소개글
본 리포트는 PCR 실험 과정에 관한 전반적인 과정 위주의 리포트입니다.
이론적 배경을 원하시는 분들께서는 제 페이지의 리포트를 참고해주시면 됩니다.
참고 바랍니다.
목차
1. 제목
2. 목적
3. 재료
4. 방법
5. 결과
6. 토의
가. Gel Electrophoresis
1) Gel Electrophoresis의 개념 및 기본적인 원리
2) Gel Electrophoresis의 구성
3) Gel Electrophoresis 간 DNA의 이동속도 차이가 발생하는 요인
나. Gel Extraction
1) Gel Extraction의 개념
2) Gel Extraction의 과정 및 단계별 특징
7. 고찰
8. 참고문헌
본문내용
1. 제목(Title) : PCR(Polymerase Chain Reaction)
2. 목적(Purpose)
- PCR의 개념 및 원리, 과정, 첨가물 등을 알 수 있다.
3. 재료(Materials)
- 실험용 라텍스장갑, 마이크로피펫(P10, P20), 피펫팁(P10에 사용가능한 사이즈의 팁, P20에 사용가능한 사이즈의 팁), PCR 튜브, PCR 튜브 Rack, Ep tube, 네임펜, Flake Ice, Ice bucket(pan), 10X Taq reaction buffer, 10mM dNTP mix, Template DNA, Primer F form(10pmole), Primer R form(10pmole), BIOFACT Taq polymerase(5U/µl), NFW(Nuclease Free Water), centrifuge, PCR 기기, 70% Ethanol.
4. 방법(Method)
가. 실험 시작 전 양측 손에 실험용 라텍스장갑을 착용한다.
나. 실험이 진행될 테이블을 70% Ethanol로 소독한다.
다. PCR 튜브에 들어갈 첨가물들은 Ep tube에 담긴 채로 Flake Ice에 꽂아 둔다.
참고 자료
Pei Yun Lee, “Agarose Gel Electrophoresis for the Separation of DNA fragments”, Journal of Visualized Experiments, no.62, 2012, pp.1~5.
Chulhong oh, Ph.D, ⎡유전학 강의 자료 2. Gene cloning : 유전자분리, PCR, 전기영동-원리 및 응용⎦, 2014.02.03, 한국해양과학기술원 제주연구소.
Karen Steward, Ph.D, ⎡Agarose Gel Electrophoresis, How It Works and Its Uses⎦, 2022.02, Technology Networks Analysis&Separation.
Wayne M. Barnes, ⎡PCR amplification of up to 35-kb DNA with high fidelity and high yield from lamda bacteriophage templates⎦, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 91, pp. 2216~2220.