세포배양법

소개

세포배양법 결과 레포트 입니다.
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목차

1. 실험목적

2. 실험 이론 및 원리
계대배양
세포주(Cell line)
세포배양배지(cell culture)
실험용어
▶HBSS
▶Trypsin EDTA
▶DMEM

3. 실험방법
※ 세포 수 계산(Cell counting)
-Hemocytometer를 이용한 세포수 산정방법

4. 실험결과

5. 고찰

본문내용

1. 실험목적
세포배양을 통해 세포를 배양해보고, 이 때 사용하는 시약과 세포 수 계산법을 이해한다.

2. 실험 이론 및 원리

계대배양
주기적으로 새로운 배양접시에 이식시킴으로써 균주를 보존하는 방법으로, 계대배양의 기간은 미생물에 따라 다르며, 또 상용된 배지 외부의 환경에 따라 달라 질수 있기 때문에 계대배양시는 적당한 보존배지의 선택 및 저장조건, 계대빈도 등을 고려해야한다. 포가 단층으로 자라고 멈추기 때문에 배양접시에서 세포를 떼어내어 새로운 배양접시에서 배양하는 방법으로 세포를 증식시킨다. 이와 같이 세포를 동물에서 떼어 내어 일차, 이차, 삼차 등등 계속하여 배양할 수 있다. 이러한 배양을 계대배양이라 하는 데, 대부분의 세포들은 이러한 계대배양을 계속할 경우 어느 정도 배양하다 보면 더 이상 증식되지 않고 세포들이 죽게 된다. 즉, 대부분의 세포는 무한정 계대배양할 수 있는 것이 아니라 어느 정도 이상 계대배양이 되지 않는다. 이러한 현상을 배양 중인 세포의 노화(culture senescence)라고 부르는 데, 이는 살아있는 생명체의 생명이 유한한 것과

참고자료

· 없음