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미생물 DNA의 재조합

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최초등록일 2010.12.20 최종저작일 2009.05
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미생물 DNA의 재조합
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    소개

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    목차

    Ⅰ 서론 ······························································································· 1
    Ⅱ 본론
    1. 미생물 DNA의 재조합 ····························································· 2
     균류의 유성적 생활환과 준유성적 생활환 ······················· 3
     세균의 DNA 재조합 ······························································ 3
     방선균의 DNA 재조합 ·························································· 4
     원형질체 융합 ········································································· 4
    2. 균주육종과 유전공학 ······························································· 6
     유전공학기법 ··········································································· 7
     클로닝을 위한 DNA 단편분리 ············································ 7
     효모의 유전공학 ····································································· 9
     유전공학의 이용 ····································································· 9
    Ⅲ 결론 ···························································································· 12
    Ⅳ 참고문헌 ···················································································· 13

    본문내용

     유전공학의 이용
    (1) 공업용 균주 개발을 원하는 생산물의 생산성 향상과 균주의 발효특성 개량. 즉
    일차나 이차대사산물의 생합성 과정에서 rate-limitating step의 효소에 대한 유전자
    투여량을 증가시키면 생산성을 향상시킬 수 있다. 또한 발효특성 향상에도 이용이
    - 10 -
    가능하다. 예를 들면 Saccharomyces cerevisiae에 Bacillus subtilis의 α-amylase
    유전자 및 균류의 glucoamylase 유전자를 도입시키면 액화-당화공정 없이 전분을 직
    접 알콜 발효 시킬 수 있다.
    (2) 그 외의 이용분야
    의약용으로 관심있는 효소, 단백질, 아미노산을 생산하기 위하여 재조합 DNA기술은
    급속하게 발전되고 있다. 일련의 재조합 DNA 생산물이 시판되고 있으며 가까운 장래
    에 급속한 신장이 예상된다. 기초연구 뿐만 아니라 응용분야인 의학진단, 농업, 환경
    보호 등에서 재조합 DNA 기법에 의한 이질단백질 생산은 광범위하게 되었다. 이러한
    산물의 개발 비용이 너무 높아 충분한 자금 지원을 받지 못하고 있는 설정이다. 어떤
    생산물의 경우는 단지 몇 Kg정도로 세계 공급량을 충족시킨다.
    일반적으로 재조합 산물의 개발 비용은 재래식 약품생산 개발을 위한 것보다 100배
    이상 높다. 개발이 더욱 어려운 것은 많은 회사가 동일한 화합물에 대해 경쟁적으로
    연구를 수행하고 있기 때문이다.
    1) 기초 연구에 있어 유전자 기술
    유전공학은 기초 생물학에 있어 연구혁명을 가져왔다. 진핵세포와 원핵세포에서 조
    절작용의 구명, 배발생과 분화, 단백질 연결 순서에 커다란 진보를 가능하게 했다.
    맨 처음으로 완전하게 염기순서가 분석된 진핵 유전자는 토끼의 β-globin 유전자이
    다.

    참고자료

    · ․ 손종구 外. 유전자변형식품(2003기술산업정보분석). KISTI.(2003)
    · ․ 박테리아의 분자유전학, Larry Snyder 외 1명, 라이프사이언스, 2003, 2판
    · ․ 박헌국 외 5명, 식품미생물학, 문운당, 2002, 초판
    · ․ 최신 미생물학. 박석기외 5인. 신광문화사
    · ․ 대학 미생물학. 민경희외 2인. 탐구당
    · ․ 박기학. 환경의 역습. 녹문당. (2007)
    · ․ 와타나베 유지. 천춘진 옮김. 유전자 변형식품의 실체. 농민신문사. (2000)
    · ․ 권영근 外. 위험한 미래. 당대. (2000)
    · ․ 존 험프리스. 홍한별 옮김. 위험한 식탁, 이대로 먹을 것인가?. 르네상스(2004)
    · ․ 일본 농림수산정책연구총서(제7권). 세계 각국의 GMO 생산과 규제. (2006)
    · ․ Microbioligy, Lansing M.Rrescott 외 2명, Mcgrwa-Hill , 2003, sixth edition
    · ․ 노리나 허츠. 조영희 옮김. 소리없는 정복. 푸른숲 (2003)
    · ․ 정상진. 유전자 조작과 현대윤리. 탐구당 (2003)
    · ․ 김수병. 사람을 위한 과학. 동아시아 (2005)
    · ․ 식품의약품안정청. 우리나라의 유전자재조합 식품의 사후관리 체계. (2003)
    · ․ 식품의약품안정청. 유전자재조합식품 표시제 관리 동향. (2002)
    · ․ 미생물공학, 성락계 외저, 형설출판사
    · ․ http://blog.naver.com/planbomb?Redirect=Log&logNo=140090103867
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