PCR

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2019.03.04
최종 저작일
2018.04
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소개글

PCR을 이용한 실험입니다.

목차

I. Introduction
1. PCR의 목적
2. PCR의 과정
3. PCR의 이용

II. Material & Method
1. 실험재료
2. 실험과정

III. problem
1. 각 화살표가 나타내는(A~E) PCR의 단계에 대해 적고, 설명해주세요.
2. 5’- GCA TTA CCG GTC GAT GCA ACG AGT GAT GAG -3’ 실험에 사용한 Primer 중 하나의 sequence가다음과 같을 때 대략적인 Tm 값과 구하는 과정을 설명해주세요.
3. 오늘 실험에서 사용한 polymerase 종류와, 위 사진의 cycle 내 설정된 시간을 확인하여 증폭되는 DNA의 대략적인 size(bp)를 적고, 왜 그렇게 생각했는지에 대해 설명해주세요.

IV. Discussion
1. 실험재료의 구체적 명시
2. taq DNA 중합효소와 Pfu DNA 중합효소의 차이점

본문내용

-pcr의 목적
DNA가 아주 적은 양이더라도, 우리가 원하는 부분을 엄청난 양과 높은 정확도로 크게 늘릴 수 있다. 또한 장비가 단순하여 현재는 책상 위에 놓을 수 있는 장비로도 간단히 사용할 수 있으며 증폭에 걸리는 시간 역시 2시간 정도로 짧다는 장점을 가지고 있어서, 현대 생물학의 모든 분야에서 가장 중요한 기반 기술로 이용되고 있다.

-pcr의 과정
증폭시키려 하는 주형(template) DNA와 함께 우리가 증폭시키고자 하는 특정 지역에 결합하는 프라이머(primer)와 DNA 중합효소, 새로운 DNA를 만들기 위한 재료인 dNTP를 함께 집어 넣어준다. 이제 94~96℃ 정도로 열을 가하면 한 개의 DNA가 두 가닥으로 분리된다. 이후 온도를 50~64℃ 정도로 내리면 프라이머와 중합효소가 외가닥 DNA의 특정 부위에 결합하고, 다음에 합성되어 2개의 DNA가 된다. 이것이 1주기가 되며 다시 온도를 올려서 이 과정을 반복..

<중 략>

참고 자료

http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1224151&cid=40942&categoryId=32326
-Taq DNA중합효소 [Taq DNA polymerase, ~重合酵素] (생명과학대사전, 초판 2008., 개정판 2014., 도서출판 여초)
https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%A4%91%ED%95%A9%ED%9A%A8%EC%86%8C_%EC%97%B0%EC%87%84_%EB%B0%98%EC%9D%91
https://ko.wikipedia.org/wiki/Taq_%EC%A4%91%ED%95%A9%ED%9A%A8%EC%86%8C

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