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Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis 레포트2025.05.041. PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR은 중합 효소 연쇄반응이라 불린다. 캐리 멀리스에 의하여 1985년에 개발된 중합 효소 연쇄반응(PCR)은 현재 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에 사용하고 있는 검사법이다. PCR은 DNA의 원하는 부분을 복제 및 증폭시키는 분자생물학적 기술이다. 이 기술은 사람의 게놈과 같이 매우 복잡하고 양이 적은 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭시킬 수 있다. Tm은 프라이머 용융 온도라고 한다. 모든 프라이머는 거의 동일한 온도...2025.05.04
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약제학- 고형, 반고형, 분산제제 예시, 효능/효과, 용법/용량2025.05.101. 고형제제 고형제제에는 산제, 과립제, 캡슐제, 정제 등이 있다. 산제 예시로는 라시베베산(Lacibebe Powder)이 있으며, 이는 프로바이오틱스 가루로 장 건강에 도움을 준다. 과립제 예시로는 리투버과립(맥문동탕엑스과립, Retuber Granule)이 있으며, 기관지염, 기침, 천식 등의 증상 개선에 사용된다. 캡슐제 예시로는 헬프비타 포르테 연질캡슐(HELPVITA FORTE SC)이 있으며, 비타민 보충제로 사용된다. 정제 예시로는 타이레놀정 500mg이 있으며, 발열, 통증 완화에 사용된다. 2. 반고형제제 반고형...2025.05.10
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상처소독과 드레싱재료의 이해2025.05.101. 상처의 종류 상처의 종류에는 찰과상, 열상, 절상, 자상, 관통상, 결출상, 욕창, 화상 등이 있다. 각 상처 유형에 따라 특징과 치료 방법이 다르다. 2. 드레싱의 목적과 종류 드레싱의 목적은 상처를 외부로부터 보호하고, 상처 치유를 촉진하는 것이다. 드레싱의 종류에는 흡수 드레싱, 충진 드레싱, 커버 드레싱 등이 있다. 각 드레싱 유형은 상처의 깊이와 삼출물 정도에 따라 선택된다. 3. 드레싱 재료의 종류와 특성 드레싱 재료에는 거즈, 필름, 폼, 하이드로콜로이드, 하이드로겔, 알지네이트, 하이드로파이버 등이 있다. 각 재...2025.05.10
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크로마토그래피2025.01.121. 크로마토그래피의 원리 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 물리적인 방법 중 하나로, 증류와 달리 극성을 이용하여 분리한다. 정지상과 이동상을 이용하여 혼합물을 분리하는데, 극성이 큰 물질은 극성인 정지상과 어울리기 때문에 느리게 이동하고 극성이 적은 물질은 상대적으로 빠르게 이동한다. 2. 얇은층 크로마토그래피(TLC)의 원리 TLC는 평면 크로마토그래피의 한 종류로, 정지상으로 실리카겔을 사용한다. 실리카겔은 극성을 띠므로 극성이 큰 물질은 실리카겔과 더 잘 상호작용하여 느리게 이동하고, 극성이 작은 물질은 빠르게 이동한다. ...2025.01.12
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[생화학실험] A+, PCR 및 agarose gel 전기영동 실험2025.01.071. PCR (Polymerase Chain Reaction) PCR은 원하는 DNA band만을 증폭 가능하며, 이때 DNA polymerase가 사용된다. 30-40 cycle 정도 반복하여 증폭하고자 하는 표적 DNA의 한 DNA 사슬 3'말단에 상보적인 것과 그 반대 사슬의 3'말단에 상보적인 2개의 특정 올리고데옥시뉴클레오티드를 합성하고, 이를 원하는 절편을 함유한 변성된 한 가닥의 표적 DNA와 혼성화 반응 시킨다. DNA polymerase는 Taq DNA polymerase를 사용하며, 이는 열에 안정성이 있는 DNA...2025.01.07
