(과학기술원) 미생물 동정 프로젝트 보고서 완벽 정리

소개글

"(과학기술원) 미생물 동정 프로젝트 보고서 완벽 정리"에 대한 내용입니다.

목차

1. Introduction

2. Background
1) 미생물 배양
2) 미생물 동정

3. 연구 방법 및 준비물
1) 준비물
2) 배지 제작
3) 미생물 배양과 도말
4) CFU 및 PCR
5) 전기영동을 통한 PCR 결과 확인
6) PCR product 정제(PCR purificication of DNAs)
7) DNA 염기서열 분석(DNA sequencing) & BLAST

4. 실험 결과
1) 미생물 채집 및 배양 결과
2) DNA 전기영동
3) PCR product 정제(PCR purificication of DNAs)
4) DNA 염기서열 분석(DNA sequencing) & BLAST

5. 결론 및 토의

본문내용

Ⅰ. Introduction
우리 주변에 어떤 미생물이 서식하는지 조사하고자 한다.나는 컴퓨터마우스에서 미생물을 채취하였다.미생물을 채취한 다음 배지에 배양을 하였다.배지를 배양을 하면서 접종 방법에 대해서 알게 된다.배지에 있는 colony를 이용하여 CFU를 계산하고 PCR을 진행하면서 PCR의 진행과정도 알 수 있다.또한 PCR product를 이용하여 전기영동을 진행하면서 전기영동의 원리와 PCR 결과도 볼 수 있다. PCR product를 정제한 뒤, 16s rRNA의 염기서열을 알 수 있고 이를 BLAST를 통해 어떤 미생물이 학교에 존재하는지 알 수 있다.

Ⅱ. Background
1. 미생물 배양
(1) 배지:실험실에서 적당한 영양 성분과 기타 조건을 맞추어 미생물들을 증식 시킬 수 있는 증식 환경이다.
(2) 접종 방법
평판도말배양법(spreading plate culture)과 선상도말배양법(streak plate culture)이 있다.
평판도말배양법(spreading plate culture)은 접종 도구를 이용하여 얇게 펴발라서 접종하는 방법이다.이 방법은 주로 배양후 생성된 콜로니의 수를 정확히 세기 위해서 사용되는 방법이다.

참고 자료

없음