CRISPR 유전자 가위 소논문 레포트

최초 등록일
2020.05.05
최종 저작일
2017.06
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소개글

<유전자 가위 크리스퍼(CRISPR)의 작용 원리 및 의료적 활용> 소논문 레포트

목차

Ⅰ. 주제 선정 동기

Ⅱ. 탐구 내용
1. 유전자 편집의 역사
2. 크리스퍼의 뜻과 작용 원리
3. 크리스퍼 개발의 의미: 모든 생물의 유전체 수정의 가능성
4. 크리스퍼의 의료적 활용 사례
5. 크리스퍼의 양면성

Ⅲ. 탐구 결론 및 제언
- CRISPR, 축복인가 재앙인가?

Ⅳ. 더 알아보고 싶은 점

Ⅴ. 자료 출처

본문내용

Ⅰ. 주제 선정 동기

유전자 재조합 기술을 이용한 육종에 관한 교과서 본문에서 유전자 운반체인 플라스미드의 DNA의 일부를 제한 효소로 잘라내고, 다른 유용한 유전자를 잘라낸 부위에 붙여 재조합 플라스미드를 만들어낸다는 일부 원리를 배우면서 그 과정에 대한 신비감과 호기심을 동시에 품게 되었다. 한 개체의 모든 특성과 정보를 구성하는 DNA 속 염기는 각 세포의 핵 안에 A, T, C, G 단 4개의 문자로 약 30억 개의 쌍으로 배열되어 있다. 이 방대한 확률과 가능성을 지닌, 그러나 아주 미세한 설계도 내에서 인간이 임의로 조작하고자 하는 부위를 찾아서 ‘오려내고 붙이는’ 행위를 할 수 있다는 것이 그저 놀라울 따름이었고, 어떻게 인간이 이 유전자 편집 기술을 얻게 되었는지, 그 발달사를 살펴보던 중 최근 학계의 뜨거운 감자로 떠올랐다는 크리스퍼(CRISPR)에 대해 알게 되었다.
본 소논문 작성을 통해 유전자 가위 ‘크리스퍼’의 발견과 발달사, 원리, 그리고 본인의 진로와 연계하여 현재 의료 분야에서 활용되고 있는 사례를 조사하고 분석해보는 과정을 통해 평소 교과 과정 내에서 다 충족하지 못한 지적 호기심을 채우고, 전공과 관련된 전문 지식을 축적하고자 하였다.

Ⅱ. 탐구 내용

1. 유전자 편집의 역사

유전자 조작 기술이 처음 개발된 것은 1970년대다. DNA의 특정 서열을 자르는 '제한효소'가 발견된 것을 시작으로 DNA를 ‘자르고 붙이는‘ 유전자 조작 기술이 탄생했다. 그러나 제한효소를 활용한 유전자 조작 기술은 인식할 수 있는 서열의 길이가 너무 짧았다. 제한효소는 한 번에 6~8개의 염기서열을 인식한다. DNA의 염기는 A, C, G, T 등 4가지이기 때문에 만약 염기 여섯 개를 인지하는 제한효소를 쓰면 약 4,096개의 순서쌍 밖에 구분하지 못한다.

고작 4,096개를 구분하는 효소로는 암 치료와 같은 정밀한 조작이 불가능하다.

참고 자료

이투데이 ‘CRISPR-Cas9’ 유전자 가위, 그 무궁무진한 가능성
동아사이언스 축복인가 재앙인가 유전자 가위 크리스퍼 (저자 남궁석 외 1명)
경향신문 DNA, 붙였다 떼었다 마음대로…‘유전자 편집 시대’
McGovern Institute for Brain Research at MIT ‘Genome Editing with CRISPR-Cas9’
YTN science 유전자 가위
동아 사이언스
businessinsider.com

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