PCR

최초 등록일
2019.03.04
최종 저작일
2018.04
4페이지/한글파일 한컴오피스
가격 800원 할인쿠폰받기
판매자tyu**** 26회 판매
다운로드
장바구니

* 본 문서(hwp)가 작성된 한글 프로그램 버전보다 이용하시는 한글프로그램 버전이 낮은 경우에는 문서가 올바르게 표시되지 않을 수 있습니다. 이 경우에는 한글 뷰어 프로그램 또는 상위버전 으로 확인하여 주시기 바랍니다.

소개글

PCR을 이용한 실험입니다.

목차

I. Introduction
1. PCR의 목적
2. PCR의 과정
3. PCR의 이용

II. Material & Method
1. 실험재료
2. 실험과정

III. problem
1. 각 화살표가 나타내는(A~E) PCR의 단계에 대해 적고, 설명해주세요.
2. 5’- GCA TTA CCG GTC GAT GCA ACG AGT GAT GAG -3’ 실험에 사용한 Primer 중 하나의 sequence가다음과 같을 때 대략적인 Tm 값과 구하는 과정을 설명해주세요.
3. 오늘 실험에서 사용한 polymerase 종류와, 위 사진의 cycle 내 설정된 시간을 확인하여 증폭되는 DNA의 대략적인 size(bp)를 적고, 왜 그렇게 생각했는지에 대해 설명해주세요.

IV. Discussion
1. 실험재료의 구체적 명시
2. taq DNA 중합효소와 Pfu DNA 중합효소의 차이점

본문내용

-pcr의 목적
DNA가 아주 적은 양이더라도, 우리가 원하는 부분을 엄청난 양과 높은 정확도로 크게 늘릴 수 있다. 또한 장비가 단순하여 현재는 책상 위에 놓을 수 있는 장비로도 간단히 사용할 수 있으며 증폭에 걸리는 시간 역시 2시간 정도로 짧다는 장점을 가지고 있어서, 현대 생물학의 모든 분야에서 가장 중요한 기반 기술로 이용되고 있다.

-pcr의 과정
증폭시키려 하는 주형(template) DNA와 함께 우리가 증폭시키고자 하는 특정 지역에 결합하는 프라이머(primer)와 DNA 중합효소, 새로운 DNA를 만들기 위한 재료인 dNTP를 함께 집어 넣어준다. 이제 94~96℃ 정도로 열을 가하면 한 개의 DNA가 두 가닥으로 분리된다. 이후 온도를 50~64℃ 정도로 내리면 프라이머와 중합효소가 외가닥 DNA의 특정 부위에 결합하고, 다음에 합성되어 2개의 DNA가 된다. 이것이 1주기가 되며 다시 온도를 올려서 이 과정을 반복..

<중 략>

참고 자료

http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1224151&cid=40942&categoryId=32326
Taq DNA중합효소 [Taq DNA polymerase, ~重合酵素] (생명과학대사전, 초판 2008., 개정판 2014., 도서출판 여초)
https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%A4%91%ED%95%A9%ED%9A%A8%EC%86%8C_%EC%97%B0%EC%87%84_%EB%B0%98%EC%9D%91
https://ko.wikipedia.org/wiki/Taq_%EC%A4%91%ED%95%A9%ED%9A%A8%EC%86%8C
이미지1 – http://study.zum.com/book/12911

이 자료와 함께 구매한 자료

자료문의

ㆍ이 자료에 대해 궁금한 점을 판매자에게 직접 문의 하실 수 있습니다.
ㆍ상업성 광고글, 욕설, 비방글, 내용 없는 글 등은 운영 방침에 따라 예고 없이 삭제될 수 있습니다.
ㆍ다운로드가 되지 않는 등 서비스 불편사항은 고객센터 1:1 문의하기를 이용해주세요.

판매자 정보

tyu****
회원 소개글이 없습니다.
판매지수
ㆍ판매 자료수
10
ㆍ전체 판매량
108
ㆍ최근 3개월 판매량
25
ㆍ자료후기 점수
평균 A
ㆍ자료문의 응답률
받은문의없음
판매자 정보
ㆍ학교정보
  • 비공개
ㆍ직장정보
  • 비공개
ㆍ자격증
  • 비공개
  • 위 정보 및 게시물 내용의 진실성에 대하여 해피캠퍼스는 보증하지 아니하며, 해당 정보 및 게시물 저작권과 기타 법적 책임은 자료 등록자에게 있습니다.
    위 정보 및 게시물 내용의 불법적 이용, 무단 전재·배포는 금지되어 있습니다.
    저작권침해, 명예훼손 등 분쟁요소 발견시 고객센터의 저작권침해 신고센터를 이용해 주시기 바랍니다.

    찾던 자료가 아닌가요?아래 자료들 중 찾던 자료가 있는지 확인해보세요

    • 한글파일 PCR실험 예비 보고서 9페이지
      PCR실험 예비 보고서 <PCR based gene targeting ... by transformation-Marker PCR> 1. 실험날짜 ... : 2. 실험제목 : PCR (Polymerase chain reaction
    • 한글파일 PCR 실험 보고서 5페이지
      PCR 실험 보고서 1.실험 1)실험목적 : PCR과 전기영동법을 ... 이해하고 증폭된 DNA를 관찰하기 위해 실험을 시행함 ... /min 68℃ extension 20/min 72℃ 2)실험과정
    • 한글파일 PCR 실험 보고서 12페이지
      1.실험제목 PCR을 통한 Gene cloning 2.실험 재료 실험어 ... , 마이크로 피펫, PCR기계, vortex, 실험 시약 : DEPC,RNA ... 6.고찰 이번 실험을 통하여 PCR을 통한 Gene cloning을
    • 한글파일 [식품분석학실험]DNA extraction & qRT-PCR 10페이지
      DNA extraction & qRT-PCR 1. 실험 목적 가. 경상 ... 도 지방 김치에서 균주를 분리하여 DNA를 추출하고, qRT PCR ... 균주가 존재하는지를 알아본다. 2. 실험 이론 및 원리 가. DNA
    • 한글파일 Polymerase Chin Reaction (PCR) 실험 보고서 4페이지
      들고 정확도와 재연성이 떨어지므로 분자생물학적 기법, 즉 PCR ... .2. 원리 PCR은 특정 DNA 부위를 여러 온도를 가함으로써 DNA ... 단편을 빠르게 증폭시키는 방법으로 아주 적은 양의 DNA를 이용
    • 워드파일 PCR 실험보고서 3페이지
      여러 가지 실험이용할 수 있도록 해주었다. 또한 이러한 실험 결과를 ... 그 크기를 각각 알 수가 있다. 실험 결과를 봤을 때 DNA를 PCR ... energy를 제공하는 역할도 한다는 것이다.  5) 고찰 이번 실험PCR
    • 한글파일 PCR 실험노트 2페이지
      Reaction (PCR) 실험날짜 : 2019년 9월 30일 추출한 DNA를 ... 실험노트 실험제목 : 4. Polymerase Chain ... PCR을 통해 증폭시킬 수 있다. 중합효소 연쇄 반응(Polymerase
    더보기
    우수 콘텐츠 서비스 품질인증 획득
    최근 본 자료더보기
    PCR