카보닐 화합물의 환원 결과레포트

소개

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목차

1. 실험방법
2. 실험결과
3. 논의 및 고찰

본문내용

1.실험방법

① 250ml의 둥근 flask에 600mg의 acetophenone을 넣고 에탄올 20ml을 가한다.

② 위 용액을 0℃(Ice bath)로 유지하면서 NaBH4(380g)을 서서히 가한다.
(이 때 수소가 발생하므로 최대한 천천히 가한다) →4번정도 나눠서, 1~2분 간격

③ 30분동안 교반기를 이용하여 반응시키고 2N-HCl 용액을 3~4방울을 가하여 반응을 멈춘다.

④ TLC를 확인한다 (10% 극성 전개용매 이용)

2.실험결과

A= Acetophenone , B= RM

A가 B보다 더 많이 전개되었으며, 이는 반응이 진행되었음을 확인할 수 있고 용매인 에탄올을 날려주지않아 에탄올의 극성으로 인해 B의 peak이 뾰족하게 전개.
NaBH4 외 사용할 수 있는 다른 환원제
:
LialH4(LAH): NaBH4보다 반응성이 크기에 빠르게 환원시킬 수 있지만, 반응성이 격렬하며 폭발성이 있어 조심스럽게 다루어야 한다.

NaBH3CN: NaBH4의 유도체이다. 중성 용액에서는 알데히드나 케톤을 거의 환원시키지 못하지만 산성 조건에서는 이들을 쉽게 환원시킨다.
NaBH4는 산성조건하에서 아주 불안정한데, NaBH3CN은 안정하므로 유용하게 이용할 수 있다.

3.논의 및 고찰

카보닐 화합물 중 케톤기를 가지는 Acetophenone을 환원시켜 알코올을 합성해보고자 했다.
환원제로는 LiAlH4는 폭발성이 있어 위험하기에, 안정하게 사용될 수 있는 NaBH4를 사용했다.
Acetophenone에 용매인 에탄올을 넣은 후, 용액을 0’C로 유지하며 환원제인 NaBH4를 가해주었는데, 이는 수소화 붕소나트륨의 활성화 되는 온도가 0’C이기 때문이다.
이를통해 2차 알코올(methyl benzyl alcohol)을 얻어낼 수 있었다.

참고자료

· 없음