Bacterial Transformation 레포트

소개

Bacteria transformation을 통해 bacteria가 가지고 있는 plasmid를 증폭하고, LB Agar Antibiotic plate에서 자라게 한 후, colony가 생성되었는지 확인한 실험에 대한 레포트입니다.
레포트에 시간을 많이 들여 A+ 받았던 과목이기 때문에, 도움이 되실 거라 생각합니다.

목차

1. 실험 배경
1-1 Transformation
1-2 Competant cell
1-3 LB Agar Antibiotic plate
1-4 Bacterial Colony

2. 실험 목적 및 방법 ---------------------------
2-1 실험 목적
2-2 실험 방법

3. 실험 결과 ----------------------------------
3-1 실험 결과
3-2 결론 및 고찰

4. 참고 문헌 ----------------------------------

본문내용

1. 실험 배경

1-1 Transformation
1) 정의
- 특정 DNA 조각을 생명체의 유전체 내로 삽입하여 새로운 genotype이 발현되도록 하는 방법
- cell이나 organism에 외부 gene을 도입시켜 새로운 형질을 갖는 cell 및 Organism을 형성하도록 하는 과정
- 외래의 DNA 분자가 cell에 도입되어 유전적인 변화가 일어나는 과정

2) 특징
① Bacteria에 plasmid를 통해 gene을 도입하는 기술로 알려져 있지만, 동물이나 식물에 서도 transformation기술이 개발되어 유전자 변형 생물(genetically modified organism, GMO)을 만드는 기술로 이용되고 있다.
② Bacterial plasmid는 restriction enzyme이 작용하는 multicloning site와 Selectable Marker로 사용하기 위한 antibiotic resistance gene을 가지고 있다.
③ 외부의 유전 물질이 자유롭게 삽입될 수 있는 능력을 가지는 Competent cell을 필요로 한다.
④ PCR을 통해서 약 2kb의 짧은 DNA가닥만 증폭할 수 있다면, bacterial transformation을 통해서는 약 8kb의 긴 DNA조각을 bacterial plasmid에 삽입하여 복제 할 수 있다.
⑤ bacterial transformation을 통해 쉽게 많은 copies를 생성할 수 있기 때문에 다음과 같은 경우에 사용된다.

참고자료

· Essential Genetics and Genomics 7th edition, 224~225pg
· Bacterial transformation, Addgene: Protocol - Bacterial Transformation
· Transformation of recombinant DNA into cell, 다인바이오 (dynebio.co.kr)