증)에 대한 적극적 중재가 필요합니다. 신부전 환자의 수액 관리와 전해질 균형 유지, 빈혈 관리도 중요합니다. 심리사회적 지지를 통해 장기 치료 과정에서의 불안과 우울증을 완화하고, 자가관리 능력을 강화해야 합니다. 특히 고령 환자의 경우 기능 유지와 삶의 질 향상에 초점을 맞춘 맞춤형 간호가 필수적이며, 다학제 팀 접근을 통한 통합적 간호 제공이 환자 예후 개선에 기여합니다.
  • 자료후기

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      다발성골수종의 병태생리, 증상, 진단, 예후, 치료 등을 상세히 설명하고 있으며, 실제 간호사례를 통해 간호진단과 계획을 제시하고 있습니다.
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