[생명공학실험]세포 배양(cell culture)

소개

"[생명공학실험]세포 배양(cell culture)"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 장치
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 토의 사항

본문내용

1. 실험 목적
1.1. 세포배양을 통하여 세포의 성장 주기와 세포배양법을 익힌다.
1.2. Hemocytometer를 이용하여 세포 수를 계산할 수 있다.

2. 실험 이론 및 원리
2.1. 세포 배양
2.1.1. 다세포 생물에서 분리한 세포를 특수한 용기 내에서 성장 및 보존 세포의 세대를 포존시키는 것을 뜻한다. 특수한 용기, 온도, 습도, 영앙소 등의 배양 조건이 필요하다.
2.1.2. 계대 배양 : 세포증식을 위해 새로운 배양접시에 옮겨 세포의 대를 계속 이어서 배양하는 방법으로, 제한된 배양접시 내에서 세포가 증식을 멈추게 되므로 이것을 막고 세포가 증식할 수 있게끔 새로운 공간을 제공한다.

2.2. 세포 배양의 필요조건
2.2.1. 수분 조절 : 원하는 유효미생물을 왕성히 번식시키기 위해서는 미생물을 배양시키고자 하는 모든 재료의 수분 함량을 70%로 맞춰야한다. 수분이 70% 이상으로 많을때는 유효균보다 유해균의 번식이 많아지며, 수분이 70% 이하일때는 유효균이나 유해균이 제대로 증식이 될 수가 없다.

참고자료

· 없음