[미생물학] 항생제 내성과 슈퍼 박테리아

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 항생제의 작용 기전
1. 세포벽 합성 억제
2. 단백질 합성 억제
3. 핵산 합성 및 대사 경로 억제

Ⅲ. 항생제 내성의 분자적 메커니즘
1. 표적 변형(target modification)
2. 약물 불활성화(antibiotic inactivation)
3. 세포막 투과성 변화와 유출 펌프(efflux pump)
4. 바이오필름 형성과 내성

Ⅳ. 내성 유전자의 확산과 수평 유전자 전달
1. 플라스미드, 트랜스포존, 인테그론
2. 형질전환, 형질도입, 접합

Ⅴ. 대표적인 슈퍼박테리아 사례
1. 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)
2. 반코마이신 내성 장구균(VRE)
3. 카바페넴 내성 장내세균과 녹농균·아시네토박터
4. 다제내성 결핵균(MDR-TB, XDR-TB)

Ⅵ. 항생제 사용 관리와 대체 전략

Ⅶ. 결론

본문내용

Ⅰ. 서론
항생제는 20세기 의학의 양상을 근본적으로 변화시킨 혁신적인 약제이다. 세균에 의한 폐렴, 패혈증, 수술 후 감염, 결핵 등 과거에는 치명적이었던 감염 질환들이 항생제의 도입 이후 효과적으로 치료 가능해지면서 평균 수명이 크게 연장되었다. 그러나 항생제의 광범위하고도 때로는 무분별한 사용은 세균에게 강한 선택 압력을 가해, 항생제에 내성을 가진 세균을 빠르게 출현·확산시키는 결과를 낳았다.
항생제 내성(antibiotic resistance)은 항생제 노출에도 불구하고 세균이 생존 및 증식을 지속할 수 있는 능력을 의미한다. 특히 여러 종류의 항생제에 동시에 내성을 보이는 다제내성균(MDR bacteria), 광범위내성균(XDR), 심지어 거의 모든 항생제에 내성을 가진 판내성균(PDR)은 ”슈퍼박테리아(superbacteria)“로 불리며, 전 세계 공중보건에 심각한 위협이 되고 있다. 세계보건기구(WHO)는 항생제 내성 문제를 인류가 직면한 주요 보건 위기 중 하나로 규정하고, 국제적인 감시와 대응 체계 구축을 촉구하고 있다.
본 레포트에서는 먼저 항생제의 기본 작용 기전을 간략히 정리하고, 세균이 항생제에 내성을 획득·발현하는 분자적 메커니즘을 살펴본다. 이어서 내성 유전자의 확산 경로와 대표적인 슈퍼박테리아 사례를 소개하고, 항생제 내성 확산을 억제하기 위한 사용 관리 전략과 새로운 치료 대안들을 논의하고자 한다. 이를 통해 미생물학 전공 3학년 학생의 관점에서, 항생제 내성과 슈퍼박테리아 문제를 체계적으로 이해하는 것을 목표로 한다.

참고자료

· 없음