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PCR 기술을 이용한 PCR product 전기영동 확인2025.01.031. PCR 기술 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 DNA 복제를 위한 기술로, DNA 주형, 프라이머, DNA 뉴클레오타이드, Taq DNA 중합효소, DNA 중합효소 완충용액 등을 이용하여 DNA를 증폭시킨다. 이 실험에서는 PCR을 통해 유전자를 확보하고, 전기영동을 통해 증폭된 DNA를 확인하며, PCR 뉴클레오타이드를 정제하는 과정을 수행한다. 2. 전기영동 전기영동은 아가로스 겔과 같은 고분자 물질로 된 겔을 이용하여 핵산이나 단백질을 분리하는 기술이다. 핵산은 음전하를 띠므로 양극 쪽으로 이동하며...2025.01.03
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SDS-PAGE2025.01.121. SDS-PAGE SDS-PAGE는 단백질을 분리하는 기술로, 전기영동 이동성을 이용한다. 단백질은 SDS 처리를 통해 균일하게 음전하를 띠게 되어 분자량에 따라 분리될 수 있다. 이 실험에서는 단백질 발현에 IPTG의 영향을 확인하고자 하였으나 이전 실험 결과의 불확실성으로 인해 IPTG의 영향을 명확히 알기 어려웠다. 단백질 염색 결과를 통해 약 45 kDa 크기의 단백질이 분리된 것을 확인할 수 있었다. 2. Discontinuous Buffer System Discontinuous buffer system은 stackin...2025.01.12
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도토리묵의 제조 방법과 품질 특성 비교2025.01.251. 도토리묵 제조 방법 묵의 재료로 쓰일 수 있는 동부, 녹두, 도토리, 메밀, 고구마, 감자 등 각종 전분 가루를 사용하여 가루 1컵, 찬물 6컵을 섞은 후에 서서히 끓이고, 끓기 시작하면 양에 따라 5~10분간 약한 불로 충분히 끓여 뜸을 들인 후 적당한 용기에 담아 자연 응고시킨 후 썰어서 양념과 같이 먹는다. 여기에서는 도토리가루를 사용하여 묵을 제조하고, 묵 제조 시 도토리가루와 물의 비율에 따른 품질 특성을 비교하기 위하여 두 시료를 준비하여 제조하였다. 2. 도토리묵 가루와 물의 비율에 따른 품질 특성 비교 묵 형성 ...2025.01.25
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일반화학실험 분자량측정 결과보고서2025.01.161. 분자량 측정 실험을 통해 쉽게 증발하는 기체의 분자량을 이상기체의 상태방정식을 이용하여 결정하고, 액체를 가열한 뒤 일정한 부피의 플라스크의 내부를 기체로 채운 후 냉각시키는 방법을 사용하여 질량을 측정하는 방법을 학습하였다. 2. 실험 원리 원자량과 분자량을 측정하는 방법에 대해 알아보고, 실험을 통해 분자량을 측정하였다. 이상기체 상태방정식을 이용하여 기체의 부피, 무게, 압력, 온도 등의 데이터를 활용해 분자량을 계산할 수 있다. 3. 실험 방법 아세톤을 사용하여 분자량 측정 실험을 진행하였다. 플라스크에 아세톤을 넣고 ...2025.01.16
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생화학 실험/실습 보고서 (DNA Gel electrophoresis)2025.01.231. 제한효소 제한효소는 DNA의 특정한 염기배열을 식별하고 이중사슬을 절단하는 엔도뉴클레아제로서 재조합 DNA를 만들기 위해서 사용하는 특수한 효소이다. 제한효소의 종류에는 1형, 2형, 3형, 4형, 5형 등이 있으며, 각각 인식하는 염기서열과 절단 방식이 다르다. 하나의 플라스미드는 여러 제한효소에 의해 자를 수 있다. 2. 전기영동 Agarose gel에서의 DNA pattern은 smear, 용해되지 않은 물질과 고분자량의 DNA, RNA cloud, supercoiled plasmid, relaxed 또는 nicked c...2025.01.23
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