아동간호학/ 신생아간호학 / 선천성기형신생아 간호

소개

사진도 첨부하고 자세히 정리해놓았습니다. :)
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목차

1. 태아기 발달과 기형

2. 선천성 기형의 원인과 분류
1) 원인
2) 분류

3. 선천성 기형아 부모의 간호

4. 신경계 기형
1) 이분척추(spina bifida: SB, 척추갈림증)
2) 뇌수종

5. 근골격계 기형
1) 대퇴관절 이형성증
2) 만곡족

6. 위장관계 기형
1) 토순과 구개열
2) 식도폐쇄증과 기관식도 누공
3) 선천성 유문협착증(HPS: hypertrophic pyloric s선천성 유문협착증(HPS: hypertrophic pyloric stenosis)tenosis)ㅍ
4) 담관폐쇄
5) 제류(배꼽탈출)
6) 복벽손상
7) 선천성 거대결정
8) 항문기형
9) 탈장

7. 비뇨생식기계 기형
1) 음낭수종
2) 잠복고환
3) 요도기형

본문내용

선천성기형 신생아와 가족의 간호
선천성 기형: 출생 전에 태아 요인이나 외부 요인에 의해 발생하는 신체적 이상
신생아 10명중 1명은 1세 이전에 사망, 소아과 입원 환자의 30%는 선천성 기형과 유전적 이상이 있는 아동

Ⅰ.태아기 발달과 기형
임신기간 40주 = 배아기(0~8주)+태아기(~출생)
결정적 시기= 기관의 성장이 최적으로 진행되는 시기 but 부정적인 영향도 잘 받음
신체기관을 형성하는 배아기에 부정적 영향 받으면 영구적 결손 초래될 수 있음
출생 시 기형이 가장 잘 발견되는 기관은 뇌→심장→콩팥→사지 순

Ⅱ.선천성 기형의 원인과 분류
원인: 유전요인이 50%, 환경요인 5~10%, 나머지 40% 원인 불분명
1. 원인
1)유전요인
(1) 다인자 유전
기형 유발의 가장 흔한 원인: 유전자+환경요인의 복합적 상호작용
대표적 기형: 신경관결손, 뇌수종, 선천성 대퇴관절 탈구, 만곡족, 토순과 구개열, 유문협착증, 횡격막 결손, 요도하열, 심장기형 등
(2) 염색체 이상
·염색체 개수의 이상 질환: 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군
·성염색체 개수의 이상 질환: 터너증후군, 클라인펠터증후군
·염색체의 일부가 소실or추가되어 유발되는 질환: 디죠지증후군, 엔젤만증후군 등
(3) 단일 유전자
·열성유전질환: 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 혈우병, 근이영양증 등
·우성유전질환: 가족성 고콜레스테롤 혈증, 비타민D 저항성 구루병 등

참고자료

· 신생아간호학 / 수문사