고려대학교 졸업생 졸업논문 입니다

소개

고려대학교 자연계 07학번 졸업생입니다.
학사졸업논문이구요 텔로머레이즈와 암 tert효소 등에대한 리뷰논문입니다.
목차를 써놓을테니 많이들 참고하셨으면좋겠습니다.

목차

1 서론
2 TERT의 전사 조절
3 TERT의 번역 후 조절
4 TER의 전사와 전사 후 조절
5 텔로머레이즈의 전사 억제
6 유전자량, alternative TERT 그리고 TR의 아형
7 텔로미어와 텔로머레이즈간 결합의 조절
8 염색체 말단에서의 텔로머레이즈 진행 과정
9 현재의 텔로머레이즈 모델
10 텔로머레이즈와 암
11 결론
References

본문내용

1. 서론
선형의 염색체에 자신의 유전자를 가지고 다니는 생명체는 자신의 염색체가 물리적으로 안정하고 또한 안전하게 복제될 수 있도록 하는 특별한 기작을 필요로 한다. 만약 이와 같은 기작이 적절히 작용하지 않을경우 이중가닥 dna는 분해되거나 서로의 끝과 끝이 혼합되어 DNA-dependent DNA polymerase에 의한 복제작용이 원활하게 이루어지지 않을 것이다. 이러한 이유 때문에 각 DNA는 상보적인 복제기작을 위하여 특수한 말단 구조를 가지고 있을 필요가 있다.
진핵 세포에서 텔로미어라고 알려진 DNA-protein 구조는 염색체의 말단을 보호하고 복제를 도와주는 기능을 보유한다. 텔로미어부근에 위치한 텔로미어DNA (Telomeric DNA)는 구아닌이 풍부한 반복적인 염기서열로 이루어져 있다. 텔로미어는 염색체 말단을 보호하는 cap 기능을 하기위해서나 절단되거나 손상된 다른 염색체부위와 구별되기위해 충분한 길이를 보유해야 한다.

<중 략>

이 상호작용을 통해 텔로머레이즈가 염색체 말단에가서 결합할 수 있는 것으로 보이며 이미 텔로미어에 결합하고 있는 상태의 텔로머레이즈는 활성을 가지게 해주는 것으로 보인다. 사람 Est1 이종상동 유전자인 EST1A는 직접적으로든 간접적으로든 염색체 말단 보호, 텔로미어 신장의 작용이 일어날때 대부분의 활성화 상태의 텔로머레이즈와 연관이 되어 있다. 또 다른 효모의 소단위체중 하나인 Est3는 앞에서 언급했던 Est1처럼 생명체내에서 작용할때는 반드시 필요하지만 시험관에서 분석하는 과정중에는 필수적인 요소는 아니었다. 이 부분은 조금 더 연구가 필요할 것으로 보인다.
Ku 헤테로다이머의 두 개의 소단위체가 바로 앞에서 언급했던 TERT에 결합하는 단백질중 두 번째로 발견된 단백질이다. Ku는 절단된 염색체간의 비상동 말단 교차 결합을 담당하는 단백질이며 이 단백질의 기능으로 볼 때 텔로머레이즈와 연관을 짓는다는 것은 매우 위험한 접근이라고 보인다.

참고자료

· Moyzis RK, Buckingham JM, Cram LS, Dani M, Deaven LL, Jones MD, Meyne J, Ratliff RL, Wu JR: A highly conserved repetitive DNA sequence, (TTAGGG)n, present at the telomeres of human chromosomes. Proc Natl Acad Sci USA 1988, 85:6622-6626.
· Kim NW, Piatyszek MA, Prowse KR, Harley CB, West MD, Ho PL, Coviello GM, Wright WE, Weinrich SL, Shay JW: Specific association of human telomerase activity with immortal cells and cancer. Science 1994, 266:2011-2015.
· Colgin LM, Wilkinson C, Englezou A, Kilian A, Robinson MO, Reddel RR: The hTERTα splice variant is a dominant negative inhibitor of telomerase activity. Neoplasia 2000, 2:426-432.
· Ulaner GA, Hu JF, Vu TH, Giudice LC, Hoffman AR: Tissue-specific alternate splicing of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) influences telomere lengths during human development. Int J Cancer 2001, 91:644-649.
· Hiyama E, Hiyama K, Yokoyama T, Shay JW: Immunohistochemical detection of telomerase (hTERT) protein in human cancer tissues and a subset of cells in normal tissues. Neoplasia 2001, 3:17-26
· J.H. Lee, P. Khadka, S.H. Baek, I.K. Chung, CHIP promotes human telomerase reverse transcriptase degradation and negatively regulates telomerase activity, J. Biol. Chem. 285 (2010) 42033?42045.